КОМПОНЕНТНЫЕ СОСТАВЫ ЭФИРНОГО МАСЛА И ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ LOPHANTHUS SCHTSCHUROVSKIANUS

УДК 615.322:547.913

  • Ойдин Каримхон кизи Аскарова Наманганский инженерно-технологический институт Email: oydinasqarova90@gmail.com
  • Хайрулла Мамадиевич Бобакулов Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз; Национальный исследовательский университет «Ташкентский институт инженеров ирригации и механизации сельского хозяйства» Email: khayrulla@rambler.ru
  • Адхамжон Аскарали угли Ганиев Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз Email: adhamjon1385@gmail.com
  • Наргиза Кудратуллаевна Усманова Наманганский государственный университет Email: nargiza_unq@mail.ru
  • Собирджан Анарматович Сасмаков Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз Email: sasmakov@web.de
  • Фарход Бакир угли Эшбоев Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз Email: botirov-nepi@mail.ru
  • Эркин Хожиакбарович Ботиров Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз Email: botirov-nepi@mail.ru
  • Шахноз Садыковна Азимова Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз Email: genlab_icps@yahoo.com
DOI_disc_logo https://doi.org/10.14258/jcprm.20240112489
Ключевые слова: Lophanthus schtschurowskianus, эфирное масло, ГХ-МС анализ, антимикробная активность, фенольные соединения

Аннотация

Изучен компонентный состав эфирного масла (ЭМ), полученного методом гидродистилляции из воздушно-сухой надземной части растения Lophanthus schtschurowskianus (Regel) Lipsky (гребнецвет Щуровского), произрастающего на территории в Сурхандарьинской области Республики Узбекистан. Методом ГХ-МС в составе ЭМ идентифицировано 57 компонентов, что составляет 93.8% от общего количества масла, из них идентифицировано 52 летучих соединения. Главными компонентами ЭМ являются 1,8-цинеол (13.4%), виридифлорол (8.5%), α-тeрпинеол (4.3%), терпинен-4-ol (4.2%), τ-кадинол (4.1%), β-спатуленол (3.9%), α-п-диметилстирен (2.1%). В составе ЭМ преобладают окисленные монотерпены (33.6%) и окисленные сесквитерпены (24.7%), обнаружены также соединения, относящиеся к сесквитерпеновым углеводородам (8.6%). По составу компонентов ЭМ L. schtschurowskianus значительно отличается от ЭМ других изученных видов растений рода Lophanthus.

Исследовали антибактериальную и противогрибковую активность ЭМ, а также различных экстрактов из надземных частей L. schtschurowskianus с использованием модифицированного метода агар-диффузии. Грамположительные бактерии оказались чувствительными к воздействию всех исследованных образцов. Среди исследованных образцов наибольшую антибактериальную активность проявил ЭМ в отношении Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli.

Из различных фракций 75%-ного спиртового экстракта надземной части L. schtschurowskianus выделили три индивидуальных фенольных соединения, которые на основании изучения спектров 1Н, 13С ЯМР, HSQC и HMBC идентифицировали с кофейной, розмариновой кислотами и лютеолином.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Ойдин Каримхон кизи Аскарова , Наманганский инженерно-технологический институт

базовый докторант кафедры химических технологий

Хайрулла Мамадиевич Бобакулов , Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз; Национальный исследовательский университет «Ташкентский институт инженеров ирригации и механизации сельского хозяйства»

кандидат химических наук, заведующий лабораторией физических методов исследований

Адхамжон Аскарали угли Ганиев , Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз

базовый докторант лаборатории физических методов исследований

Наргиза Кудратуллаевна Усманова , Наманганский государственный университет

базовый докторант кафедры химии

Собирджан Анарматович Сасмаков , Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз

доктор биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики

Фарход Бакир угли Эшбоев , Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз

младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики

Эркин Хожиакбарович Ботиров, Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз

доктор химических наук, профессор, заведующий лабораторией химии терпеноидов и фенольных соединений

 

Шахноз Садыковна Азимова , Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз

доктор биологических наук, профессор, заведующая лабораторией молекулярной генетики

Литература

Budantsev A.L. Botanicheskiy zhurnal, 1992, vol. 77, no. 9, pp. 69–77. (in Russ.).

Flora Uzbekistana. [Flora of Uzbekistan]. Tashkent, 1961, vol. 5, pp. 295–297. (in Russ.).

Dirmenci T., Yildiz B., Hedge I.C., Firat M. Turk. J. Bot. 2010, vol. 34, pp. 123–129. DOI: 10.3906/bot-0907-74.

Rastitel'nyye resursy SSSR: Tsvetkovyye rasteniya, ikh khimicheskiy sostav, ispol'zovaniye. Semeystva Hippuridaceae-Lobeliacae. [Plant resources of the USSR: Flowering plants, their chemical composition, use. Families Hippuridaceae–Lobeliacae]. Saint Petersburg, 1991, pp. 44–45. (in Russ.).

Chumakova V.V., Popova O.I. Farmatsiya i farmakologiya, 2013, no. 1, pp. 39–43. (in Russ.).

Saparklycheva S.Ye. Agrarnoye obrazovaniye i nauka, 2019, no. 4, pp. 16–20. (in Russ.).

Velikorodov A.V., Kovalev V.B., Tyrkov A.G., Degtyarev O.V. Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2010, no. 2, pp. 143–146. (in Russ.).

Patent 2433166 (RU). 2011. (in Russ.).

Stefan D-S., Popescu M., Luntraru C-M., Suciu A., Belcu M., Ionescu L-E., Popescu M., Iancu P., Stefan М. Mole-cules, 2022, vol. 27, no. 22, article 7737. DOI: 10.3390/molecules27227737.

Kilic Т., Dirmenci Т., Carikci S., Gоren A.C. American Journal of Essential Oils and Natural Products, 2016, vol. 4, no. 4, pp. 06–08.

Shatar S., Altantsetseg Sh., Irekhbayar Zh., Suran D., Radnayeva L.D., Zhigzhitzhapova S.V. Byulleten' VSnTS SO RAMN, 2009, no. 2(66), pp. 314–315. (in Russ.).

Olennikov D.N., Chirikova N.K., Tankhaeva L.M. Chem. Nat. Compd., 2010, vol. 46, pp. 301–302. DOI: 10.1007/s10600-010-9596-3.

Tanaka N., Yamada K., Shimomoto Y., Tsuji D., Itoh K., Kawazoe K., Damdinjav D., Dorjval E., Kashiwada Y. Fitot-erapia, 2020, vol. 146, article 104702. DOI: 10.1016/j.fitote.2020.104702.

Ashurova L.N., Bobakulov Kh.M., Ramazonov N.Sh., Sasmakov S.A., Ashirov O.N., Azimova Sh.S., Abdul-laev N.D. Chem. Nat. Compd., 2021, vol. 57, pp. 970–972, DOI: 10.1007/s10600-021-03527-3.

Babushok V.I., Linstrom P.J., Zenkevich I.G.J. Phus. Chem. Ref. Data, 2011, vol. 40, no. 4, article 043101. DOI: 10.1063/1.3653552.

Dong G., Bai X., Aimila A., Aisa H. A., Maiwulanjiang M. Molecules, 2020, vol. 25, article 3166. DOI: 10.3390/molecules25143166.

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests, CLSI document M02. 13th Edition. PA, USA, 2018, 92 p.

DIN, Deutsche Institution für Normung e.V., DIN Taschenbuch 222. Medizinische Mikrobiologie und Immunologie. Beuth-Verlag, Berlin, 2004.

Cai Z.M., Peng J.Q., Chen Y., Tao L., Zhang Y.Y., Fu L.Y., Long Q.D., Shen X.C. Asian Nat. Prod. Res., 2021, vol. 23, no. 10, pp. 938–954. DOI: 10.1080/10286020.2020.1839432.

Kozioł A., Stryjewska A., Librowski T., Sałat K., Gaweł M., Moniczewski A., Lochyński S. Mini-Reviews in Medici-nal Chemistry, 2014, vol. 14, no. 14, pp. 1156–1168.

Juergens U.R. Drug Res., 2014, vol. 64, no. 12, pp. 638–646. DOI: 10.1055/s-0034-1372609.

Chen C.Y., Kao C.L., Huang S.T., Kuo C.E., Song P.L., Li W.J., Hsu L.T., Li H.T. Chem. Nat. Compd., 2022, vol. 58, pp. 107–109, DOI: 10.1007/s10600-022-03608-x.

Akoury E. Am. Res. J. Chem., 2019, vol. 1, no. 1, pp. 17–23.

Khushbaktova Z.A., Fayziyeva S.Kh., Syrov V.N., Yuldashev M.P., Botirov E.Kh., Mamatkhanov A.U. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 2001, vol. 35, no. 3, pp. 35–38. (in Russ.).

Alagawany M., Abd El-Hack M.E., Farag M.R., Gopi M., Karthik K., Malik Y.S., Dhama K. Animal Health Research Reviews, 2017, vol. 18, no. 2, pp. 167–176. DOI: 10.1017/S1466252317000081.

Cizmarova B., Hubkova B., Bolerazska B., Marekova M., Birkova A. Bioactive Compounds in Health and Disease, 2020, vol. 3, no. 4, pp. 74–81. DOI: 10.31989/bchd.v3i4.692.

Tarakhovskiy Yu.S., Kim Yu.A., Abdrasilov B.S., Muzafarov Ye.N. Flavonoidy: biokhimiya, biofizika, meditsina. [Flavonoids: biochemistry, biophysics, medicine]. Pushchino, 2013, 310 p. (in Russ.).

Опубликован
2024-03-07
Как цитировать
1. Аскарова О. К. к., Бобакулов Х. М., Ганиев А. А. у., Усманова Н. К., Сасмаков С. А., Эшбоев Ф. Б. у., Ботиров Э. Х., Азимова Ш. С. КОМПОНЕНТНЫЕ СОСТАВЫ ЭФИРНОГО МАСЛА И ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ LOPHANTHUS SCHTSCHUROVSKIANUS // Химия растительного сырья, 2024. № 1. С. 234-241. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/12489.
Выпуск
№ 1 (2024)
Раздел
Низкомолекулярные соединения

Copyright (c) 2024 Химия растительного сырья

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:

1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.

2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.

3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.