СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА И ИХ АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
УДК 547.458+615.273.53
Аннотация
Проведено сравнение ИК-спектров и молекулярно-массового распределения сульфатов арабиногалакана в виде натриевой и аммониевой солевых форм, полученных с использованием различных сульфатирующих реагентов.
Согласно полученным данным, сульфатированные производные арабиногалактана отличаются друг от друга характером водородных связей и молекулярно-массовым распределением.
С использованием коагулологических тестов при активации свертывания бедной тромбоцитами плазмы человека in vitro проведено исследование антикоагулянтных свойств сульфатированных производных арабиногалактана в различных солевых формах, отличающихся способом получения, степенью сульфатирования и молекулярной массой.
Установлено, что образец в виде натриевой соли сульфатированного арабиногалактана (САГ 1) с содержанием серы 13.2 масс.% и степенью полидисперсности 1.52 проявил в 2 раза большую антикоагулянтную активность, чем образец в виде аммониевой соли сульфатированного арабиногалактана (САГ 2) с содержанием серы 6.6 масс.% и степенью полидисперсности 1.30.
Антитромбиновая (aIIa) активность образцов, полученных путем сульфатирования комплексом пиридина и серного ангидрида (САГ 1) и комплексом сульфаминовой кислоты (САГ 2), составила, соответственно, 23.42±1.86 и 10.20±1.50 ЕД/мг; величина анти-фактора Ха активности САГ 1 и САГ 2 равна 2.13±0.42 и 0.37±0.08 ЕД/мг; а отношение aIIa/aXa для САГ 1 и САГ 2 составило 11 и 28 соответственно.
Более низкий, чем у нефракционированного гепарина (НФГ), антифактор Ха (аХа) активности САГ и большие отношения активностей aIIa/aXa могут способствовать меньшей провокации кровотечений образцами САГ, по сравнению с НФГ.
Скачивания
Metrics
Литература
Zamani M., Khafaji M., Naji M., Vossoughi M., Alemzadeh I., Haghighipour N. A Scientific Reports, 2017, vol. 7, no. 1, article 4455, DOI: 10.1038/s41598-017-04510-1.
Krylov V.B., Ustyuzhanina N.Ye., Nifant'yev N.E. Bioorganicheskaya khimiya, 2011, vol. 37, no. 6, pp. 745–779. (in Russ.).
Mourão P.A. Marine Drugs, 2015, vol. 13, no. 5, pp. 2770–2784, DOI: 10.3390/md13052770.
Durić K., Kovac Besovic E.E., Njksic H., Muratovic S., Sofic E. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences, 2015, vol. 15, no. 2, pp. 9–14, DOI: 10.17305/bjbms.2015.384.
Jiao G., Yu G., Zhang J., Ewart S. Marine Drugs, 2011, vol. 9, no. 2, pp. 196–223, DOI: 10.3390/md9020196.
Alban S., Schauerte A., Franz G. Carbohydrate Polymers, 2002, vol. 47, no. 3, pp. 267–276, DOI: 10.1016/S0144-8617(01)00178-3.
Desai U.R. Medical Research Reviews, 2004, vol. 24, no. 2, pp. 151–181, DOI: 10.1002/med.10058.
Patent 2571555 (RU). 20.12.2015. (in Russ.).
Huang H., Zhang W.-D. Journal of Fiber Bioengineering and Informatics, 2010, vol. 3, no. 1, pp. 32–39, DOI: 10.3993/jfbi06201006.
Paulsen B.S., Barsett H. Polysaccharides 1: Structure, characterization and use. Berlin: Springer-Verlag, 2005, pp. 69–101, DOI: 10.1007/b136817.
Oliveira R.C.R, Almeida R.R., Gonçalves T.A. Journal of Developing Drugs, 2016, vol. 5, no. 3. Pp 1–3, DOI: 10.4172/2329-6631.1000166.
Ciancia M., Quintana I., Vizcargüénaga M. I., Kasulin L., de Dios A., Estevez J. M., Cerezo A.S. International Journal of Biological Macromolecules, 2007, vol. 41, no. 5, pp. 641–649, DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2007.08.007.
de Raucourt E., Mauray S., Chaubet F., Maiga-Revel O., Jozefowicz M., Fischer A. M. Journal of Biomedical Mate-rials Research, 1998, vol. 41, no. 1, pp. 49–57, DOI: 10.1002/(SICI)1097-4636(199807)41:1<49::AID-JBM6>3.0.CO;2-Q.
