ЛИПОФИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ ИВАН-ЧАЯ УЗКОЛИСТНОГО

  • Татьяна Петровна Кукина Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090
  • Татьяна Сергеевна Фролова Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090; Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
  • Ольга Иосифовна Сальникова Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090
Ключевые слова: иван-чай узколистный (Chamaenerion angustifolium (L.) Scorp.), хроматомасс-спектрометрия, липофильные кислоты

Аннотация

Проведен хроматомасс-спектрометрический анализ липофильных кислот иван-чая узколистного (Chamaenerion angustifolium (L.) Scorp.). Впервые обнаружены 36 алифатических и 5 тритерпеновых кислот.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Татьяна Петровна Кукина, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090
старший научный сотрудник, доцент, кандидат химичеких наук, тел.: (383) 30-75-44
Татьяна Сергеевна Фролова, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090; Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090
инженер второй категории, аспирант, тел.: (383) 30-75-44
Ольга Иосифовна Сальникова, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск, 630090
ведущий инженер

Литература

Королёва А.С., Красноборов И.М., Пеньковская Е.Ф. Определитель растений Новосибирской области. Ново-сибирск, 1973. 368 с.

Красноборов И.М., Ломоносова М.Н., Шауло Д.Н. и др. Определитель растений Новосибирской области. Но-восибирск, 2000, 492 с.

Тахтаджян А.Л. Жизнь растений. Т. 5, ч. 2: Цветковые растения. М., 1980. 512 с.

Hiermann A., Radl B., Analysis of aromatic plant acids by capillary zone electrophoresis // J. Chromatog. A. 1998. Vol. 803, N 1. Pp. 311–314.

Ducrey, B., Wolfender, J.L., Marston, A., Hostettmann, K., Analysis of flavonolglycosides of thirtheen Epilobium species (Onagraceae) y LC-UV and thermospray LC–MS // Phytochemistry. 1995. Vol. 38, N 1. Pp. 129–137.

Slacanin I., Marston A., Hostettmann K., Delabays N., Darbellay C. Isolation and determination of flavonol gly-cosides from Epilobium species // J. Chromatogr. 1991. Vol. 557, N 1-2. Pp. 391–398.

Hiermann A., Phytochemical characterization of Epilobium angustifolium L. and its differentiation to other Epilobium species by TLC and HPLC // Scientia Pharmaceutica. 1995. Vol. 63, N 2. Pp. 135–144.

Шмонов А.М. Возможности использования рекультивированных земель Кузбасса для создания заготовитель-ной базы облепихового сырья // Новое в биологии, химии и фармакологии облепихи. Новосибирск, 1991. С. 191–189.

Полежаева И.В., Полежаева Н. И., Меняйло Л. Н. Исследование минерального комплекса вегетативной части Chamerion angustifolium (L.) Holub // Химия растительного сырья. 2005. №4. С. 67–70.

Полежаева И. В., Полежаева Н. И., Левданский В.А. Сравнительное исследование химического состава ки-прея узколистного Chamerion angustifolium (L.) Holub // Вестник КрасГУ. Серия «Естественные науки». 2005. №2. С. 130–133.

Сапегин Л. М., Дайнеко Н. М., Тимофеев С.Ф. Радиоактивное загрязнение растений в Чечерском районе Го-мельской области // Растительные ресурсы. 2008. Т. 44, №4. С. 85–91.

Полежаева И. В. Изучение экстракции сжиженной углекислотой надземной части Chamerion angustifolium (L.) Holub. // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья: матер. IV Всероссийской конф. Барнаул, 2007. C. 66–70.

Hiermann A., Bucar F. Studies of Epilobium angustifolium extracts on growth of accessory sexual organs in rats // J. Ethnopharmacol. 1997. Vol. 55. Pp. 179–183.

Velasco L., Goffman F.D. Tocopherol and fatty acid composition of twenty-five species of Onagraceae Juss // Botan. J. Linnean Soc. 1999. Vol. 129, N4. Pp. 359–366.

Juan H., Sametz W., Hiermann A. Anti-inflammatory effects of a substance extracted from Epilobium angustifolium // Agents and Actions. 1988. Vol. 23, N1-2. Pp.106–107.

Hiermann A., Mayr K. The investigation of active compounds from Epilobium species. The occurrence of sitosterol derivatives in Epilobium angustifolium L. and Epilobium parviflorum Schreb.// Scientia Pharmaceutica. 1985. Vol. 53, N1. Pp. 39–44.

Glen A.T., Lawrie W., McLean J., El-Garby Younes M. Triterpenoid constituents of rose-bay willow-gerb // J. Chem. Soc. C. 1967. Vol. 26, N6. Pp. 510–515.

Ali M. S., Jahangir M., Shazad ul Hussan S., Choudhary M.I. Inhibition of α-glucosidase by oleanolic acid and its synthetic derivatives // Phytochemistry. 2002. Vol. 60, N3. Pp. 295–299.

Sultana N., Ata A. Oleanolic acid and related derivatives as medicinally important compounds // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008. Vol. 23, N6. Pp. 739–756.

Sun H., Fang W. S., Wang W. Z., Hu C. Structure-activity relationships of oleanane- and ursane type triterpenoids // Botanical Studies. 2006. Vol. 47, Pp. 339–368.v

Jung S. H., Ha Y. J., Shim E. K., Choi S. Y., Jin J. L., Yun-Choi H. S., Lee J. R. Insulin-mimetic and insulin-sensitizing activities of a pentacyclic triterpenoid insulin receptor activator // Biochem. J. 2007. Vol. 403, N2. Pp. 243–250.

Liu J. Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid // Journal of Ethnopharmacology. 1995. Vol. 49, N2-1. Pp. 57–68.

Liu J., Sun H., Duan W. Maslinic Acid Reduces Blood Glucose in KK-Ay Mice// Biol. Pharm. Bull. 2007. Vol. 30, N11. Pp. 2075–2078.

Schmandke H. Ursolic acid and its derivatives with antitumor activity in berries of Vaccinium species // Ernährungs-Umschau. 2004. Vol. 51, N6. Pp. 235–237.

Somova L. O., Nadar A., Rammanan, P., Shode F.O. Cardiovascular, antihyperlipidemic and antioxidant effects of oleanolic and ursolic acids in experimental hypertension // Phytomedicine. 2003. Vol. 10, N2-3. Pp. 115−121.

Ovesna Z., Kozics K., Slamenova D. Protective effects of ursolic acid and oleanolic acid in leukemic cells // Mutat. Res. 2006. Vol. 600, N1-2, Pp. 131−137.

Wachter G. A., Valcic S., Flagg M. L., Franzblau S. G., Montenegro G. E., Suarez E., Tommermann B. N. Antituber ac-tivity of pentacyclic triterpenoids from plants of Argentina and Chile // Phytomedicine. 1999. Vol. 6, N5. Pp. 341–345.

Vasconcelos F. C., Gattass C. R., Rumjanek V. M., Maia R. C. Pomolic acid-induced apoptosis in cells from patients with chronic myeloid leukaemia exhibiting different drug resistance profile // Investigational New Drugs. 2007. Vol. 25, N6. Pp. 525–533.

Miura T., Ueda N., Yamada K., et al. Antidiabetic Effects of Corosolic Acid in KK-Ay Diabetic Mice // Biol. Pharm. Bull. 2006. Vol. 29, N3. Pp. 585–587.

Yin M.C., Chan K.C. Nonenzymatic Antioxidative and Antiglycative Effects of Oleanolic Acid and Ursolic Acid // J. Agric. Food Chem. 2007. Vol. 55, N17. Pp. 7177–7181.

Ha Y. L., Grimm N.K, Pariza M.W. Newly recognized anticarcinogenic fatty acids: Identification and quantification in natural and processed cheeses // J. Agr. Food Chem. 1989. Vol. 37, N2. Pp. 75–81.

Ito H., Kasama K., Nasure S., Shimura K. Antitumor effect of palmitoleic acid on Ehrlich ascites tumor // Cancer let-ter. 1982. Vol. 17, N2. Pp. 197–203.

Visonneau S., Cesano A., Tepper S.A. et al. Conjugated linoleic acid suppresses the growth of human breast adeno-carcinoma cells in SCID mice // Anticancer Res. 1997. Vol. 17, N2A. Pp. 969–973.

Yang B., Kallio, H. Composition and physiological effects of sea buckthorn (Hippophaë) lipids // Trends Food Sci. Technol. 2002. Vol. 13. Pp. 160–167.

Zeb A. Important therapeutic uses of sea buckthorn (Hippophae): a review // J. Biol. Sci. 2004. Vol. 4, N5. Pp. 687–693.

Zeb A. Anticarcinogenic potential of lipids from Hippophae – evidence from the recent literature // Asian Pac. J. Can-cer Prev. 2006. Vol. 7, N1. Pp. 32–35.

Как цитировать
1. Кукина Т. П., Фролова Т. С., Сальникова О. И. ЛИПОФИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ ИВАН-ЧАЯ УЗКОЛИСТНОГО // Химия растительного сырья, 1. № 1. С. 139-146. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1401139.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения