СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА И ИХ АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

УДК 547.458+615.273.53

  • Светлана Алексеевна Кузнецова Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» http://orcid.org/0000-0002-6617-1641
  • Наталья Юрьевна Васильева Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»; Сибирский федеральный университет
  • Наталья Николаевна Дрозд ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации https://orcid.org/0000-0002-9278-7757
  • Михаил Александрович Михайленко Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН http://orcid.org/0000-0002-1233-5225
  • Татьяна Петровна Шахтшнейдер Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН; Новосибирский государственный университет http://orcid.org/0000-0001-8464-2921
  • Юрий Николаевич Маляр Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»; Сибирский федеральный университет http://orcid.org/0000-0001-9380-0290
  • Борис Николаевич Кузнецов Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»; Сибирский федеральный университет https://orcid.org/0000-0001-6309-6482
  • Николай Васильевич Чесноков Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН» https://orcid.org/0000-0001-8953-4321
Ключевые слова: сульфатированный арабиногалактан, содержание серы, молекулярная масса, антикоагулянтная активность

Аннотация

Проведено сравнение ИК-спектров и молекулярно-массового распределения сульфатов арабиногалакана в виде натриевой и аммониевой солевых форм, полученных с использованием различных сульфатирующих реагентов.

Согласно полученным данным, сульфатированные производные арабиногалактана отличаются друг от друга характером водородных связей и молекулярно-массовым распределением.

С использованием коагулологических тестов при активации свертывания бедной тромбоцитами плазмы человека in vitro проведено исследование антикоагулянтных свойств сульфатированных производных арабиногалактана в различных солевых формах, отличающихся способом получения, степенью сульфатирования и молекулярной массой.

Установлено, что образец в виде натриевой соли сульфатированного арабиногалактана (САГ 1) с содержанием серы 13.2 масс.% и степенью полидисперсности 1.52 проявил в 2 раза большую антикоагулянтную активность, чем образец в виде аммониевой соли сульфатированного арабиногалактана (САГ 2) с содержанием серы 6.6 масс.% и степенью полидисперсности 1.30.

Антитромбиновая (aIIa) активность образцов, полученных путем сульфатирования комплексом пиридина и серного ангидрида (САГ 1) и комплексом сульфаминовой кислоты (САГ 2), составила, соответственно, 23.42±1.86 и 10.20±1.50 ЕД/мг; величина анти-фактора Ха активности САГ 1 и САГ 2 равна 2.13±0.42 и 0.37±0.08 ЕД/мг; а отношение aIIa/aXa для САГ 1 и САГ 2 составило 11 и 28 соответственно.

Более низкий, чем у нефракционированного гепарина (НФГ), антифактор Ха (аХа) активности САГ и большие отношения активностей aIIa/aXa могут способствовать меньшей провокации кровотечений образцами САГ, по сравнению с НФГ.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Светлана Алексеевна Кузнецова, Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»

доктор химических наук, профессор, главный научный сотрудник

Наталья Юрьевна Васильева, Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»; Сибирский федеральный университет

кандидат химических наук, доцент, старший научный сотрудник

Наталья Николаевна Дрозд, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации

доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник

Михаил Александрович Михайленко, Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН

кандидат химических наук, научный сотрудник

Татьяна Петровна Шахтшнейдер, Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН; Новосибирский государственный университет

доктор химических наук, ученый секретарь

Юрий Николаевич Маляр, Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»; Сибирский федеральный университет

кандидат химических наук, научный сотрудник

Борис Николаевич Кузнецов, Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»; Сибирский федеральный университет

доктор химических наук, профессор, заместитель директора по научной работе, заведующий лабораторией, заведующий кафедрой

Николай Васильевич Чесноков, Институт химии и химической технологии СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН»

доктор химических наук,  директор ИХХТ СО РАН

Литература

Zamani M., Khafaji M., Naji M., Vossoughi M., Alemzadeh I., Haghighipour N. A Scientific Reports, 2017, vol. 7, no. 1, article 4455, DOI: 10.1038/s41598-017-04510-1.

Krylov V.B., Ustyuzhanina N.Ye., Nifant'yev N.E. Bioorganicheskaya khimiya, 2011, vol. 37, no. 6, pp. 745–779. (in Russ.).

Mourão P.A. Marine Drugs, 2015, vol. 13, no. 5, pp. 2770–2784, DOI: 10.3390/md13052770.

Durić K., Kovac Besovic E.E., Njksic H., Muratovic S., Sofic E. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences, 2015, vol. 15, no. 2, pp. 9–14, DOI: 10.17305/bjbms.2015.384.

Jiao G., Yu G., Zhang J., Ewart S. Marine Drugs, 2011, vol. 9, no. 2, pp. 196–223, DOI: 10.3390/md9020196.

Alban S., Schauerte A., Franz G. Carbohydrate Polymers, 2002, vol. 47, no. 3, pp. 267–276, DOI: 10.1016/S0144-8617(01)00178-3.

Desai U.R. Medical Research Reviews, 2004, vol. 24, no. 2, pp. 151–181, DOI: 10.1002/med.10058.

Patent 2571555 (RU). 20.12.2015. (in Russ.).

Huang H., Zhang W.-D. Journal of Fiber Bioengineering and Informatics, 2010, vol. 3, no. 1, pp. 32–39, DOI: 10.3993/jfbi06201006.

Paulsen B.S., Barsett H. Polysaccharides 1: Structure, characterization and use. Berlin: Springer-Verlag, 2005, pp. 69–101, DOI: 10.1007/b136817.

Oliveira R.C.R, Almeida R.R., Gonçalves T.A. Journal of Developing Drugs, 2016, vol. 5, no. 3. Pp 1–3, DOI: 10.4172/2329-6631.1000166.

Ciancia M., Quintana I., Vizcargüénaga M. I., Kasulin L., de Dios A., Estevez J. M., Cerezo A.S. International Journal of Biological Macromolecules, 2007, vol. 41, no. 5, pp. 641–649, DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2007.08.007.

de Raucourt E., Mauray S., Chaubet F., Maiga-Revel O., Jozefowicz M., Fischer A. M. Journal of Biomedical Mate-rials Research, 1998, vol. 41, no. 1, pp. 49–57, DOI: 10.1002/(SICI)1097-4636(199807)41:1<49::AID-JBM6>3.0.CO;2-Q.

Pereira M.S., Melo F.R., Mourão P.A.S. Glycobiology, 2002, vol. 12, no. 10, pp. 573–580, DOI: 10.1093/glycob/cwf077.

Chaidedgumjorn A., Toyoda H., Woo E.R., Lee K.B., Kim Y.S., Toida T., Imanari T. Carbohydrate Research, 2002, vol. 337, no. 10, pp. 925–933, DOI: 10.1016/S0008-6215(02)00078-2.

Fan L., Gao S., Wang L., Wu P., Cao M., Zheng H., Xie W., Zhou, J. Journal of Applied Polymer Science, 2012, vol. 124, pp. 2171–2178, DOI 10.1002/app.35239.

Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Tolstikov G.A., Polyakov N.E., Neverova N.A., Medvedeva E.N., Babkin V.A. Russian Chemical Bulletin, 2008, vol. 57, no. 6, pp. 1299–1307.

Patent 2319707 (RU). 20.03.2008. (in Russ.).

Shurygina I.A., Sukhov B.G., Fadeeva T.V., Umanets V.A., Shurygin M.G., Ganenko T.V., Kostyro Y.A., Grigo-riev E.G., Trofimov B.A. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 2011, vol. 7, no. 6, pp. 827–833, DOI: 10.1016/j.nano.2011.03.003.

Kostyro Ya.A., Koval'skaya G.N. Acta Biomedica Scientifica, 2008, vol. 60, no. 2, p. 117. (in Russ.).

Drozd N.N., Kuznetsova S.A., Lapikova Ye.S., Davydova A.I., Makarov V.A., Kuznetsov B.N., Butylkina A.I., Va-sil'yeva N.Yu., Skvortsova G.P. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya, 2008, vol. 71, no. 4, pp. 30–34. (in Russ.).

Xu Y., Dong Q., Qiu H., Cong R., Ding K. Biomacromolecules, 2010, vol. 11, no. 10, pp. 2558–2566, DOI: 10.1021/bm100402n.

Dzhil'bert E.Ye. Sul'firovaniye organicheskikh soyedineniy. [Sulfonation of Organic Compounds]. Moscow, 1969, 416 p. (in Russ.).

Patent 101054420 (CN). 17.10.2007.

Patent 2466143 (RU). 10.11.2012. (in Russ.).

Patent 2521649 (RU). 10.07.2014. (in Russ.).

Patent 2546965 (RU). 10.04.2015. (in Russ.).

Vasil'yeva N.Yu., Levdanskiy A.V., Kuznetsov B.N., Skvortsova G.P., Kazachenko A.S., Djakovitch L., Pinel C. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2014, no. 1, pp. 87–95, DOI: 10.14258/jcprm.1401087. (in Russ.).

Patent 2273646 (RU). 10.04.2006. (in Russ.).

Stuart R., Michel A. Canadian Medical Association Journal, 1971, vol. 104, no. 5, pp. 385–388.

Yin E., Wessler S., Butler J. Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 1973, vol. 81, no. 2, pp. 298–310.

Makarov V.A., Spasov A.A., Plotnikov M.B., Belozeraskaya G.G., Vasil'yeva T.M., Drozd N.N., Svistunov A.A., Kucheryavenko A.F., Malykhina L.S., Naumenko L.V., Nevedrova O.Ye., Petrukhina G.N., Aliyev O.I., Plotniko-va T.M. Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskikh issledovaniy lekarstvennykh sredstv. [Guidelines for preclinical studies of drugs]. Moscow, 2012, pp. 453–479. (in Russ.).

Matsuhiro B. Hydrobiologia, 1996, vol. 326/327, no. 1, pp. 481–489, DOI: 10.1007/BF00047849.

Rosenberg R.D., Armand G., Lam L. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 1978, vol. 75, no. 7, pp. 3065–3069.

Madeira J.C., da Silva G.V.L., Batista J.J., Saraiva G.D., Santos G.R.C., Assreuy A.M.S., Mourão P.A.S., Perei-ra M.G. Carbohydrate Polymers, 2018, vol. 202, pр. 554–562, DOI: 10.1016/j.carbpol.2018.09.003.

Опубликован
2019-12-27
Как цитировать
1. Кузнецова С. А., Васильева Н. Ю., Дрозд Н. Н., Михайленко М. А., Шахтшнейдер Т. П., Маляр Ю. Н., Кузнецов Б. Н., Чесноков Н. В. СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА И ИХ АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ // Химия растительного сырья, 2019. № 4. С. 47-56. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/4845.
Выпуск
Раздел
Биополимеры растений

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)