ESTERIFICATION OF MALEOPIMARIC ADDUCT WITH Α,Α,Ω-TRIHYDROPERFLUOROALKANOLS
Abstract
The esterification of maleopimaric acid with α,α,ω-trihydroperfluoroalkanoles (1 : 3.25) and H2SO4 conc. as a catalyst was carry out. The corresponding tripolyfluoroalkyl esters were formed after the heating of the reaction mixtures (150-220°C, 6 h) in a good yields (55–70%).Downloads
Metrics
References
Simonsen J., Barton D.H.R. The Terpenes. V. III. Cambridge: University Press, 1952. 579 p.
Зандерманн В. Природные смолы, скипидары, талловое масло. М., 1964. 576 с.
Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск, 2011. 396 с.
Бей М.П., Азарко В.А., Ювченко А.П. Синтез и пленкообразующие и светочувствительные свойства аллило-вых и пропаргиловых эфиров малеопимаровой и цитраконопимаровой кислот // Журнал органической химии. 2010. Т. 80, №5. С. 770–773.
Толстиков А.Г., Карпышев Н.Н., Толстикова О.В. и др. Производные левопимаровой кислоты в синтезе хи-ральных фосфорорганических лигандов декагидрофенантренового ряда // Журнал органической химии. 2001. Т. 37, №8. С. 1193–1207.
Попова Л.М., Вершилов С.В., Горбенко А.Н. Этерификация 5,9-диметил-16-изопропил-5,13β,14β-тригидроксиметилтетрацикло-[10.2.2.01.10.04.9]гексадец-15-ена перфтор(2-метил-3-оксагексаноил)-фторидом // Фторные заметки. 2013. №1. [Электронный ресурс] URL: http://notes.fluorine1.ru/public/2013/1_2013/
letters/rusletter3.html
Максимов Б.Н., Барабанов В.Г., Серушкин И.Л. и др. Промышленные фторорганические продукты: справоч-ник. СПб., 1996. 544 с.
Калниньш А.И., Добелис Ю.Я. Диеновый синтез в области смоляных кислот. Применение катализаторов при получении аддуктов смоляных кислот с диенофилами // Известия АН Латв.ССР. 1969. №5. С. 54–57.
Арбузов Б.А. О присутствии конъюгированных связей в абиетиновой кислоте // Журнал органической химии. 1932. Т. 2, №.8. С. 806–813.
Ruzicka L., Ankersmit P.J., Frank B. Polyterpene und Polyterpenoide LXXIII. Anlagerung von Maleinsaure-anhydrid an Abietinsaure und Dextro-pimarsaure // Helv. Chim. Acta. 1932. Bd. 15, N5-6. S. 1289–1294.
Попова Л.М., Гайдуков И.Н. Получение 1,1,5-тригидро-октафторамилового эфира дегидроабиетиновой ки-слоты // Журнал прикладной химии. 2008. Т. 81, №2. С. 338–339.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
The authors, which are published in this journal, agree to the following conditions:
1. Authors retain the copyright to the work and transfer to the journal the right of the first publication along with the work, at the same time licensing it under the terms of the Creative Commons Attribution License, which allows others to distribute this work with the obligatory indication of the authorship of this work and a link to the original publication in this journal .
2. The authors retain the right to enter into separate, additional contractual agreements for the non-exclusive distribution of the version of the work published by this journal (for example, to place it in the university depository or to publish it in a book), with reference to the original publication in this journal.
3. Authors are allowed to post their work on the Internet (for example, in a university repository or on their personal website) before and during the review process of this journal, as this may lead to a productive discussion, as well as more links to this published work.
