АНАЛИЗ РОДОСПЕЦИФИЧНЫХ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ РАСТЕНИЙ РОДА RHODIOLA SPP. В СРАВНИТЕЛЬНОМ АСПЕКТЕ

УДК 615.074: 615.322

  • Алёна Владимировна Лёзина Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет Email: alena.lezina@pharminnotech.com
  • Инна Ивановна Тернинко Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет https://orcid.org/0000-0002-2942-1015 Email: inna.terninko@pharminnotech.com
  • Юлия Эдуардовна Генералова Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет https://orcid.org/0000-0002-2573-6036 Email: Generalova.Yuliya@pharminnotech.com
  • Сахоба Саломудиновна Джаборова Таджикский государственный медицинский университет им. Абуали ибни Сино Email: salomudin@mail.ru
Ключевые слова: салидрозид, тирозол, розарин, родиола розовая, родиола четырехлепестная, родиола разнозубчатая, ВЭЖХ, ВЭТСХ

Аннотация

Растения рода Rhodiola (Crasulaceae) активно применяются в народной медицине разных стран мира. Самым изученным представителем данного рода является родиола розовая (Rhodiola rosea L.), которая в Российской Федерации является официнальным видом. Но в народной медицине России и Китая применяются и другие виды рода Rhodiola. Так, в южной части Восточной Сибири большой популярностью пользуется родиола четырехлепестная Rhodiola quadrifida (Pall.) Fisch. et Mey (красная щетка), в Средней Азии – родиола разнозубчатая Rhodiola heterodonta (Hook. f. & Thomson) Boriss. Для введения данных видов рода Rhodiola в официнальную медицину необходимо определение маркерных соединений и выбор критериев стандартизации. Целью данной работы было изучение фенольных спиртов и их гликозидов, установленных в качестве родоспецифичных, в R. quadrifida и R. heterodonta в сравнении с R. rosea методами высокоэффективной тонкослойной и жидкостной хроматографии. Установлено, что розарин характерен только для R. rosea, а салидрозид и тирозол количественно превалируют в R. heterodonta и R. quadrifida. Основываясь на полученных результатах, можно предположить, что отличия в хроматографическом профиле изучаемых видов могут быть использованы с целью подтверждения идентичности, а установленные соединения могут быть использованы для стандартизации указанных видов родиол.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Алёна Владимировна Лёзина, Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

аспирант

Инна Ивановна Тернинко, Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

профессор кафедры фармацевтической химии, начальник ИЛ (ЦКК ЛС)

Юлия Эдуардовна Генералова , Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

научный сотрудник

Сахоба Саломудиновна Джаборова, Таджикский государственный медицинский университет им. Абуали ибни Сино

аспирант

Литература

Chiang H.M., Chen H.C., Wu C.S., Wu P.Y., Wen K.C. Journal of Food and Drug Analysis, 2015, vol. 23, no. 3, pp. 359–369. DOI: 10.1016/j.jfda.2015.04.007.

Panossian A., Wikman G., Sarris J. Phytomedicine, 2010, vol. 17, no. 7, pp. 481–93. DOI: 10.1016/j.phymed.2010.02.002.

Gosudarstvennaya farmakopeya Rossiyskoy Federatsii, XIV izdaniye. [State Pharmacopoeia of the Russian Federation, XIV edition]. Moscow, 2018. URL: http://www.femb.ru/femb/pharmacopea.php. (in Russ.).

Kosakowska O., Bączek K., Przybył J. L., Pióro-Jabrucka E., Czupa W., Synowiec A., Gniewosz M., Costa R., Mondello L., Węglarz Z. Molecules, 2018, vol. 23, no. 7, p. 1767. DOI: 10.3390/molecules23071767.

Liu Z., Liu Y., Liu C. et al. Chemistry Central Journal, 2013, vol. 7, 118. DOI: 10.1186/1752-153X-7-118.