Pereira M.S., Melo F.R., Mourão P.A.S. Glycobiology, 2002, vol. 12, no. 10, pp. 573–580, DOI: 10.1093/glycob/cwf077.
Chaidedgumjorn A., Toyoda H., Woo E.R., Lee K.B., Kim Y.S., Toida T., Imanari T. Carbohydrate Research, 2002, vol. 337, no. 10, pp. 925–933, DOI: 10.1016/S0008-6215(02)00078-2.
Fan L., Gao S., Wang L., Wu P., Cao M., Zheng H., Xie W., Zhou, J. Journal of Applied Polymer Science, 2012, vol. 124, pp. 2171–2178, DOI 10.1002/app.35239.
Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Tolstikov G.A., Polyakov N.E., Neverova N.A., Medvedeva E.N., Babkin V.A. Russian Chemical Bulletin, 2008, vol. 57, no. 6, pp. 1299–1307.
Patent 2319707 (RU). 20.03.2008. (in Russ.).
Shurygina I.A., Sukhov B.G., Fadeeva T.V., Umanets V.A., Shurygin M.G., Ganenko T.V., Kostyro Y.A., Grigo-riev E.G., Trofimov B.A. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 2011, vol. 7, no. 6, pp. 827–833, DOI: 10.1016/j.nano.2011.03.003.
Kostyro Ya.A., Koval'skaya G.N. Acta Biomedica Scientifica, 2008, vol. 60, no. 2, p. 117. (in Russ.).
Drozd N.N., Kuznetsova S.A., Lapikova Ye.S., Davydova A.I., Makarov V.A., Kuznetsov B.N., Butylkina A.I., Va-sil'yeva N.Yu., Skvortsova G.P. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya, 2008, vol. 71, no. 4, pp. 30–34. (in Russ.).
Xu Y., Dong Q., Qiu H., Cong R., Ding K. Biomacromolecules, 2010, vol. 11, no. 10, pp. 2558–2566, DOI: 10.1021/bm100402n.
Dzhil'bert E.Ye. Sul'firovaniye organicheskikh soyedineniy. [Sulfonation of Organic Compounds]. Moscow, 1969, 416 p. (in Russ.).
Patent 101054420 (CN). 17.10.2007.
Patent 2466143 (RU). 10.11.2012. (in Russ.).
Patent 2521649 (RU). 10.07.2014. (in Russ.).
Patent 2546965 (RU). 10.04.2015. (in Russ.).
Vasil'yeva N.Yu., Levdanskiy A.V., Kuznetsov B.N., Skvortsova G.P., Kazachenko A.S., Djakovitch L., Pinel C. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2014, no. 1, pp. 87–95, DOI: 10.14258/jcprm.1401087. (in Russ.).
Patent 2273646 (RU). 10.04.2006. (in Russ.).
Stuart R., Michel A. Canadian Medical Association Journal, 1971, vol. 104, no. 5, pp. 385–388.
Yin E., Wessler S., Butler J. Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 1973, vol. 81, no. 2, pp. 298–310.
Makarov V.A., Spasov A.A., Plotnikov M.B., Belozeraskaya G.G., Vasil'yeva T.M., Drozd N.N., Svistunov A.A., Kucheryavenko A.F., Malykhina L.S., Naumenko L.V., Nevedrova O.Ye., Petrukhina G.N., Aliyev O.I., Plotniko-va T.M. Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskikh issledovaniy lekarstvennykh sredstv. [Guidelines for preclinical studies of drugs]. Moscow, 2012, pp. 453–479. (in Russ.).
Matsuhiro B. Hydrobiologia, 1996, vol. 326/327, no. 1, pp. 481–489, DOI: 10.1007/BF00047849.
Rosenberg R.D., Armand G., Lam L. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 1978, vol. 75, no. 7, pp. 3065–3069.
Madeira J.C., da Silva G.V.L., Batista J.J., Saraiva G.D., Santos G.R.C., Assreuy A.M.S., Mourão P.A.S., Perei-ra M.G. Carbohydrate Polymers, 2018, vol. 202, pр. 554–562, DOI: 10.1016/j.carbpol.2018.09.003.
Copyright (c) 2019 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
