МЕТОДИКА БЫСТРОГО АНАЛИЗА 20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА В РАСТЕНИЯХ И ПАПОРОТНИКАХ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИ НА ПОЛИАМИДЕ И МИКРОКОЛОНОЧНОЙ ВЭЖХ-УФ

  • Даниил (Daniil) Николаевич (Nikolaevich) Оленников (Olennikov) Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН http://orcid.org/0000-0001-8194-1061
  • Нина (Nina) Игоревна (Igorevna) Кащенко (Kashchenko) Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН
Ключевые слова: экдистероиды, 20-гидроксиэкдизон, количественный анализ, твердофазная экстракция, микроколоночная хроматография, ВЭЖХ, флора Бурятии

Аннотация

Разработана методика быстрого количественного анализа 20-гидроксиэкдизона методом микроколоночной обращенно-фазовой ВЭЖХ с УФ-детектированием (246 нм) с применением колонки ProntoSIL-120-5-C18 (2×75 мм) и градиентной элюентной системы LiClO4 / HClO4-ацетонитрил. Длительность хроматографического этапа анализа составила 5 мин, что позволило охарактеризовать методику как самую быструю. Для предварительной очистки растительного извлечения была использована твердофазная экстракция на полиамиде, что привело к возрастанию чувствительности анализа. Валидационные исследования показали, что методика характеризовалась удовлетворительными метрологическими показателями. Значения предела детектирования (LOD) и предела количественного определения (LOQ) 20-гидроксиэкдизона составили 3.3 и 10 мкг/мл соответственно. Показатели точности для уровней содержания 20-гидроксиэкдизона 80–120% не превышали 98.57–101.38%. Методика была применена для анализа 20-гидроксиэкдизона цветковых растений и папоротников, произрастающих на территории Республики Бурятия. Присутствие 20-гидроксиэкдизона было установлено в 22 видах, включая 18 цветковых растений и 4 папоротника. Уровни концентрации 20-гидроксиэкдизона в растениях варьировали от следовых (Athyrium filix-femina, Diplazium sibiricum, Pteridium aquilinum) до очень высоких (25,40 мг/г в Rhaponticum uniflorum и 25.87 мг/г в Silene jeniseensis). Впервые присутствие 20-гидроксиэкдизона было выявлено в трех видах, в том числе в Gastrolychnis gracilis, G. saxatilis и Silene violascens. Разработанная методика является быстрой, простой, чуствительной и стабильной и может быть рекомендована для поиска новых растительных источников 20-гидроксиэкдизона.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Даниил (Daniil) Николаевич (Nikolaevich) Оленников (Olennikov), Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН
ведущий научный сотрудник лаборатории медико-биологических исследований, доктор фармацевтических наук
Нина (Nina) Игоревна (Igorevna) Кащенко (Kashchenko), Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН
научный сотрудник лаборатории медико-биологических исследований, кандидат фармацевтических наук

Литература

1. Abubakirov N.K. Chem. Nat. Comp., 1981, vol. 17, pp. 489–503. DOI: 10.1007/BF00574363.

2. Baltaev U.A. Russ. J. Bioorg. Chem., 2000, vol. 26, pp. 799–831.

3. Lafont R., Dinan L. J. Insect Sci., 2003, vol. 3, pp. 1–30.

4. Parr M.K., Botrè F., Naß A., Hengevoss J., Diel P., Wolber G. Biol. Sport, 2015, vol. 32, pp. 169–173. DOI:10.5604/20831862.1144420.

5. Volodin V.V., Sidorova Iu.S., Mazo V.K. Vopr. Pitan., 2013, vol. 82, pp. 24–30. (in Russ.).

6. Hu J., Luo C.X., Chu W.H., Shan Y.A., Qian Z.-M., Zhu G., Yu Y.B., Feng H. PLoS ONE, 2012, vol. 7, ID e50764. DOI: 10.1371/journal.pone.0050764.

7. Volodin V.V. Phytoecdysteroids. St Petersburg, 2003. 293 p. (in Russ.).

8. Katsarova M., Dimitrova S., Lukanov L., Sadakov F. Cr. Acad. Bulg. Sci., 2017, vol. 70, pp. 947–956.

9. Nikolaeva I.G., Tsybiktarova L.P., Garmaeva L.L., Nikolaeva G.G., Olennikov D.N., Matkhanov I.E. J. Anal. Chem., 2017, vol. 72, pp. 854–861. DOI:10.1134/S1061934817080093.

10. Novozhilova E.V., Rybin V.G., Gorovoi P.G., Gavrilenko I.G. Turczaninowia, 2014, vol. 17, pp. 42–48. (in Russ.).

11. Stevens J.F., Reed R.L., Morré J.T. J. Agric. Food Chem., 2008, vol. 56, pp. 3945–3952. DOI: 10.1021/jf800211k.

12. Rybin V., Boltenkov E., Novozhilova E. Nat. Prod. Comm., 2007, vol. 2, pp. 1101–1104.

13. Ghosh D., Laddha K.S. J. Chromatogr. Sci., 2006, vol. 44, pp. 22–26

14. Lapenna S., Dinan L. J. Chromatogr. B, 2009, vol. 877, pp. 2996–3002. DOI:10.1016/j.jchromb.2009.07.014.

15. Karusevich A.A., Moiseev D.V., Buzuk G.N. Vestn. Pharmats., 2007, vol. 37, pp. 1–5. (in Russ.).

16. Zibareva L.N., Volkova O.V., Morozov S.V., Chernyak E.I. Khim. Rastit. Syr’ya. 2017. №1. С. 71–75. DOI:10.14258/jcprm.2017011416. (in Russ.).

17. Da Rosa H.S., Salgueiro A.C.F., Colpo A.Z.C., Paula F.R., Mendez A.S.L., Folmer V. Braz. J. Med. Biol. Res., 2016, vol. 49, E5282. DOI: 10.1590/1414-431X20165282.

18. Hunyadi A., Gergely A., Simon A., Tóth G., Veress G., Báthori1 M. J. Chromatogr. Sci., 2007, vol. 45, pp. 76–86.

19. Wilson I.D., Morgan E.D., Lafont R., Shockcor J.P., Lindon J.C., Nicholson J.K., Wright B. Chromatographia, 1999, vol. 49, pp. 374–378. DOI: 10.1007/BF02467609.

20. Al’magambetov A.M., Tuleuov B.I., Adekenov S.M. Biological features of medicinal and aromatic plants and their role in medicine, 2016, pp. 444–446. (in Russ.).

21. Meng Y., Whiting P., Zibareva L., Bertho G., Girault J.-P., Lafont R., Dinan L. J. Chromatogr. A, 2001, vol. 935, pp. 309–319. DOI: 10.1016/S0021-9673(01)00893-7.

22. Reixach N., Lafont R., Camps F., Casa J. Eur. J. Biochem., 1999, vol. 266, pp. 608–615. DOI:10.1046/j.1432-1327.1999.00905.x.

23. Ho R., Girault J.-P., CousteauP.-Y., Bianchini J.-P., Raharivelomanana P., Lafont R. J. Chromatogr. Sci., 2008, vol. 46, pp. 102–110. DOI:10.1093/chromsci/46.2.102.

24. Punegov V.V., Savinovskaya N.S. Rastit. Resursy, 2001, vol. 37, pp.97–102. (in Russ.).

25. Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Chem. Nat. Comp., 2017, vol. 53, pp. 1199–1201. DOI: 10.1007/s10600-017-2239-1.

26. Tsybiktarova L.P. Farmakognosticheskoye issledovanie Serratula centauroides L. I razrabotka lekarstvennogo sredstva na eyo osnove, obladaushego adaptogennoi aktivnost’yu: dis. … kand. farm. nauk. [Pharmacognostic research of Ser-ratula centauroides L. and the development of the medical remedy with adaptogenic activity: dis. cand. pharm. scienc-es]. Ulan-Ude, 2016. 200 p. (in Russ.).