Chiu T.F., Chen L.C., Su D.H. et al. BMC Complementary and Alternative Medicine, 2013, vol. 13, 298. DOI: 10.1186/1472-6882-13-298.

Li T., Zhang H. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008, vol. 56, no. 6, pp. 807–814. DOI: 10.1248/cpb.56.807.

Lin K.T., Hsu S.W., Lai F.Y. et al. BMC Complementary and Alternative Medicine, 2016, vol. 16, 127. DOI: 10.1186/s12906-016-1108-y.

Qi Y.-J., Cui S., Lu D.-X. et al. Cancer Cell International, 2015, vol. 15, 81. DOI: 10.1186/s12935-015-0225-x.

Yoshikawa M., Shimada H., Matsuda H., Yamahara J., Murakami N. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, no. 9, pp. 1656–1662. DOI: 10.1248/cpb.44.1656.

Grace M.H., Yousef G.G., Kurmukov A.G., Raskin I., Lila M.A. Natural Product Communications, 2009, vol. 4, no. 8, pp. 1053–1058.

Rakhmatullayeva M.M. Farmatsevticheskiy vestnik Uzbekistana, 2015, no. 3, pp. 42–45.

Lee S.-Y., Shi L.-S., Chu H., Li M.-H., Ho C.-W., Lai F.-Y., Huang C.-Y., Chang T.-C. Evidence-Based Complemen-tary and Alternative Medicine, 2013, 284150. DOI: 10.1155/2013/284150.

Wang Q., Ruan X., Jin Z.H., Yan Q.C., Tu S. Journal of Zhejiang University-SCIENCE B, 2005, vol. 6, pp. 477–482. DOI: 10.1631/jzus.2005.B0477.

Methods for Identification of Herbal Drugs and Herbal Drug Preparations. Rhodiola rosea HPTLC Association. USP41-NF36. 2020. URL: https://www.hptlcassociation.org/methods/methods_for_identification_of_herbals.cfm.

Zhao G., Shi A., Fan Z., Du Y. Oncology Reports, 2015, vol. 33, pp. 2553–2560. DOI: 10.3892/or.2015.3857.

Yang D.W., Kang O.H., Lee Y.S., Han S.H., Lee S.W., Cha S.W., Seo Y.S., Mun S.H., Gong R., Shin D.W., Kwon D.Y. International Journal of Molecular Medicine, 2016, vol. 38, pp. 1864–1870. DOI: 10.3892/ijmm.2016.2781.

You L., Zhang D., Geng H. BMC Complementary Medicine and Therapies, 2021, vol. 21, 146. DOI: 10.1186/s12906-021-03307-0.

An J., Yang H., Zhang Q., Liu C., Zhao J., Zhang L., Chen B. Life Sciences, 2016, vol. 147, pp. 46–58.

Yuan Y., Wang Z., Nan B., Yang C., Wang M., Ye H., Xi C., Zhang Y., Yan H. Toxicology, 2021, vol. 461, 152905. DOI: 10.1016/j.tox.2021.152905.

Gao J., Zhou R., You X. Metabolic Brain Disease, 2016, vol. 31, pp. 771–778. DOI: 10.1007/s11011-016-9813-2.

Seo E.-J., Fischer N., Efferth T. Pharmacological Research, 2018, vol. 129, pp. 262–273. DOI: 10.1016/j.phrs.2017.11.030.

Song D., Zhao M., Feng L., Wang P., Li Y., Li W. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2021, vol. 142, 111949. DOI: 10.1016/j.biopha.2021.111949.

Опубликован
2022-09-26
Как цитировать
1. Лёзина А. В., Тернинко И. И., Генералова Ю. Э., Джаборова С. С. АНАЛИЗ РОДОСПЕЦИФИЧНЫХ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ РАСТЕНИЙ РОДА RHODIOLA SPP. В СРАВНИТЕЛЬНОМ АСПЕКТЕ // Химия растительного сырья, 2022. № 3. С. 187-193. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/10646.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения