ФЛАВОНОИДЫ И ТРИТЕРПЕНОВЫЕ САПОНИНЫ SCABIOSA HYRCANICA STEV., ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В АЗЕРБАЙДЖАНЕ

  • Джамиля (Dzhamilja) Юсиф кызы (Jusif kyzy) Юсифова (Jusifova) Азербайджанский медицинский университет, ул. Бакиханова, 23, Баку, АZ 1022
  • Исрафиль (Israfil') Солтан оглы (Soltan ogly) Мовсумов (Movsumov) Азербайджанский медицинский университет, ул. Бакиханова, 23, Баку, АZ 1022
Ключевые слова: скабиоза гирканская, гиперозид, цинарозид, тритерпеновые сапонины

Аннотация

Продолжая исследования биологически активных веществ у представителей семейства DipsacaceaeLindl. (Ворсянковые), впервые изучили флавоноиды и тритерпеновые сапонины надземных органов ScabiosahyrcanicaStev. (скабиоза гирканская), произрастающей в Азербайджане.

К роду ScabiosaL. относится около 100 видов, распространенных преимущественно в средиземноморских странах, в Средней Европе и умеренной Азии, восточной Индии и Африке, 26–28 видов – на Кавказе, 12 видов – в Азербайджане. ScabiosahyrcanicaStev. – многолетнее травянистое растение: стебли 30–70 см высотой; венчики голубовато-фиолетовые; головки довольно крупные до 30 мм в диаметре; цветет в июне–июле.

Многие представители ScabiosaL. широко применяются в народной медицине в разных странах мира. Ранее нами были выделены из подземных органов ScabiosahyrcanicaStev. β-ситостерин, урсоловая кислота. Путем кислотного гидролиза суммы тритерпеновых сапонинов были обнаружены олеаноловая кислота и хедерагенин. Из литературных источников известно, что растения рода ScabiosaL. богаты биологически активными веществами.

Сырье (надземные части S. hyrcanica) для исследования заготовили в конце июня 2013 г. в период полного цветения на территории Зуванда Азербайджанской Республики. Из указанного сырья нами выделены и идентифицированы гиперозид (5,7,3',4'-тетрагидрокси-3-О-β-D-галактопиранозилфлавон), цинарозид (5,3',4'-тригидрокси-7-О-β-D-глюкопиранозилфлавон), лютеолин-7-β-рутинозид (3.5,3',4'-тетрагидрокси-7-О-β-рутинозилфлавон). Путем кислотного гидролиза суммы тритерпеновых сапонинов были получены олеаноловая кислота (3β-гидрокси-∆12-28-карбоксиолеанен) и хедерагенин (3β, 23-дигидрокси-∆12-карбоксиолеанен).

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Джамиля (Dzhamilja) Юсиф кызы (Jusif kyzy) Юсифова (Jusifova), Азербайджанский медицинский университет, ул. Бакиханова, 23, Баку, АZ 1022
доцент кафедры фармацевтической химии, канд.фарм.наук
Исрафиль (Israfil') Солтан оглы (Soltan ogly) Мовсумов (Movsumov), Азербайджанский медицинский университет, ул. Бакиханова, 23, Баку, АZ 1022
доцент, кандидат фармацевтических наук

Литература

Флора Азербайджана. Баку, 1961. Т. VIII. 688 с.

Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Caprifoli-aceae-Plantaginaceae. Л., 1990. 326 с.

Юсифова Д.Ю. Тритерпеновые сапонины и β-ситостерин корней Scabiosa hyrcanica Stev., произрастающей в Азербайджане // Технологiчнi та бiофармацевтичнi аспекти створення лiкарських препаратiв рiзноi направле-ностi дii : матер. I Мiжнар. наук.-практ. iнтернет-конф. Харкiв, 2014. 248 с.

Мовсумов И.С., Юсифова Д.Ю., Гараев Э.А. Флавоноиды скабиозы дваждыперистой (S. bipinnata), произрас-тающей в Азербайджане // Химические проблемы. 2012. №3. С. 376–380.