27. Petruk A.A., Vysochina G.I., Ershova E.A. Khim. Rastit. Syr’ya, 2013, №4, pp. 151–157. DOI:10.14258/jcprm.1304151. (in Russ.).

28. Alieva N.K., Nigmatullaev A.M., Bobaev I.D., Taizhanov K., Ramazanov N.Sh. Rastit. Resursy, 2014, vol. 50, pp. 505–512. (in Russ.).

29. Abdukadirov I.T., Yakubova M.R., Nuriddinov Kh.R., Mamatkhanov A.U., Turakhozhaev M.T. Chem. Nat. Comp., 2005, vol. 41, pp. 475–476. DOI:10.1007/s10600-005-0184-x.

30. Wang Y.-H., Avula B., Jadhav A.N., Smillie T.J., Khan I.A. Rapid Commun. Mass Spectrom., 2008, vol. 22, pp. 2413–2422. DOI:10.1002/rcm.3625.

31. Snogan E., Vahirua-Lechat I., Ho R., Bertho G., Girault J.-P., Ortiga S., Maria A., Lafont R. Phytochem. Anal., 2007, vol. 18, pp. 441–450. DOI:10.1002/pca.1000.

32. Wu J.-J., Cheng K.-W., Wang H., Ye W.-C., Li E.T.S., Wang M. Phytochem. Anal., 2009, vol. 20, pp. 58–63. DOI:10.1002/pca.1097.

33. Shi Q., Yan S., Liang M., Yang Y., Wang Y., Zhang W. J. Pharm. Biomed. Anal., 2007, vol. 43, pp. 994–999. DOI:10.1016/j.jpba.2006.09.028.

34. Louden D., Handley A., Taylor S., Lenz E., Miller S., Wilson I.D., Sage A., Lafon R. J. Chromatogr. A, 2001, vol. 910, pp. 237–246. DOI: 10.1016/S0021-9673(00)01204-8.

35. Munkhzhargal N., Zibareva L.N., Lafont R., Pribytkova L.N., Pisareva S.I. Russ. J. Bioorg. Chem., 2010, vol. 36, pp. 133–138. DOI: 10.1134/S1068162010070216.

36. Darmograi S.V., Erofeeva N.S., Filippova A.S., Dubodelova G.V., Morozova V.A., Darmograi V.N. Mezhdunarodn. Zhurn. Prikl. Fundament. Issled., 2017, №1, pp. 287–290. (in Russ.).

37. Erst A.A., Zibareva L.N., Zheleznichenko T.V., Kovzunova O.V. Vestn. Tomsk. Gosud. Univ., 2017, №37, pp. 17–30. (in Russ.).

38. Kayser H., Eilinger P. Arch. Insect. Biochem. Physiol., 1999, vol. 41, pp. 162–170. DOI: 10.1002/(SICI)1520-6327(1999)41:3<162::AID-ARCH8>3.0.CO;2-O.

39. Munkhzhargal N., Zibareva L.N., Oyunchimeg D., Pyak A.I. Vestn. Tomsk. Gosud. Univ., 2007, № 305, pp. 192-196. (in Russ.).

40. Revina T.A., Revushkina A.S., Rakitin A.V. Rastit. Resursy, 1988, vol. 34, pp. 565–570. (in Russ.).

41. Zang X.-P., Zhang J., Dong M., Zhang M.-L., Hun C.-H., Shi Q.-W., Gu Y.-C. Chem. Biodiv., 2010, vol. 7, pp. 594–609. DOI: 10.1002/cbdv.200800275.

42. Vorob’eva A.N., Rybin V.G., Zarembo E.V., Boltenkov E.V. Chem. Nat. Comp., 2005, vol. 41, pp. 105–106. DOI:10.1007/s10600-005-0090-2.

43. Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Khim. Rastit. Syr’ya, 2017, № 4, pp. 123–135. DOI: 10.14258/jcprm.2017042016. (in Russ.).

44. Volodin V.V., Alexeeva L.I., Kolegova N.A., Sarker S.D., Sik V., Lafont R., Dinan L. Biochem. Syst. Ecol., 1998, vol. 26, pp. 459–461. DOI: 10.1016/S0305-1978(97)00130-0.

45. Olennikov D.N. Chem. Nat. Comp., 2018, vol. 54, pp. 104–106.

46. Zibareva L. Arch. Insect Biochem. Physiol., 2000, vol. 43, pp. 1–8. DOI: 10.1002/(SICI)1520-6327(200001)43:1<1::AID-ARCH1>3.0.CO;2-D.

47. Girault J.-P., Bathori M., Varga E., Szendrei K., Lafont R. J. Nat. Prod., 1990, vol. 53, pp. 279–293. DOI: 10.1021/np50068a002.

48. Novozhilova E., Rybin V., Gorovoy P., Gavrilenko I., Doudkin R. Pharmacogn. Magazine, 2015, vol. 11, pp. 225–230. DOI: 10.4103/0973-1296.157746.

49. Tomás J., Camps F., Claveria E., Coll J., Melé E., Messeguer J. Phytochemistry, 1992, vol. 31, pp. 1585–1591. DOI: 10.1016/0031-9422(92)83112-C.

50. Takemoto T., Okuyama T., Jin H., Arai T., Kawahara M., Konno C., Nabetani S. Arihara S., Hikino Y., Hikino H. Chem. Pharm. Bull., 1973, vol. 21, pp. 2336–2338. DOI: 10.1248/cpb.21.2336.

51. Avdeeva E., Reshetov Y., Shurupova M., Zibareva L., Borisova E., Belousov M. AIP Conf. Proc., 2017, vol. 1899, Art. No 050001. DOI: 10.1063/1.5009864.

52. Dinan L., Savchenko T., Whiting P. Cell. Molec. Life Sci., 2001, vol. 58, pp. 1121–1132.

53. Volodin V., Chadin I., Whiting P., Dinan L. Biochem. Syst. Ecol., 2002, vol. 30, pp. 525–578. DOI: 10.1016/S0305-1978(01)00128-4.

54. Dinan L. Eur. J. Entomol., 1995, vol. 92, pp. 295–300.

55. DellaGreca M., D’Abrosca B., Fiorentino A., Previtera L., Zarrelli A. Chem. Biodiv., 2005, vol. 2, pp. 457–462. DOI: 10.1002/cbdv.200590025.

56. Dinan L., Whiting P., Scott A.J. Biochem. Syst. Ecol., 1998, vol. 26, pp. 553–576. DOI: 10.1016/S0305-1978(98)00005-2.

57. Savchenko T., Whiting P., Sarker S.D., Dinan L. Biochem. Syst. Ecol., 1998, vol. 26, pp. 131–134. DOI: 10.1016/S0305-1978(97)00086-0.

58. Sarker S.D., Savchenko T., Whiting P., Šik V., Rees H.H., Dinan L. Biochem. Syst. Ecol., 1997, vol. 25, pp. 473–474. DOI: 10.1016/S0305-1978(97)00042-2.
Опубликован
2018-03-27
Как цитировать
[1]
Оленников (Olennikov)Д. (Daniil) и Кащенко (Kashchenko)Н. (Nina) 2018. МЕТОДИКА БЫСТРОГО АНАЛИЗА 20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА В РАСТЕНИЯХ И ПАПОРОТНИКАХ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИ НА ПОЛИАМИДЕ И МИКРОКОЛОНОЧНОЙ ВЭЖХ-УФ. Химия растительного сырья. 3 (мар. 2018), 41-52. DOI:https://doi.org/https://doi.org/10.14258/jcprm.2018033639.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)