CОСТАВ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ЭФИРНОГО ЭКСТРАКТА РОДОДЕНДРОНА АДАМСА И АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ОСНОВНОЙ ПРОТЕАЗЫ SARS-COV-2

УДК 547.9:582.284.5

  • Татьяна Петровна Кукина Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: kukina@nioch.nsc.ru
  • Иван Александрович Елшин Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова; Новосибирский государственный университет Email: populusn@yandex.ru
  • Ольга Иосифовна Сальникова Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: olga@nioch.nsc.ru
  • Петр Владимирович Колосов ООО «ВакБиоЛаб»; Алтайский государственный университет Email: petro.kolosov@gmail.com
  • Цогтсайхан Сандаг Школа биомедицины, Монгольский государственный университет медицинских наук Email: tsogtsaikhan.s@mnums.edu.mn
  • Дарья Александровна Каракай Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: karakay@nioch.nsc.ru
  • Мария Александровна Бондарева Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: bondareva@nioch.nsc.ru
  • Андрей Алексеевич Нефедов Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова Email: nefyodov@nioch.nsc.ru
  • Варвара Юрьевна Чиркова Алтайский государственный университет Email: varvara.chirkova@gmail.com
  • Елена Анатольевна Шарлаева Алтайский государственный университет Email: sharlaeva1@mail.ru
  • Светлана Валерьевна Беленькая Новосибирский государственный университет; ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора Email: Belenkaya.sveta@gmail.com
  • Дмитрий Николаевич Щербаков Алтайский государственный университет; ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора Email: dnshcherbakov@gmail.com
Ключевые слова: Rhododendron adamsii Rehd., рододендрон Адамса, экстрактивные вещества, метил-трет-бутиловый эфир, фенолкарбоновые кислоты, неомыляемый остаток, 3CLpro, SARS-CoV-2

Аннотация

Изучен состав липофильных компонентов рододендрона Адамса Rhododendron adamsii Rehd. Кислые и нейтральные компоненты идентифицировали при помощи газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрической детекцией. В качестве экстрагента сырья использован метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ), обладающий всеми достоинствами диэтилового эфира, но лишенный его недостатков. Он не образует перекисей и не создает повышенной загазованности за счет более высокой температуры кипения. В результате сравнением с базами данных идентифицированы тритерпеновые, фенолкарбоновые и алифатические кислоты с длиной цепи от 8 до 30 атомов углерода, включая насыщенные, ненасыщенные и двухосновные кислоты. Идентифицировано более 150 терпеновых и алифатических компонентов неомыляемого остатка и кислых фракций. Ранее неомыляемые остатки липофильных экстрактов практически не изучались. Подробно исследованы лишь компоненты эфирных масел Rh.adamsii и других видов рода рододендрон. Для проведения тестирования биоактивности подготовлены образцы цельного экстракта и продуктов его фракционирования. Некоторые исследованные образцы проявляли ингибирующую активность в отношении основной протеазы SARS-CoV-2.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Татьяна Петровна Кукина, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

старший научный сотрудник, доцент

Иван Александрович Елшин, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова; Новосибирский государственный университет

аспирант

Ольга Иосифовна Сальникова, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

ведущий инженер ГМС ЦСИ

Петр Владимирович Колосов, ООО «ВакБиоЛаб»; Алтайский государственный университет

кандидат химических наук, старший научный сотрудник

Цогтсайхан Сандаг, Школа биомедицины, Монгольский государственный университет медицинских наук

MD, PhD, Professor

Дарья Александровна Каракай, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

младший научный сотрудник

Мария Александровна Бондарева, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

инженер 2 категории

Андрей Алексеевич Нефедов, Новосибирский институт органической химии СО РАН им. Н.Н. Ворожцова

старший научный сотрудник группы масс-спектрометрии Центра спектральных исследований НИОХ СО РАН

