@article{Байсаров (Baysarov)_Жуматаева (Zhumatayeva)_Мукушева (Mukusheva)_Шульц (Shul’ts)_Сейдахметова (Seydakhmetova)_Адекенов (Adekenov)_2018, title={ФЛАВОНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR., СИНТЕЗЫ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ}, url={http://journal.asu.ru/cw/article/view/3766}, DOI={10.14258/jcprm.2018033766}, abstractNote={<p><span style="font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: small;">В плане комплексной химической переработки лекарственного сырья полыни гладкой (<em>Artemisia</em><em> glabella</em> Kar. et Kir</span><span style="font-size: small;">.) после СО</span><sub>2</sub><span style="font-size: small;"> экстракции и выделения лактонов нами был исследован химический состав флавоноидов с целью выделения биологически активных флавоноидов и проведения химической модификации на их основе. Из вторичного сырья полыни гладкой хроматографическим разделением выделены и идентифицированы 2 флавоноида: пектолинаригенин и цирсилинеол. В плане получения биологически активных соединений, синтезированы новые аминопроизводные цирсилинеола реакцией Манниха с вторичными аминами (пиперидином и </span><span style="font-size: small;"><em>N</em>-метилпиперазином) в изопропаноле в присутствии диметиламинопиридина. В ПМР-спектре синтезированных соединений присутствуют сигналы протонов исходного фрагмента цирсилинеола, но отсутствует сигнал протона Н-8, и наблюдаются дополнительные сигналы характерные для бензольного кольца аминов в области 1.51–3.90 м.д. Что позволяет судить о том, что реакция прошла по С-8 положения углерода в кольце А. Синтезированные соединения изучены на различные виды биологической активности, характерные для данного класса, включая гепатопротекторную и противовоспалительную активность. Аминопроизводные цирсилинеола проявляют умеренную активность на культуре клеток HepG2, а цирсилинеол в дозе 5 мг/мл проявляет выраженную гепатопротекторную активность. Также все образцы в дозе 25 мг/кг проявляют слабое противовоспалительное действие на модели острой экссудативной реакции в условиях <em>in</em><em> </em><em>vivo</em>. </span></span></p&gt;}, number={3}, journal={Химия растительного сырья}, author={Байсаров (Baysarov)Габиден (Gabiden) Маратович (Maratovich) and Жуматаева (Zhumatayeva)Айдана (Аjdana) Рахманиякызы (Rakhmaniyakyzy) and Мукушева (Mukusheva)Гулим (Gulim) Кенесбековна (Kenesbekovna) and Шульц (Shul’ts)Эльвира (El’vira) Эдуардовна (Eduardovna) and Сейдахметова (Seydakhmetova)Роза (Roza) Батталовна (Battalovna) and Адекенов (Adekenov)Сергазы (Sergazy) Мынжасарович (Mynzhasarovich)}, year={2018}, month={май}, pages={215-222} }