Гараев Э.А., Мовсумов И.С. Изучение химических компонентов S. micranta // Химические проблемы. 2008. №3. С. 588–589.

Garayev E.A., Movsumov I.S., Isayev M.I. Flavonoids and oleanolic acid from Scabiosa caucasica // Chemistry of Nat-ural Compounds. 2008. Vol. 44. Pp. 520–521.

Земцова Г.А., Бандюкова В.А., Шинкаренко А.Л. Кверцетин-дигликозид из скабиозы бледно-желтой // Химико-фармацевтический журнал. 1968. Т. 2, №12. С. 29–32.

Даргаева Т.Д., Брутко Л.И. Кумарины скабиозы венечной // Растительные ресурсы. 1977. Т. VIII, вып. 1. С. 78–80.

Резанова О.И., Найдакова Ц.А. Химический состав Scabiosa comosa Fisch. ex Roem.et Schult // Растительные ре-сурсы. 1974. Т. X. вып. 3. С. 379–382.

Государственная фармакопея СССР. М., 1987, XI изд. Т. 1. 334 с.

Geissman T.A. The chemistry of Flavonoid compounds. London, New York, Paris, 1962, 666 p.

Теслов Л.С. Флавоноидные биозиды Campanula patula // Химия природных соединений. 1976. №3. С. 390–391.

Безрук П.И., Хаджай Я.И., Королев В.Ф. К фармакологии гиперозида и кверцетина // Материалы 9-й Всесоюз-ной конференции фармакологов. Свердловск,1961. С. 22–23.

Георгиевский В.П., Комиссаренко Н.Ф., Дмитрук С.К. Биологически активные вещества лекарственных ве-ществ. Новосибирск, 1990. 328 с.

Земцова Г.Н., Бандюкова В.А. Флавоноиды как лекарственные препараты // Фармация. 1982. Т. 31, №3. С. 68–70.

Попова Н.В., Маслова Н.Ф., Дихтерев С.И., Литвиненко В.И. Лекарственные свойства лютеолина // Фiтоте-рапiя. Часопис. 2010. №3. С. 43–48.

Попова Н.В., Маслова Н.Ф., Дихтярев С.И., Литвиненко В.И. Лекарственные свойства лютеолина. Сообще-ние 3. Перспективы использования лютеолина для лечения бронхита // Фiтотерапiя. Часопис. 2010. №4. С. 65–68.

Seelenger G., Merfort I., Wolfle U., Schempp C.M. Anti-carsinogenic effects of the flavonoid luteolin // Molecules. 2008. Vol. 13, N10. Pp. 2628–2651.

Sееlenger G., Merfort I., Wolfle U., Schempp C. Anti-oxidant, anti-allergic activities of luteolin // Planta Med. 2008. Vol. 74, N14. Pp. 1667–1677.

Козлов Л.П., Кукина Т.П., Обут С.М., Овсянникова Л.Г., Покровский Л.М., Папов С.А., Сальникова О.И., Шеремет О.П. Отходы пилотной нароботки урсоловой кислоты из ягодных шротов как источник БАВ // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья: материалы III Всероссийской конферен-ции. Барнаул, 2007. Книга 2. С. 314–317.

Jie Liu. Oleanolic acid and ursolic acid: Research perspectives // Journal of Ethnopharmacology. 2005. Vol. 100. Pp. 92–94.

Jie Liu. Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid // Journal of Ethnopharmacology. 1995. Vol. 49. Pp. 57–68.

Опубликован
2015-05-05
Как цитировать
[1]
Юсифова (Jusifova)Д. (Dzhamilja) Ю.к. (Jusif kyzy) и Мовсумов (Movsumov)И. (Israfil’) С.о. (Soltan ogly) 2015. ФЛАВОНОИДЫ И ТРИТЕРПЕНОВЫЕ САПОНИНЫ SCABIOSA HYRCANICA STEV., ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В АЗЕРБАЙДЖАНЕ. Химия растительного сырья. 2 (май 2015), 261-264. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.201502473.
Выпуск
Раздел
Краткие сообщения