ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ СУММЫ АЛКАЛОИДОВ GENISTA TINCTORIA И ЕЕ ОТДЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА А(H1N1)PDM09

Инна (Inna) Петровна (Petrovna) Цыпышева (Tsypysheva), Евгений (Evgenii) Григорьевич (Grigor'evich) Галкин (Galkin), Алена (Alena) Витальевна (Vital'evna) Ковальская (Koval'skaia), Полина (Polina) Радиковна (Radikovna) Петрова (Petrova), Ирина (Irina) Петровна (Petrovna) Байкова (Baikova), Яна (Iana) Рафаэльевна (Rafael'evna) Оршанская (Orshanskaia), Виктория (Viktoriia) Александровна (Aleksandrovna) Федорова (Fedorova), Николай (Nikolai) Иванович (Ivanovich) Федоров (Fedorov), Фанур (Fanur) Зуфарович (Zufarovich) Галин (Galin), Владимир (Vladimir) Викторович (Viktorovich) Зарубаев (Zarubaev)

Аннотация


Изучена способность алкалоидов надземной части Genista tinctoria L. (дрок красильный), собранного в период цветения в Альшеевском районе Республики Башкортостан, ингибировать репродукцию вируса гриппа А(H1N1)pdm09. Компонентный состав суммы алкалоидов и отдельных фракций определен хромато-масс-спектрометрическим методом. Цитотоксичность и противогриппозные свойства алкалоидов G. tinctoria изучены in vitro в культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа А/California/07/09 (H1N1)pdm09, в качестве препарата сравнения использован римантадин. На основании полученных данных рассчитаны 50% цитотоксическая доза CС50, 50% ингибирующая доза IC50, а также индекс селективности SI, характеризующий избирательность действия образца в отношении вируса. Согласно полученным данным, наибольшей противогриппозной активностью обладает фракция 4 суммы алкалоидов G. tinctoria (SI = 10), в которой содержатся алкалоиды 12-N-метилцитизин, (-)-цитизин, d-лупанин, 12-N-формилцитизин, анагирин, баптифолин, а также фракция 5 (SI = 7), содержащая (-)-цитизин, анагирин и баптифолин. Анагирин является мажорным компонентом фракции 4, его содержание составляет 0,13% от веса воздушно-сухого сырья, а баптифолин – 5, его содержание 0,14%. Необходимо отметить, что по сравнению с суммой алкалоидов G. tinctoria и фракциями 2 и 3, фракции 4 и 5, обогащенные тетрациклическими хинолизидиновыми алкалоидами (анагирином и баптифолином), проявляют более выраженную противогриппозную активность. Выявленная закономерность может служить основанием для дальнейшей оптимизации противогриппозных свойств указанных алкалоидов посредством их химических трансформаций.


Ключевые слова


Genista tinctoria (Fabaceae); хинолизидиновые алкалоиды; вирус гриппа А(H1N1); индекс селективности

Полный текст:

PDF

Литература


Lahlou M. Pharmacol. Pharm., 2013, vol. 4, pp. 17–31.

Hanessian S. Natural Products in Medicinal Chemistry. John Wiley&Sons. 2013. 480 p.

Martin K.W., Ernst E. Antivir. Ther., 2003, vol. 8, pp. 77–90.

Lin L.-T., Hsu W.-C., Lin C.-C. J. Tradit. Complement. Med., 2014, vol. 4, pp. 24–35.

Chattopadhyay D., Chawla-Sarkar M., Chatterjee T., Dey R.S., Bag

P., Chakraborti S., Hassan Khan M.T. New Biothecnol., 2009, vol. 25, pp. 347–368.

Kurokawa M., Shimizu T., Watanabe W., Shiraki K. TOANTIMJ., 2010, vol. 2, pp. 49–57.

Sun F., Huang R. Curr. Drug Targets, 2014, vol. 15, pp. 175–183.

Tosun F., Kukukbayachy N., Adiguzel N., Ozkan S. Turk. J. Pharm. Sci., 2010, vol. 7, pp. 1–8.

Raheel R., Ashraf M., Ejaz S., Javeed A., Altaf I. Environ. Toxicol. Pharmacol., 2013, vol. 35, pp. 72–81.

Ding P.-L., Huang H., Zhou P., Chen D.-F. Planta Med., 2006, vol. 72, pp. 854–856.

Ding P.-L., Liao Z.-X., Huang H., Zhou P., Chen D.-F. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, vol. 16, pp. 1231–1235.

Atta-Ur-Rahman, Choudhary M. I., Parvez K., Ahmed A., Akhtar F., Nur-E-Alam M., Hassan N.M. J. Nat. Prod., 2000, vol. 63, pp. 190–192.

Woo E.R., Kim H.J., Kwak J.H., Lim Y.K., Park S.K., Kim H.S., Lee C.K., Park H. Arch. Pharm. Res., 1997, vol. 20, pp. 58–67.

Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Baikova I.P., Fedorov N.I., Petrova P.R., Orshanskaya Ya.R., Fedorova V.A., Zarubaev V.V. Chem. Nat. Compd., 2015, vol. 51, pp. 1003–1005.

Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Fedorov N.I., Orshanskaia Ia.R., Fedorova V.A., Zarubaev V.V. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2016, no. 2, pp. 153–156. (in Russ.).

Dang Z., Jung K., Zhu L., Lai W., Xie H., Lee K.-H., Huang L., Chen C.-H. ACS Med. Chem. Lett., 2014, vol. 5, pp. 942–946.

Dang Z., Zhu L., Lai W., Bogerd H., Lee K.-H., Huang L., Chen C.-H. ACS Med. Chem. Lett., 2016, vol. 7, pp. 240–244.

Minina S.A., Kaukhova I.E. Khimiia i tekhnologiia fitopreparatov. [Chemistry and technology of phytopreparations]. Moscow, 2009, 560 p. (in Russ.).

D’Arcy P., Mallard W.G., Reed J. Amdis Manual. Gaithersburg: National Institute of Standards and Technology. 2005.

Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Erastov A.S., Karimova O.A., Baikova I.P., Rakhimov R.G., Koval'skaia A.V., Khalilova I.U., Abramova L.M., Iunusov M.S. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2012, no. 4, pp. 181–186. (in Russ.).

Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Erastov A.S., Karimova O.A., Baikova I.P., Koval'skaia A.V., Khalilova I.U., Abramova L.M., Iunusov M.S. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2013, no. 4, pp. 55–60. (in Russ.).

Tsypysheva I.P., Petrova P.R., Baykova I.P., Galkin E.G., Fedorov N.I., Galin F.Z., Yunusov M.S. Nat. Prod. Ind. J., 2015, vol. 10, pp. 215–218.

Tsypysheva I.P., Koval'skaya A.V., Lobov A.N., Zarubaev V.V., Karpinskaya L.A., Petrenko I.A., Nikolaeva E.A., Shtro A.A., Yunusov M.S. Chem. Nat. Compd., 2013, vol. 48, pp. 1042–1046.

Zarubaev V.V., Golod E.L., Anfimov P.M., Shtro A.A., Saraev V.V., Gavrilov A.S., Logvinov A.V., Kiselev O.I. Bioorg. Med. Chem., 2010, vol. 18, N2, pp. 839–848.




DOI: http://dx.doi.org/10.14258/jcprm.2017031726

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





Контакты: 656049, Барнаул, пр. Ленина, 61, АлтГУ,
редакция журнала "Химия растительного сырья".
Тел./факс: (3852) 29-81-36, e-mail: journal@chemwood.asu.ru.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License

Старая версия сайта:http://www.chem.asu.ru/chemwood_old/