Варвара Юрьевна Чиркова, Алтайский государственный университет

специалист по УМР кафедры физико-химической биологии и биотехнологии

Елена Анатольевна Шарлаева, Алтайский государственный университет

канд. биол. наук, доцент кафедры экологии, биохимии и биотехнологии

Светлана Валерьевна Беленькая, Новосибирский государственный университет; ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора

канд. биол. наук, научный сотрудник

Дмитрий Николаевич Щербаков, Алтайский государственный университет; ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора

кандидат биологических наук, заведующий лабораторией

Литература

Dikorastushchiye poleznyye rasteniya flory Mongol'skoy Narodnoy Respubliki. [Wild useful plants of the flora of the Mongolian People's Republic]. Leningrad, 1985, 236 p. (in Russ.).

Budantsev A.L., Lesiovskaya Ye.Ye. Dikorastushchiye poleznyye rasteniya Rossii. [Wild useful plants of Russia]. St. Petersburg, 2001, 663 p. (in Russ.).

Morozova Yu.A., Subotyalov M.A. Rastitel'nyye resursy, 2018, vol. 54, no. 3, pp. 347–360. (in Russ.).

Gubich O.I., Puchkova K.V., Zalesskaya N.A., Kryuchkova N.V. Zhurnal Belorusskogo gosudarstvennogo universiteta. Biologiya, 2018, no. 1, pp. 60 – 68. (in Russ.).

Rastitel'nyye resursy Rossii: Dikorastushchiye tsvetkovyye rasteniya, ikh komponentnyy sostav i biologicheskaya ak-tivnost'. T. 2. Semeystvo Actinidiaceae – Malvaceae, Euphorbiaceae – Haloragaceae [Plant resources of Russia: Wild flowering plants, their composition and biological activity. Vol. 2. Family Actinidiaceae - Malvaceae, Euphorbiaceae - Haloragaceae], ed. A.L. Budantsev. St. Petersburg, Moscow, 2009, 513 p. (in Russ.).

Rogachev A.D., Fomenko V.V., Sal’nikova O.I., Pokrovskii L.M., Salakhutdinov N.F. Chemistry of Natural Com-pounds, 2006, vol. 42, no. 4, pp. 426–430. DOI: 10.1007/s10600-006-0172-9.

Belousov M.V., Basova Ye.V., Yusubov M.S., Berezovskaya T.P., Pokrovskiy L.M., Tkachev A.V. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2000, no. 3, pp. 45–64. (in Russ.).

Belousov M.V., Dembitskiy A.D., Berezovskaya T.P., Tikhonov V.N. Rastitel'nyye resursy, 1995, vol. 31, no. 4, pp. 41–44. (in Russ.).

Mirovich V.M., Konenkina T.A., Fedoseyeva G.M. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal, 2008, vol. 76, no. 1, pp. 79–82. (in Russ.).

Belova N.V. Chemistry of Natural Compounds, 1970, vol. 6, pp. 403–401. DOI: 10.1007/BF00567356.

Belova N.V. Rastitel'nyye resursy, 1971, vol. 7, no. 4, pp. 574–576. (in Russ.).

Rogachev A.D., Morozov S.V., Vyalkov A.I., Fomenko V.V., Salakhutdinov N.F. Khimiya v interesakh ustoychivogo razvitiya, 2007, vol. 15, no. 5, pp. 575–579. (in Russ.).

Fokina G.A. Chemistry of Natural Compounds, 1979, vol. 15, no. 5, pp. 651–652.

Rogachev A.D., Komarova N.I., Morozov S.V., Fomenko V.V., Salakhutdinov N.F. Khimiya v interesakh ustoychivogo razvitiya, 2007, vol. 15, no. 5, pp. 571–574. (in Russ.).

Fokina G.A., Belova N.V. Chemistry of Natural Compounds, 1974, vol. 10, no. 6, pp. 827–828. DOI: 10.1007/BF00564024.

Mirovich V.M., Makarenko S.P., Paisova O.I. Byulleten' VSNTS SO RAMN, 2005, vol. 45, no. 7, pp. 164–166. (in Russ.).

Komarova N.I., Rogachev A.D., Chernyak E.I., Morozov S.V., Fomenko V.V., Salakhutdinov N.F. Chemistry of Natural Compounds, 2009, vol. 45, no. 1, pp. 27–31. DOI: 10.1007/s10600-009-9215-3.

Razgonova M., Zakharenko A., Ercisli S., Grudev V., Golokhvast K. Molecules, 2020, vol. 25, 3774. DOI: 10.3390/molecules25173774.

Rogachev A.D., Komarova N.I., Korchagina D.V., Dolgikh M.P., Sorokina I.V., Bayev D.S., Tolstikova T.G., Fomenko V.V., Salakhutdinov N.F. Khimiya v interesakh ustoychivogo razvitiya, 2009, vol. 17, no. 2, pp. 191–198. (in Russ.).

Olennikov D.N., Nikolaev V.M., Chirikova N.K. Antioxidants, 2021, vol. 10, no. 6, p. 863. DOI: 10.3390/antiox10060863.

Kukina T.P., Frolova T.S., Salnikova O.I. Chemistry of Natural Compounds, 2014, vol. 50, no. 2, pp. 233–236. DOI: 10.1007/s10600-014-0920-1.

Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Gensh K.V., Tulysheva E.A., Salnikova O.I., Grazhdannikov A.E., Kolosova E.A. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2017, vol. 43, no. 7, pp. 57–61. DOI: 10.1134/S1068162017070093.

Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Gensh K.V., Panteleeva N.V., Tulysheva E.A., Salnikova O.I., Grazhdannikov A.E., Kolosov P.V., Galitsyn G.Yu. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, vol. 46, no. 7, pp. 1372–1377. DOI: 10.1134/S1068162020070067.

Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Zybkina A.V., Yelshin I.A., Korsakov V.O., Sal'nikova O.I., Kolosov P.V., Sandag Ts., Karakay D.A., Mordvinova Ye.D. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2021, no. 4, pp. 307–317. (in Russ.).

Shcherbakov D., Baev D., Kalinin M., Dalinger A., Chirkova V., Belenkaya S., Vatsadze S. ACS medicinal chemistry letters, 2021, vol. 13, no. 1, pp. 140–147.

Jin Z., Du X., Xu Y., Deng Y., Liu M., Zhao Y., Zhang B., Li X., Zhang L., Peng C., Duan Y., Yu J., Wang L., Yang K., Liu F., Jiang R., Yang X., You T., Liu X., Yang X., Bai F., Liu H., Liu X., Guddat L.W., Xu W., Xiao G., Qin C., Shi Z., Jiang H., Rao Z., Yang H. Nature, 2020, vol. 582, no. 7811, pp. 289–293.

Ma C., Hu Y., Townsend J.A., Lagarias P.I., Marty M.T., Kolocouris A., Wang J. ACS Pharmacol. Transl. Sci., 2020, vol. 3, no. 6, pp. 1265–1277.

Kashiwada Y., Yamazaki K., Ikeshiro Y., Yamagishi T., Fujioka T., Mihashi K., Lee K.H. Tetrahedron, 2001, vol. 57, no. 8, pp. 1559–1563.

Опубликован
2022-12-15
Как цитировать
1. Кукина Т. П., Елшин И. А., Сальникова О. И., Колосов П. В., Сандаг Ц., Каракай Д. А., Бондарева М. А., Нефедов А. А., Чиркова В. Ю., Шарлаева Е. А., Беленькая С. В., Щербаков Д. Н. CОСТАВ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ЭФИРНОГО ЭКСТРАКТА РОДОДЕНДРОНА АДАМСА И АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ОСНОВНОЙ ПРОТЕАЗЫ SARS-COV-2 // Химия растительного сырья, 2022. № 4. С. 153-162. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/11584.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения