ФЛАВОНОИДЫ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ РОДА SILENE

УДК 577.13

  • Лариса Николаевна Зибарева Национальный исследовательский Томский государственный университет Email: zibareva.lara@yandex.ru
  • Елена Сергеевна Филоненко Национальный исследовательский Томский государственный университет Email: filonenkoelenaserg@mail.ru
  • Елена Ильинична Черняк Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: chernyak@nioch.nsc.ru
  • Сергей Владимирович Морозов Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: moroz@nioch.nsc.ru
  • Олег Алексеевич Котельников Национальный исследовательский Томский государственный университет Email: kot_o_a@mail.ru
Ключевые слова: Silene, С-гликозиды флавоноидов, идентификация, ВЭЖХ, масс-спектрометрия, ЯМР-спектроскопия

Аннотация

Впервые изучен состав флавоноидов 12 видов растений рода Silene, интродуцированных в Западную Сибирь. Из надземной части S. chalcedonica выделен С-дигликозид апигенина – шафтозид, структура которого идентифицирована методами ВЭЖХ, масс-спектрометрии, ЯМР-спектроскопии. Во всех остальных исследованных видах присутствие шафтозида и других С-гликозидов флавонов установлено на основе данных ВЭЖХ. С-Дигликозид апигенина – виценин-2 впервые выявлен в S. sendtneri, S. roemeri, S. viridiflora, S. paradoxa, S. nemoralis, S. frivaldszkyana, Sсolpophylla, S. linicola, S. caramanica. Наиболее часто встречаются в изученных видах Silene С-моногликозиды апигенина – витексин и изовитексин и ряд их производных, немного реже обнаруживаются производные лютеолина – ориентин и другие.

Наибольшим содержанием флавоноидов в надземной части изученных видов характеризуется S. nemoralis (6.75%), высоким – S. chalcedonica, S. paradoxa, S. frivaldszkyana, S. caramanica, S. sendtneri (3.35–5.15%). Мажорным компонентом в сумме флавоноидов является шафтозид, доля которого в большинстве видов составляет от 50 до 90%. Показано, что состав флавоноидов меняется в процессе вегетационного развития. Определены фазы максимального аккумулирования флавоноидов в надземной части 4 видов Silene. В целом изученные виды Silene являются перспективными источниками С-гликозилфлавонов.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Лариса Николаевна Зибарева, Национальный исследовательский Томский государственный университет

старший научный сотрудник, доктор химических наук

Елена Сергеевна Филоненко, Национальный исследовательский Томский государственный университет

инженер-исследователь

Елена Ильинична Черняк, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

старший научный сотрудник, кандидат химических наук

Сергей Владимирович Морозов, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

заведующий лабораторией, кандидат химических наук

Олег Алексеевич Котельников, Национальный исследовательский Томский государственный университет

младший научный сотрудник

Литература

Gruter W. Taxon, 1995, vol. 44, pp. 543–581.

The Plant List. URL: http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=Silene.

Zibareva L. Archives of insect biochemistry and physiology, 2000, vol. 43, pp. 1–8.

Meng J., Whiting P., Zibareva L., Bertho G., Girault J.-P., Lafont R., Dinan L. J. Chromatography, 2001, vol. 935, pp. 309–319.

Zibareva L., Volodin V., Saatov Z., Savchenko T., Whiting P., Lafont R., Dinan L. Phytochemistry, 2003, vol. 64, no. 2, pp. 499–517.

Darmogray V.N. Farmakognosticheskoye izucheniye nekotorykh vidov semeystva gvozdichnykh i perspektivy is-pol'zovaniya ikh v meditsinskoy praktike: dis. … d-ra farm. nauk. [Pharmacognostic study of some species of the clove family and the prospects for their use in medical practice: dis. … Dr. Pharm. Sciences]. Ryazan', 1996, 92 p. (in Russ.).

Darmogray S.V. Farmakognosticheskoye izucheniye travy voldyrnika yagodnogo (Cucubalus baccifer L.) i myagko-volosnika vodyanogo (Myosoton aquaticum (L.) Moench): diss. … kand. farm. nauk. [Pharmacognostic study of the herb blister berry (Cucubalus baccifer L.) and soft-haired water (Myosoton aquaticum (L.) Moench): diss. … cand. farm. Sciences]. Yaroslavl', 2013, 275 p. (in Russ.).

Ali Z., Ahmad V.U., Ali M.S., Iqbal F., Zahid M., Alam N. Nat. Prod. Lett., 1999, vol. 13, pp. 121–129.

Zemtsova G., Glyzin V.Y., Dzhumyrko S. Chem. Nat. Compd., 1975, vol. 11, pp. 538–538.

Richardson M. Biochem. Syst. Ecol., 1978, vol. 6, pp. 283–286.

Chopin M.J., Bouillant M.L., Wagner H., Galle K. Phytochemistry, 1974, vol. 13, pp. 2583–2586.

Olennikov D.N. Chemistry of Natural Compounds, 2019, vol. 55, no. 1, pp. 127–130. DOI: 10.1007/s10600-019-02632-8.

Olennikov D.N., Kashchenko N.I., Chirikova N.K. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2019, no. 3, pp. 119–127. (in Russ.).

Olennikov D.N. Chemistry of natural compounds, 2020, vol. 56, no. 3, pp. 423–426. DOI: 10.1007/s10600-020-03053-8.

Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Chemistry of Natural Compounds, 2020, vol. 56, no. 6, pp. 1026–1034. DOI: 10.1007/s10600-020-03220-x.

Olennikov D.N., Chirikova N.K. Chemistry of Natural Compounds, 2019, vol. 55, pp. 642–647. DOI: 10.1007/s10600-019-02768-7.

Filonenko Ye.S., Zibareva L.N. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2021, no. 1, pp. 175–182. DOI: 10.14258/jcprm.2021018294. (in Russ.).

Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2019, no. 4, pp. 135–147. DOI: 10.14258/jcprm.2019045109. (in Russ.).

Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2020, no. 4, pp. 109–119. DOI: 10.14258/jcprm.2020047432. (in Russ.).

Patent2575585 (RU). 2016. (in Russ.).

Islam M.N., Ishita I.J., Jung H.A., Choi J.S. Food and Chemical Toxicology, 2014, vol. 69, pp. 55–62.

Lam K.Y., Ling A.P.K., Koh R.Y., Wong Y.P., Say Y.H. Advances in Pharmacological Sciences, 2016, 4104595. DOI: 10.1155/2016/4104595.

Prabhakar M.C., Bano H., Kumar I., Shamsi M.A., Khan M.S.V. Journal of medicinal plant Research, 1981, vol. 43, pp. 396–403.

Keskin D., Güvensen N.C., Yildiz K. Advances in Environmental Biology, 2016, vol. 10(7), pp. 167–172.

Akgöz Y. International research journal of pharmacy, 2014, vol. 5(11), pp. 810–813.

Patent2299064 (RU). 2007. (in Russ.).

Patent2629607 (RU). 2017. (in Russ.).

Patent2629090 (RU). 2017. (in Russ.).

Nesterova Yu.V., Povet’eva T.N., Zibareva L.N., Suslov N.I., Zueva E.P., Aksinenko S.G., Afanas’eva O.G., Krylova S.G. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017, vol. 163, no. 2, pp. 222–225. DOI: 10.1007/s10517-017-3771-5.

Plotnikov M.B., Zibareva L.N., Vasil’ev A.S., Aliev O.I. Pharmaceutical chemistry Journal, 2017, vol. 51, no. 9, pp. 800–805. DOI: 10.1007/s11094-017-1696-y.

Zibareva L.N., Zueva E.P., Razina T.G., Amosova E.N., Krylova S.G., Lopatina K.A., Rybalkina O.Y., Badulina A.A., Safonova E.A., Babushkina M.S., Filonenko E.S., Galiulina A.V. AIP Conf. Proc. New operational technologies (NEWOT’2015): Proceedings of the 5th International Scientific Conference «New Operational Technologies», 2015, vol. 1688, 030031. DOI: 10.1063/1.4936026.

Smolyakova I.M., Avdeyenko S.N., Kalinkina G.I., Yusubov M.S., Zibareva L.N. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2010, no. 3, pp. 95–102. (in Russ.).

Опубликован
2022-09-26
Как цитировать
1. Зибарева Л. Н., Филоненко Е. С., Черняк Е. И., Морозов С. В., Котельников О. А. ФЛАВОНОИДЫ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ РОДА SILENE // Химия растительного сырья, 2022. № 3. С. 109-118. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/10592.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения