С-/О-ГЛИКОЗИЛФЛАВОНЫ SILENE ITALICA (CARYOPHYLLACEAE)

  • Даниил Николаевич Оленников Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН http://orcid.org/0000-0001-8194-1061 Email: olennikovdn@mail.ru
  • Нина Игоревна Кащенко Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН Email: ninkk@mail.ru
  • Надежда Константиновна Чирикова Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова Email: hofnung@mal.ru
Ключевые слова: Silene italic, Caryophyllaceae, гликозилфлавоны, ВЭЖХ, масс-спектрометрия

Аннотация

Химические исследования рода Silene ориентированы на изучение терпеновых соединений, том числе экдистероидов и тритерпеноидов. Малоизученными метаболитами рода являются флавоноиды, а именно С-/О-гликозилфлавоны, широко представленные в семействе Caryophyllaceae. Объектом настоящего исследования явился вид S. italica (L.) Pers., в ходе ранних исследований которого было выявлено присутствие некоторых С-гликозилфлавонов (Земцова, Джумырко, 1976; Darmograi, 1977), однако подробное изучение флавоноидов данного вида не проводилось. С применением высокоэффективной хроматографии с диодно-матричным и масс-спектрометрическим (ионизация электрораспылением) детектированием (ВЭЖХ-ДМД-ИЭР-МС) в надземной части S. italica, произрастающей в Грузии, было установлено наличие 14 флавоноидов, представляющих собой С-, О- и С,О-гликозиды флавонов, десять из которых – впервые для вида. Идентифицированные С-гликозиды включали моногликозиды изоориентин, изовитексин, изоскопарин (хризоэриол-6-С-глюкозид), и ди-гликозиды карлинозид (лютеолин-6-С-глюкозид-8-С-арабинозид), шафтозид (апигенин-6-С-глюкозид-8-С-арабинозид), изошафтозид (лютеолин-6-С-арабинозид-8-С-глюкозид) и генкванин-6-С-глюкозид-8-С-арабинозид. Два О-гликозида космосиин и цинарозид и смешанные С,О-гликозиды сапонарин, изовитексин-2′′-О-арабинозид, изовитексин-6′′-О-арабинозид и О-гексозиды шафтозида и генкванин-6-С-глюкозид-8-С-арабинозида были выявлены впервые для рода Silene. Известные сведения литературы (Mamadalieva et al., 2014) и полученные в настоящей работе данные свидетельствуют о том, что С-/О-гликозилфлавоны могут быть полезны для систематики рода Silene.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Даниил Николаевич Оленников, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

доктор фармацевтических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории медико-биологических исследований

Нина Игоревна Кащенко, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

кандидат фармацевтических наук, научный сотрудник лаборатории медико-биологических исследований

Надежда Константиновна Чирикова, Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова

доктор фармацевтических наук, доцент кафедры биохимии и биотехнологии

Литература

Mamadalieva N.Z., Lafont R., Wink M. Diversity, 2014, vol. 6, pp. 415–499. DOI: 10.3390/d6030415.

Mamadalieva N.Z. Bol. Latinoamer. Caribe Plantas Med. Arom., 2012, vol. 11, pp. 474–497.

Flora SSSR [Flora of the USSR], ed. V.L. Komarov. Moscow, Leningrad, 1936, vol. VI, pp. 577–691. (in Russ.).

Meng Y., Whiting P., Zibareva L., Bertho G., Girault J.-P., Lafont R., Dinan L. J. Chromatogr. A., 2001, vol. 935, pp. 309–319. DOI: 10.1016/S0021-9673(01)00893-7.

Zibareva L. Arch. In-sect. Biochem. Physiol, 2000, vol. 43, no. 1, pp. 1–8. DOI: 10.1002/(SICI)1520-6327(200001)43:1%3C1::AID-ARCH1%3E3.0.CO;2-D

Darmograi V.N. Chem. Nat. Comp., 1977, vol. 13, pp. 102–103. DOI: 10.1007/BF00566187.

Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Chem. Nat. Comp., 2017, vol. 53, pp. 1199–1201. DOI: 10.1007/s10600-017-2239-1.

Olennikov D.N. Chem. Nat. Comp., 2019, vol. 55, pp. 107–110. DOI: 10.1009/s11720-012-2242-4.

Zemtsova G.N., Dzhumyrko S.F. Farmatsiya, 1976, vol. XXV, no. 3, pp. 26–29. (in Russ.).

Siewek F., Herrmann K. Grotjahn L., Wray V. Z. Naturforsch. C, 1985, vol. 40, pp. 8–12. DOI: 10.1515/znc-1985-1-204.

Wirasutisna K.R., Gleye J., Moulis C., Stanislas E., Moretti C. Phytochemistry, 1986, vol. 25, pp. 558–559. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)85531-4.

Hostettmann K., Jacot-Guillarmod A. Helv. Chim. Acta, 1976, vol. 59, pp. 1584–1591. DOI: 10.1002/hlca.19760590517.

Bouillant M.L., Ferreres de Arce F., Favre-Bonvin J., Chopin J., Zoll A., Mathieu G. Phytochemistry, 1984, vol. 23, pp. 2653–2657. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)84119-9.

Olennikov D.N., Chirikova N.K., Kashchenko N.I., Nikolaev V.M., Kim S.-W., Vennos C. Front. Pharmacol., 2018, vol. 9, article 756. DOI: 10.3389/fphar.2018.00756.

Olennikov D.N., Kashchenko N.I., Chirikova N.K., Gornostai T.G., Selyutina I.Yu., Zilfikarov I.N. Int. J. Molec. Sci., 2017, vol. 18, E2579. DOI: 10.3390/ijms18122579.

Li Q., Wang L., Dai P., Zeng X., Qi X., Zhu L., Yan T., Wang Y., Lu L., Hu M., Wang X., Liu Z. J. Chromatogr. A, 2015, vol. 1395, pp. 116–128. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.03.069.

Chopin M.J., Bouillant M.L., Wagner H., Galle K. Phytochemistry, 1974, vol. 13, pp. 2583–2586. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)86940-X.

Oxelman B., Rautenberg A., Thollesson M., Larsson A., Frajman B., Eggens F., Petri A., Aydin Z., Töpel M., Brandtberg-Falkman A. Sileneae taxonomy and systematics, 2013, URL: http://www.sileneae.info.

Опубликован
2019-04-15
Как цитировать
1. Оленников Д. Н., Кащенко Н. И., Чирикова Н. К. С-/О-ГЛИКОЗИЛФЛАВОНЫ SILENE ITALICA (CARYOPHYLLACEAE) // Химия растительного сырья, 2019. № 3. С. 119-127. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/5110.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения