Некоторые тенденции в эволюции морфологического покоя семян у покрытосеменных
УДК 58.01:58.02
Аннотация
Вопрос о том, какой тип покоя считать исходным в эволюции покрытосеменных остается открытым. Разные авторы берут за основу либо морфологический покой, связанный с недоразвитием зародыша в зрелых семенах, либо морфофизиологический, при котором недоразвитие зародыша сочетается с физиологической составляющей. У большинства представителей архаичных таксонов семена опадают с недоразвитыми зародышами. Однако разнообразие проявлений процесса доразвития предполагает сложную эволюционную историю становления этого типа покоя. При анализе особенностей доразвития зародыша у представителей покрытосеменных из базальной части филогенетического древа удалось выявить некоторые общие тенденции становления покоя в эволюции. Можно предположить, что физиологический покой, возникнув вместе или сразу вслед за морфологическим, был приурочен только к доразвитию зародыша, а затем постепенно отодвигался к моменту прорастания семени. У представителей базальных таксонов процессы доразвития и прорастания сцеплены друг с другом: происходят последовательно и при одних и тех же условиях. Скорее всего, эволюция шла в сторону разделения этих процессов, а также к потере зависимости от корня других органов зародыша, главным образом семядолей.
Скачивания
Metrics
Литература
Меликян А. П. Некоторые корреляции в строении зародыша и семенной кожуры у нимфейных // Учен. зап. Ереван. гос. ун-та., 1967. – Т. 105, № 1. – С. 87–92.
Николаева М. Г. Покой семян и способы его преодоления // Онтогенез, 1983. – Т. 24, № 24. – С. 85–86.
Тахтаджян А. Л. Происхождение и расселение цветковых растений. – Л.: Наука, 1970. – С. 11–46.
Alves-Da-Silva D., Borghetti F., Thompson K., Pritchard H., Grime J. P. Underdeveloped embryos and germination in Aristolochia galeata seeds // Plant Biology, 2011. – Vol. 13, Suppl. 1. – P. 104–108. https://doi.org/10.1111/j.1438-8677.2009.00302.x
Baskin C. C., Baskin J. M. Nymphaeaceae: a basal angiosperm family (ANITA grade) with a fully developed embryo // Seed Science Research, 2007. – Vol. 17. – P. 293–296. https://doi.org/10.1017/S0960258507834994
Butuzova O. G., Torshilova A. A. Seed dormancy and germination biology in Dioscorea villosa and Dioscorea deltoidea (Dioscoreaceae) // Бот. журн., 2025. – Т. 110, № 2. – С. 135–150.
Dalziell E. L., Baskin C. C., Baskin J. M., Young R. E., Dixon K. W., Merritt D. J. Morphophysiological dormancy in the basal angiosperm order Nymphaeales // Annals of Botany, 2019. – Vol. 123. – P. 95–106. https://doi.org/10.1093/aob/mcy142
Fetouh M. I., Hassan F. A. Seed germination criteria and seedling characteristics of Magnolia grandiflora L. trees after cold stratification treatments // Int. J. Curr. Microbiol. App. Sci., 2014. – Vol. 3, № 3. – P. 235–241.
Fogliani B., Gateble G., Villegente M., Fabre I., Klein N., Anger N., Baskin C. C., Scutt C. P. The morphophysiological dormancy in Amborella trichopoda seeds is a pleisiomorphic trait in angiosperms // Annals of Botany, 2017. – Vol. 119, Is. 4. – P. 581–590. https://doi.org/10.1093/aob/mcw244
Forbis T. A., Floyd S. K., de Queiroz A. The evolution of embryo size in angiosperms and other seeds plants: implications for the evolution of seed dormancy // Evolution, 2002. – Vol. 56. – P. 2112–2125.
Friis E. M., Crane P. R., Pedersen K. R., Stampanoni M., Marone F. Exceptional preservation of tiny embryos documents seed dormancy in early angiosperms // Nature, 2015. – Vol. 528. – P. 551–555. https://doi.org/10.1038/nature16441
Khanna P. Morphological and embryological studies in Nymphaeaceae // Proc. Ind. Acad. Sci., B, 1964. – Vol. LIX, Pl. XI. – P. 237–243.
Lee J-W., Jo I-H., Kim J-U., Hong Ch-E., Kim2 J-Ch., Kim D-H., Park Y-D. Improvement of seed dehiscence and germination in ginseng by stratification, gibberellin, and/or kinetin treatments // Horticulture, Environment and Biotechnology, 2018. – Vol. 59. – P. 293–301. https://doi.org/10.1007/s13580-018-0039-6
Losada J. M., Bachelier J. B., Friedman W. E. Prolonged embryogenesis in Austrobaileya scandens (Austrobaileyaceae): its ecological and evolutionary significance // New Phytologist, 2017. – Vol. 215. – P. 851–864 https://doi.org/10.1111/nph.14621
Lu X-j., Zhang X-l., Mei M., Liu G-l., Ma B-b. Proteomic analysis of Magnolia sieboldii K. Koch seed germination // Journal of Proteomics, 2016. – Vol. 133. – P. 76–85. https://doi.org/10.1016/j.jprot.2015.12.005
Ma G., Teixeira da Silva J. A., Zhou G. Enhanced seed germination of three Aristolochia species using light, karrikinolide and GA3 // Vegetos, 2024. – Vol. 37. – P. 1051–1060. https://doi.org/10.1007/s42535-023-00643-z
del Tredici P. Magnolia virginiana in Massachusetts // Arnoldia, 1981. – Vol. 41. – P. 36–49.
Willis C. G., Baskin C. C., Baskin J. M., Auld J. R., Venable D. L., Cavender-Bares J., Donohue K., de Casas R. R., The NESCent Germination Working Group. The evolution of seed dormancy: environmental cues, evolutionary hubs, and diversification of the seed plants // New Phytologist, 2014. – P. 1–10. https://doi.org/10.1111/nph.12782
Zhou W., Li X., Li D., Jiang X., Yang Y., You J., Liu H., Cheng H., Wang H., Zhang M. Comparative transcriptome analysis provides novel insights into the seed germination of Panax japonicus, an endangered species in China // BMC Plant Biology, 2024. – Vol. 24. – P. 1167. https://doi.org/10.1186/s12870-024-05904-w
