ЭТЕРИФИКАЦИЯ МАЛЕОПИМАРОВОГО АДДУКТА α,α,ω-ТРИГИДРОПЕРФТОРАЛКАНОЛАМИ

  • Лариса Михайловна Попова Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров, ул. Ивана Черных, 4, Санкт-Петербург, 198095 Email: lorapopova@mail.ru
  • Сергей Вячеславович Вершилов Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. акад. С.В. Лебедева», ул. Гапсальская, 1, Санкт-Петербург,198035 Email: sversh63@mail.ru
  • Алена Юрьевна Селиванова Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров, ул. Ивана Черных, 4, Санкт-Петербург, 198095 Email: lorapopova@mail.ru
Ключевые слова: малеопимаровый аддукт, три(полифторалкиловые) эфиры малеопимаровой кислоты

Аннотация

Взаимодействием малеопимарового аддукта с α,α,ω-тригидроперфторалканолами без растворителя при катализе концентрированной серной кислотой синтезированы новые тризамещенные полифторалкиловые эфиры.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Лариса Михайловна Попова, Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров, ул. Ивана Черных, 4, Санкт-Петербург, 198095
профессор кафедры органической химии, доктор химических наук, тел.: (812) 786-66-57
Сергей Вячеславович Вершилов, Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. акад. С.В. Лебедева», ул. Гапсальская, 1, Санкт-Петербург,198035
старший научный сотрудник, кандидат химических наук, тел.: (812) 786-66-57
Алена Юрьевна Селиванова, Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров, ул. Ивана Черных, 4, Санкт-Петербург, 198095
студентка кафедры органической химии

Литература

Simonsen J., Barton D.H.R. The Terpenes. V. III. Cambridge: University Press, 1952. 579 p.

Зандерманн В. Природные смолы, скипидары, талловое масло. М., 1964. 576 с.

Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск, 2011. 396 с.

Бей М.П., Азарко В.А., Ювченко А.П. Синтез и пленкообразующие и светочувствительные свойства аллило-вых и пропаргиловых эфиров малеопимаровой и цитраконопимаровой кислот // Журнал органической химии. 2010. Т. 80, №5. С. 770–773.

Толстиков А.Г., Карпышев Н.Н., Толстикова О.В. и др. Производные левопимаровой кислоты в синтезе хи-ральных фосфорорганических лигандов декагидрофенантренового ряда // Журнал органической химии. 2001. Т. 37, №8. С. 1193–1207.

Попова Л.М., Вершилов С.В., Горбенко А.Н. Этерификация 5,9-диметил-16-изопропил-5,13β,14β-тригидроксиметилтетрацикло-[10.2.2.01.10.04.9]гексадец-15-ена перфтор(2-метил-3-оксагексаноил)-фторидом // Фторные заметки. 2013. №1. [Электронный ресурс] URL: http://notes.fluorine1.ru/public/2013/1_2013/

letters/rusletter3.html

Максимов Б.Н., Барабанов В.Г., Серушкин И.Л. и др. Промышленные фторорганические продукты: справоч-ник. СПб., 1996. 544 с.

Калниньш А.И., Добелис Ю.Я. Диеновый синтез в области смоляных кислот. Применение катализаторов при получении аддуктов смоляных кислот с диенофилами // Известия АН Латв.ССР. 1969. №5. С. 54–57.

Арбузов Б.А. О присутствии конъюгированных связей в абиетиновой кислоте // Журнал органической химии. 1932. Т. 2, №.8. С. 806–813.

Ruzicka L., Ankersmit P.J., Frank B. Polyterpene und Polyterpenoide LXXIII. Anlagerung von Maleinsaure-anhydrid an Abietinsaure und Dextro-pimarsaure // Helv. Chim. Acta. 1932. Bd. 15, N5-6. S. 1289–1294.

Попова Л.М., Гайдуков И.Н. Получение 1,1,5-тригидро-октафторамилового эфира дегидроабиетиновой ки-слоты // Журнал прикладной химии. 2008. Т. 81, №2. С. 338–339.

Как цитировать
1. Попова Л. М., Вершилов С. В., Селиванова А. Ю. ЭТЕРИФИКАЦИЯ МАЛЕОПИМАРОВОГО АДДУКТА α,α,ω-ТРИГИДРОПЕРФТОРАЛКАНОЛАМИ // Химия растительного сырья, 1. № 1. С. 73-76. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1401073.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения