ПРОТИВОГРИППОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ CHAMAECYTISUS RITHENICUS (FABACEAE)

  • Инна (Inna) Петровна (Petrovna) Цыпышева (Tsypysheva) Уфимский институт химии РАН, пр. Октября, 71, Уфа, 450054 http://orcid.org/0000-0002-5025-8742
  • Евгений (Evgenii) Григорьевич (Grigor'evich) Галкин (Galkin) Уфимский институт химии РАН, пр. Октября, 71, Уфа, 450054
  • Николай (Nikolai) Иванович (Ivanovich) Федоров (Fedorov) Уфимский институт биологии РАН, пр. Октября, 69, Уфа, 450054
  • Яна (Iana) Ростиславовна (Rafaelevna) Оршанская (Orshanskaia) НИИ гриппа Минздрава России, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376
  • Виктория (Viktoriia) Александровна (Aleksandrovna) Федорова (Fedorova ) НИИ гриппа Минздрава России, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376
  • Владимир (Vladimir) Викторович (Viktorovich) Зарубаев (Zarubaev) НИИ гриппа Минздрава России, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376
Ключевые слова: Chamaecytisus ruthenicus (Fabaceae), хинолизидиновые алкалоиды, вирус гриппа А H1N1

Аннотация

Проведено исследование противогриппозной активности алкалоидов надземной части Chamaecytisus ruthenicus (ракитника русского), собранного в период цветения в предгорьях Южного Урала, в отношении вируса гриппа А/California/07/09(H1N1)pdm09. Компонентный состав тестируемых смесей определяли хромато-масс-спектромет­рическим методом. Цитотоксичность и противогриппозные свойства суммы алкалоидов Ch. ruthenicus и ее фракций были изучены in vitro в культуре клеток MDCK в отношении вируса гриппа А/California/07/09 (H1N1)pdm09, в качестве препарата сравнения использовали римантадин. На основании полученных данных рассчитывали 50% цитотоксическую дозу CTD50, 50% эффективную дозу EC50, а также индекс селективности SI (отношение CTD50 к EC50), характеризующий избирательность действия образца в отношении вируса. Согласно полученным данным наибольшей противогриппозной активностью обладает сумма алкалоидов Ch. Ruthenicus (SI = 77), в которой содержатся мажорные алкалоиды спартеин, 17-оксоспартеин, лупанин, 10,17-диоксоспартеин, и фракция 4 (SI=52), содержащая спартеин и лупанин. Показано, что рассчитанные индексы селективности (SI) для суммы алкалоидов и отдельных фракций ракитника русского значительно превосходят таковые для препарата сравнения римантадин (SI = 5). Этот факт подтверждает перспективность дальнейшего изучения противовирусных свойств индивидуальных алкалоидов Сh. rithenicus с целью поиска новых противогриппозных агентов растительного происхождения.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Инна (Inna) Петровна (Petrovna) Цыпышева (Tsypysheva), Уфимский институт химии РАН, пр. Октября, 71, Уфа, 450054
кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории биоорганической химии и катализа
Евгений (Evgenii) Григорьевич (Grigor'evich) Галкин (Galkin), Уфимский институт химии РАН, пр. Октября, 71, Уфа, 450054
кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории ФХМА
Николай (Nikolai) Иванович (Ivanovich) Федоров (Fedorov), Уфимский институт биологии РАН, пр. Октября, 69, Уфа, 450054
доктор биологических наук, заведующий лабораторией лабораторией экологии растительных ресурсов
Яна (Iana) Ростиславовна (Rafaelevna) Оршанская (Orshanskaia), НИИ гриппа Минздрава России, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376

научный сотрудник лаборатории молекулярных основ химиотерапии вирусных инфекций

Виктория (Viktoriia) Александровна (Aleksandrovna) Федорова (Fedorova ), НИИ гриппа Минздрава России, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376

младший научный сотрудник лаборатории молекулярных основ химиотерапии вирусных инфекций

Владимир (Vladimir) Викторович (Viktorovich) Зарубаев (Zarubaev), НИИ гриппа Минздрава России, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376

кандидат биологических наук, заведующий лабораторией молекулярных основ химиотерапии вирусных инфекций

Литература

Stratton C.F., Newman D.J., Tan D.S. Cheminformatic comparison of approved drugs from natural product versus synthetic origins // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015. Vol. 25. Pp. 4802–4807.

Gullo V.P., Mc-Alpine J., Lam K.S., Baker D., Petersen F. Drug discovery from natural products // J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 2006. Vol. 3. Pp. 523–531.

Ding P.-L., Huang H., Zhou P., Chen D.-F. Quinolizidine Alkaloids with Anti-HBV Activity from Sophora tonkinensis // Planta Med. 2006. Vol. 72. Pp. 854–856.

Ding P.-L., Liao Zh.-X., Huang H., Zhou P., Chena D.-F. (+)-12a-Hydroxysophocarpine, a new quinolizidine alkaloid and related anti-HBV alkaloids from Sophora flavescens // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. Vol. 16. Pp. 1231–1235.

Rehman S., Ashfaq U.A., Riaz S., Javed T., Sheikh Riazuddin. Antiviral activity of Acacia nilotica against Hepatitis C Virus in liver infected cells // Virology Journal. 2011. Vol. 8. Pp. 220–225.

Atta-ur-Rahman, Choudhary M.I., Parvez K., Ahmed A., Akhtar F., Nur-e-Alam M., Hassan N.M. Quinolizidine Al-kaloids from Sophora alopecuroides // J. Nat. Prod. 2000. Vol. 63. Pp. 190–192.

Woo E.-R., Kim H.J., Kwak J.H., Lim Y.K, Park S.K., Kim H.S., Lee Ch.-K., Park H. Anti-herpetic activity of various medicinal plant extracts // Arch. Pharm. Res. 1997. Vol. 20. Pp. 58–67.

Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Baikova I.P., Fedorov N.I., Petrova P.R., Orshanskaya Ya.R., Fedorova V.A., Zarubaev V.V. Activity of Thermopsis schischkinii alkaloids against influenza A(H1N1)pdm09 virus // Chem. Nat. Compd. 2015. Pp. 1003–1005.

Минина С.А., Каухова И.Е. Химия и технология фитопрепаратов. М., 2009. 560 с.

D’Arcy P., Mallard W.G., Reed J. Amdis Manual. Gaithersburg, 2005.

Tsypysheva I.P., Koval'skaya A.V., Lobov A.N., Zarubaev V.V., Karpinskaya L.A., Petrenko I.A., Nikolaeva E.A., Shtro A.A., Yunusov M.S. Search for compounds with antiviral activity among synthetic (-)-cytisine derivaitves // Chem. Nat. Compd. 2013. Vol. 48. Pp. 1042–1046.

Zarubaev V.V., Golod E.L., Anfimov P.M., Shtro A.A., Saraev V.V., Gavrilov A.S., Logvinov A.V., Kiselev O.I. Synthesis and anti-viral activity of azolo-adamantanes against influenza A virus // Bioorg. Med. Chem. 2010. Vol. 8. Pp. 839–848.

Saxton J.E. The Alkaloids. Vol. 4. Royal Society of Chemistry. 1974. 453 p.

Buckingham J. Dictionary of Natural Products. Vol. 3. CRC Press. 1993. 8584 p.

Glasby J. Encyclopedia of the Alkaloids. Vol. 3. Springer Science & Business media. 2012. 520 p.

Опубликован
2016-03-13
Как цитировать
[1]
Цыпышева (Tsypysheva)И. (Inna) П. (Petrovna), Галкин (Galkin)Е. (Evgenii) Г. (Grigor’evich), Федоров (Fedorov)Н. (Nikolai) И. (Ivanovich), Оршанская (Orshanskaia)Я. (Iana) Р. (Rafaelevna), Федорова (Fedorova )В. (Viktoriia) А. (Aleksandrovna) и Зарубаев (Zarubaev)В. (Vladimir) В. (Viktorovich) 2016. ПРОТИВОГРИППОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ CHAMAECYTISUS RITHENICUS (FABACEAE). Химия растительного сырья. 2 (мар. 2016), 153-156. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.2016021118.
Выпуск
Раздел
Краткие сообщения