СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЭФИРНЫХ МАСЕЛ MELILOTUS OFFICINALIS И MELILOTUS ALBUS, ПРОИЗРАСТАЮЩИХ В АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ

УДК 615.322+543.544.45

  • Анатолий Валериевич Великородов Астраханский государственный университет http://orcid.org/0000-0001-9802-8252 Email: avelikorodov.chem@rambler.ru
  • Алексей Павлович Лактионов Астраханский государственный университет Email: alaktionov@list.ru
  • Святослав Борисович Носачев Астраханский государственный университет Email: sbn86chem@yandex.ru
  • Людмила Викторовна Морозова Астраханский государственный университет Email: botanika_shaumyna@list.ru
Ключевые слова: донник лекарственный, донник белый, пародистилляция, эфирное масло, кумарин, дигидрокумарин, карвон гидрат, кариофиллен, актинидин, ди-2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты, гумулен

Аннотация

Методом пародистилляции получены образцы эфирного масла из наземной части Melilotus officinalis и Melilotus albus, дикорастущих в Астраханской области в фазу цветения. Продолжительность процесса пародистилляции установлена экспериментально на основании изучения динамики изменения выхода эфирного масла во времени. Выход эфирного масла определяли в % в пересчете на вес воздушно-сухого сырья. Выход эфирных масел составил 0.9 и 0.8% соответственно. Методом газожидкостной хроматографии осуществлен количественный анализ основных компонентов образцов эфирного масла M. officinalis и M. albus. Количественное содержание компонентов эфирного масла вычислялось по площадям газохроматографических пиков без использования корректирующих коэффициентов. Качественный анализ проводили путем сравнения линейных индексов удерживания. Основным компонентом эфирного масла M. officinalis и M. albus является кумарин, содержание которого составляет 86.37 и 80.02% соответственно. В эфирном масле M. albus мажорными компонентами являются также ди-2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты (10.5%), карвон гидрат (1.49%) и гумулен (1.10%). Другими основными компонентами эфирного масла M. officinalis помимо кумарина являются фенилэтиловый спирт (3.19%), кариофиллен (2.15%), актинидин (1.39%) и дигидрокумарин (1.29%).

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Анатолий Валериевич Великородов, Астраханский государственный университет

доктор химических наук, профессор, профессор кафедры фундаментальной и прикладной химии

Алексей Павлович Лактионов , Астраханский государственный университет

доктор биологических наук, доцент, профессор кафедры фундаментальной биологии

Святослав Борисович Носачев , Астраханский государственный университет

кандидат химических наук, доцент, доцент кафедры фундаментальной и прикладной химии

Людмила Викторовна Морозова , Астраханский государственный университет

кандидат биологических наук, доцент, доцент кафедры фундаментальной биологии

Литература

Talovina G.V. Rod Melilotus Mill. vo flore Rossii i sopredel'nykh stran: sistematika, geografiya, ekologiya, strategiya sokhraneniya: diss. … kand. biol. nauk. [Genus Melilotus Mill. in the flora of Russia and adjacent countries: systemat-ics, geography, ecology, conservation strategy: diss. … Cand. of Biological Sciences]. St. Petersburg, 2011, 234 p. (in Russ.).

Laktionov A.P. Flora Astrakhanskoy oblasti. [Flora of the Astrakhan Region]. Astrakhan', 2009, 296 p. (in Russ.).

Usmanova N.K., Bobakulov Kh.M., Karimov A.M., Sasmakov S.A., Botirov E.Kh., Azimova Sh.S., Abdullayev N.D. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2022, no. 1, pp. 161168. https://doi.org/10.14258/jcprm.20220110514. (in Russ.).

Gudzenko A.V., Vinogradov B.A. World Applied Sci. J., 2014, vol. 29, no. 2, pp. 171174. https://doi.org/10.5829/idosi.wasj.2014.29.02.1240.

Yefremov A.A., Zykova I.D., Tselukovskaya M.M. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2012, no. 3, pp. 111114. (in Russ.).

Zykova I.D., Yefremov A.A. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2012, no. 4, pp. 109112. (in Russ.).

Quijano-Celis C.E., Pino J.A., Morales G. Journal of Essential Oil-Bearing Plants, 2010, vol. 13, no. 3, pp. 313315. https://doi.org/10.1080/0972060X.2010.10643826.

Usmanova N.Q., Bobakulov K.M., Botirov E.K. SJFSU, 2023, vol. 29, no. 1, pp. 5559. https://doi.org/10.56292/SJFSU/vol29iss1/a117.

Grud'ko I.V., Kovaleva A.M., Kolesnik Ya.S. GISAP: Medical Science, Pharmacology, 2017, no. 14, pp. 3435. (in Russ.).

Ed-Dahmani I., El fadili M., Kandsi F., Conte R., El Atki Y., Kara M., Assouguem A., Touijer H., Lfitat A., Nouioura G., Slighoua M., Ullah R., Al-Tamimi J.H., Taleb M., Abdellaoui A. ACS Omega, 2024, vol. 9, no. 8, pp. 92369246. https://doi.org/10.1021/acsomega.3c08314.

Khan S., Shinwari M.I., Haq A., Ali K.W., Rana T., Badshah M., Khan S.A. Pak. J. Bot., 2018, vol. 50, no. 4, pp. 15911598.

Anwer S., Shamim S., Ahmed S., Hasan M.M., Azhar I. Eur. J. Med. Ser. B, 2015, vol. 3, no. 2, pp. 8085. https://doi.org/10.13187/ejm.s.b.2015.3.80.

Liu Yu.-T., Gong P.-H., Xiao F.-Q., Shao S., Zhao D.-Q., Yan M.-M., Yang X.-W. Molecules, 2018, vol. 23, arti-cle 271. https://doi.org/10.3390/molecules23020271.

Horváth G., Csikós E., Andres E.V., Bencsik T., Tokátsy A., Gulyás-Fekete G., Turcsi E., DeliJ., Szȍke È., Ka-mény Á., Payrits M., Szente L., Kocsis M., Molnár P., Helyes Z. Molecules, 2021, vol. 26, article 503. https://doi.org/10.3390/molecules26020503.

Pleşca-Manea L., Pârvu A.E., Pârvu M., Taamaş M., Buia R., Puia M. Phytotherapy Research, 2002, vol. 16, no. 4, pp. 316319. https://doi.org/10.1002/ptr.875.

Sheikh N.A., Desai T.R., Patel R.D. Pharmacogn. J., 2016, vol. 8, no. 3, pp. 239242. https://doi.org/10.5530/pj.2016.3.11.

Al-Snafi A.E. IOSR Journal of pharmacy, 2020, vol. 10, no. 1, pp. 2326.

Pravila sbora i sushki lekarstvennykh rasteniy. [Rules for collecting and drying medicinal plants]. Moscow, 1985, 321 p. (in Russ.).

Tkachev A.V. Issledovaniye letuchikh veshchestv rasteniy. [Study of plant volatile substances]. Novosibirsk, 2008, 969 p. (in Russ.).

Velikorodov A.V., Kovalev V.B., Tyrkov A.G., Degtyarev O.V. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2010, no. 2, pp. 143146. (in Russ.).

Velikorodov A.V., Pilipenko V.N., Pilipenko T.A., Tyrkov A.G. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2017, no. 4, pp. 117120. https://doi.org/10.14258/jcprm.2017042041. (in Russ.).

Zykova I.D., Yefremov A.A. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal, 2013, no. 5, pp. 112114. (in Russ.).

Attobrakh N.K., Khusnetdinova L.Z., Dubrovnaya S.A., Akulov A.N. AgroEkoInfo, 2020, no. 3. URL: http://agroecoinfo.narod.ru/journal/STATYI/2020/3/st_304.pdf. (in Russ.).

Pan Y., Liu T., Wang X., Sun J. J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 2022, vol. 37, no. 1, pp. 616628. https://doi.org/10.1080/14756366.2021.2024526.

Bhattarai N., Kumbhar A.A., Pokharel Y.R., Yadav P.N. Mini-Rev. Med. Chem., 2021, vol. 21, no. 19, pp. 29963029. https://doi.org/10.2174/1389557521666210405160323.

Zhang J., Di H., Luo K., Jahufer Z., Wu F., Duan Z., Stewart A., Yan Z., Wang Y. Molecules, 2018, vol. 23, no. 4, ar-ticle 810. https://doi.org/10.3390/molecules23040810.

Опубликован
2025-06-04
Как цитировать
1. Великородов А. В., Лактионов А. П., Носачев С. Б., Морозова Л. В. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЭФИРНЫХ МАСЕЛ MELILOTUS OFFICINALIS И MELILOTUS ALBUS, ПРОИЗРАСТАЮЩИХ В АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ // Химия растительного сырья, 2025. № 2. С. 190-197. URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/14516.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения