ФЛАВОНОИДЫ ARTEMISIA BALDSCHUANICA

Римма (Rimma) Фаильевна (Fail'evna) Мухаматханова (Mukhamatkhanova)

Аннотация


Одним из приоритетных направлений в области фитохимии является химическое изучение растений, продуцирующих два важнейших класса вторичных метаболитов – терпеноиды и фенольные соединения.

Суперполиморфный плюрегиональный род Artemisia L. является наиболее крупным родом трибы Anthemideae (522 вида) и одним из крупнейших в семействе Сложноцветных. Большинство видов рода являются многолетниками или полукустарниками, и только около 10 видов – однолетники или двулетники. Многолетние и полукустарниковые виды полыни доминируют в растительном покрове аридных и семиаридных регионов Азии.

Artemisia baldshuanica Krasch. et Zarp. принадлежит к монофилетическому подроду Seriphidium, насчитывающему около 100 видов, распространенных в Евразии и Северной Африке. Сок листьев этого вида полыни обладает противогельминтными свойствами.

С целью поиска природных биологически активных соединений нами были исследованы флавоноиды спиртового экстракта надземной части Artemisia baldshuanica, собранной в фазе периода вегетации. В результате проведенных фитохимических исследований впервые из этого растения выделены 5-гидрокси-7,4¢-диметоксифлавон, 5-гидрокси-7,3¢,4¢-триметоксифлавон, цирсилинеол, джацеозидин, 5,7,3¢-тригидрокси-6,4¢,5¢-триметоксифлавон и гиспидулин, строение которых установлено на основании спектральных данных.


Ключевые слова


Artemisia baldshuanica Krasch. et Zarp., полынь бальджуанская, флавоноиды, 5-гидрокси-7,4'-диметоксифлавон, 5-гидрокси-7,3',4'-триметоксифлавон, цирсилинеол, джацеозидин, 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон, гиспидулин

Полный текст:

PDF

Литература


Opredelitel' rastenii Srednei Azii. [The determinant of plants in Central Asia]. Ed. T.A. Adylov, T.I. Tsukervanik. Tashkent, 1993, vol. 10, 585 p. (in Russ.).

Flora Uzbekistana. [Flora of Uzbekistan]. Tashkent, 1962, vol. 6, 183 p. (in Russ.).

Pustovoi I.F. Izv. AN TadzhSSR. Otd-nie biol. Nauk, 1965, no. 3, pp. 96–107. (in Russ.).

Mukhamatkhanova R.F., Sham'ianov I.D., Zakirov S.Kh., Tashkhodzhaev B., Levkovich M.G., Abdullaev N.D. Khimi-ia prirodnykh soedinenii, 2011, no. 5, pp. 638–641. (in Russ.).

Verykokidou-Vitsaropoulou E., Vajias C. Planta Med.,1986, no. 5, pp. 401–402.

Tewtrakul S., Subhadhirasakul S., Kummee S. J. Ethnopharmacol., 2008, vol. 116, no. 1, pp. 191–193.

Martini N.D., Katerere D.R.P., Eloff J.N. J. Ethnopharmacol., 2004, vol. 93, no. 2/3, pp. 207–212.

Almeida J.R.G. da S., da Silva M.S., da Cunha E.V.L., de Athaíde Filho P.F., Diniz M. de F.F.M., da Silva M. das G., Takemura O.S., Barbosa Filho J.M. Pharm. Biol., 2006, vol. 44, no. 1, pp. 76–78.

Çi̇toğlu G.S., Sever B., Antus S., Baitz-Gács E., Altanlar N. Pharm. Biol., 2003, vol. 41, no. 7, pp. 483–486.

Çi̇toğlu G.S., Sever B., Antus S., Baitz-Gács E., Altanlar N. Pharm. Biol., 2004, vol. 42, no. 8, pp. 659–663.

Medjroubi K., Mezhoud S., Benayache F., Seguin E., Tillequin F. Khimiia prirodnykh soedinenii, 2005, no. 2. pp. 180.

Adizov Sh.M., Mukhamatkhanova R.F., Turgunov K.K., Sham’yanov I.D., Tashkhodjaev B. Acta Crystall. Sec. E., 2013, E69, o578, pp. sup-1–sup-6.

Cañigueral S., Iglesias J., Hamburger M., Hostettmann K. Planta Medica, 1989, vol. 55, no. 1, pp. 92.




DOI: http://dx.doi.org/10.14258/jcprm.2017031575

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





Контакты: 656049, Барнаул, пр. Ленина, 61, АлтГУ,
редакция журнала "Химия растительного сырья".
Тел./факс: (3852) 29-81-36, e-mail: journal@chemwood.asu.ru.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License

Старая версия сайта:http://www.chem.asu.ru/chemwood_old/