TY - JOUR AU - Константин (Konstantin) Леонидович (Leonidovich) Кайгородов (Kaigorodov) AU - Валерий (Valery) Евгеньевич (Evgenievich) Тарабанько (Tarabanko) AU - Михаил (Mikhail) Юрьевич (Iur'evich) Черняк (Cherniak) AU - Юлия (Iuliia) Вячеславовна (Viacheslavovna) Челбина (Chelbina) AU - Николай (Nikolai) Валерьевич (Valer'evich) Тарабанько (Tarabanko) AU - Марина (Marina) Александровна (Aleksandrovna) Смирнова (Smirnova) PY - 2017/07/21 Y2 - 2024/03/29 TI - КИНЕТИКА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОКИСЛЕНИЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ЛИГНИНА СОСНЫ (PINUS SILVESTRIS) В ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ JF - Химия растительного сырья JA - JCPRM VL - 0 IS - 3 SE - Биополимеры растений DO - 10.14258/jcprm.2017031936 UR - http://journal.asu.ru/cw/article/view/1936 AB - Изучена кинетика окисления ферментативного лигнина сосны (бурая гниль) кислородом в водно-щелочной среде при 90–160 °С. Показано, что выход ванилина монотонно растет с температурой в этом интервале от 3,4 до 5,6 мас. % в расчете на лигнин. Наблюдаемая энергия активации процесса поглощения кислорода варьируется в зависимости от условий процесса в интервале 6–19 кДж/моль. Порядок процесса по давлению кислорода, рассчитанный по скоростям поглощения O2 в первые два часа  окисления при 90–120 °С, имеет значение 1,02±0,05.  Низкое значение энергии активации процесса, а также первый порядок по кислороду указывают на диффузионный режим процесса в этих условиях. Полученные кинетические данные показывают, что с ростом глубины окисления лигнина возрастает роль процессов вырожденно-цепного разветвления в результате распада образующихся гидроперекисей. Волюмометрическим методом по выделению кислорода зарегистрирован распад гидроперекисей в процессе окисления в количестве более 16 мол % в расчете на исходный лигнин. Рассмотрены основные причины и закономерности, определяющие монотонно возрастающую функцию зависимости селективности окисления лигнинов в ароматические альдегиды от температуры. ER -