ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИФЕНОЛОВ РАСТЕНИЯ EUPHORBIA TRIODONTA МЕТОДОМ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ

УДК 547.982/83/84

  • Жамоллитдин Фазлитдинович Зиявитдинов Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: Jamolitdin@mail.ru
  • Rahima Abdulla Xinjiang technical institute of physics and chemistry of CAS Email: Jamolitdin@mail.ru
  • Юлия Игоревна Ощепкова Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: joshepkova05@rambler.ru
  • Нодира Гулямжановна Абдулладжанова Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: anodira73@rambler.ru
  • Шавкат Исмаилович Салихов Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: joshepkova05@rambler.ru
Ключевые слова: Euphorbia triodontus Prokh., Euphorbiaceae, хроматография, масс-спектр, фрагментация ионов, полифенолы

Аннотация

Целью данной работы является изучение состава полифенолов, содержащихся в растениях Euphorbia triodontus Prokh., произрастающих по всей территории Республики Узбекистан, в частности в регионе Ферганской долины, с использованием высокоэффективного жидкостного хроматографа с диодно-матричным детектором (ВЭЖХ-DAD) и тандемного хромато-масс-спектрометра (ВЭЖХ–Q-TOF-MS/MS).

В корнях растения Euphorbia triodontus Prokh., произрастающего на территории Узбекистана, собранных в период после цветения, изучен полифенольный состав. Впервые из данного вида Euphorbia методом ступенчатой гидрофобной хроматографии проведено выделение полифенольных фракций. Методом ВЭЖХ в результате проведенной полупрепаративной хроматографии из фракции, элюированной 20% раствором метанола, выделено 6 индивидуальных соединений, в количестве: Е-20-1 – 7 мг, Е-20-2 – 22 мг, Е-20-3 – 14.2 мг, Е-20-4 – 41 мг, Е-20-5 – 11.4 мг и Е-20-6 – 32 мг. В результате масс-спектрометрических анализов установлено, что выделенные в индивидуальном состоянии полифенолы состоят из галловой кислоты и глюкозы, связанных между собой сложноэфирной связью: – О-галлоил-β-D-глюкозы. Определено строение индивидуальных соединений: Е-20-1 – 1-О-мета-тригаллоил-β-D-глюкопиранозил-(4-О-β-D)-1-О-мета-тригаллоил-β-D-глюкоза, Е-20-2 – 1-О-мета-тригаллоил-β-D-глюкоза, Е-20-3 – 1-О-мета-тетрагаллоил-β-D-глюкоза, Е-20-4 – 1-О-мета-тригаллоил-4-О-галоил- β-D-глюкоза, Е-20-5 – 2,3,6-три-О-галлоил-β-D-глюкоза и Е-20-6 – 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-β-D-глюкоза.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Жамоллитдин Фазлитдинович Зиявитдинов, Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз

кандидат химических наук, заместитель директора по науке и инновациям

Rahima Abdulla, Xinjiang technical institute of physics and chemistry of CAS

глава лаборатории

Юлия Игоревна Ощепкова, Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз

доктор химических наук, заведующая лабораторией химии белков и пептидов

Нодира Гулямжановна Абдулладжанова, Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз

доктор химических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории ЭТЛ

Шавкат Исмаилович Салихов, Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз

академик, директор

Литература

Lynn K.R., Clevette-Radford N.A. Phytochemistry, 1987, vol. 26, no. 4, pp. 939–944. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)82321-3.

Avila L., Perez M., Sanchez-Duffhues G., HernandezGalan R., Munoz E., Cabezas F. et al. Phytochemistry, 2010, vol. 71, no. 2–3, pp. 243–248. DOI: 10.1016/j.phytochem.2009.10.005.

Batanouny K.H., Stichler W., Ziegler H. Oecologia, 1991, no. 87, pp. 565–569.

Di G., Lianjin W., Yuanyuan H., Xin Y. Adv. Mater. Res., 2012, vol. 396–398, pp. 1337–1340. DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.396-398.1337.

Wu Q.C., Tang Y.P., Ding A.W., You F.Q., Zhang L., Duan J.A. Molecules, 2009, vol. 14, no. 11, pp. 4454–4475. DOI: 10.3390/molecules14114454.

Che C.-T., Zhou T.-X., Ma Q.-G., Qin G.-W., Williams I.D., Wu H.-M., Shi Z.-S. Phytochemistry, 1999, vol. 52, pp. 117–121. DOI: 10.1016/S0031-9422 (99)00169-7.

Yu-Bo W., Rong H., Hong-Bing W., Hui-Zi J., Li-Guang L., Guo-Wei Q. J. Nat. Prod., 2006, vol. 69, no. 6, pp. 967–970. DOI: 10.1021/np0600088.

Hecker E. Cancer Res., 1968, vol. 28, pp. 2338–2348.

Ma Q.G., Liu W.Z., Wu X.Y., Zhou T.X., Qin G.W. Phytochemistry, 1997, vol. 44, no. 4, pp. 663–666. DOI: 10.1016/S0031-9422(96)00605-X.

Haba H., Lavaud C., Harkat H., Alabdul Magid A., Marcourt L., Benkhaled M. Phytochemistry, 2007, vol. 68, no. 9, pp. 1255–1260. DOI: 10.1016/j.phytochem.2007.01.017.

Yong-Xu S., Ji-Cheng L. Chem. and Biodiver., 2011, vol. 8, no. 7, pp. 1205–1214. DOI: 10.1155/2013/950272.

Hussein F., Hassan R., Akram H., Hussein H., Bassam B. Annals. Biol. Res., 2012, vol.3, pp. 149–156. DOI: 10.1111/j.1744-7348.1972.tb04698.x.

Wu Y., Qu W., Geng D., Liang J.-Y., Luo Y.L. Chin. J. Nat. Med., 2012, vol. 10, no. 1, pp. 40–42.

Gherraf N., Zellagui A., Mohamed N.S., Hussien T.A., Mohamed T.A., Hegazy M.E., Rhouati S., Moustafa M.F.M., El-Sayed M.A., El-Hamd H.M.A. Pharmacogn. Res., 2010, vol. 2, no. 3, pp. 159–162. DOI: 10.4103/0974-8490.65510.

Yasukawa K., Akihisa T., Yoshida Z.Y., Takido M. J. Pharm. Pharmacol., 2000, vol. 52, no. 1, pp. 119–124. DOI: 10.1254/jjp.83.119.

King A.R., Dotsey E.Y., Lodola A., Jung K.M., Ghomian A., Qiu Y., Fu J., Mor M., Piomelli D. Chem. Biol., 2009, vol. 16, no. 10, pp. 1045–1052. DOI: 10.1016/j.chembiol.2009.09.012.

Gupta P.J. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 2011, vol. 15, no. 2, pp. 199–203.

Pracheta S.V., Veena S., Ritu P., Sadhana S. Int. J. Pharm. Tech. Res., 2011, vol. 3, no. 1, pp. 124–132.

Tanaka R., Kasubuchi K., Kita S., Matsunaga S. Phytochemistry, 1999, vol. 51, no. 3, pp. 457–463. DOI: 10.1016/S0031-9422(99)00041-2.

Ahmad I., Khan A.-U., Chaudhary B.A., Janbaz K.H., Uzair M., Akhtar M., Gilani A.H. J. Med. Plants Res., 2012, no. 6, pp. 19–23. DOI: 10.5897/JMPR11.435.

ManiRam P., Abhishek K., Sunil K.S., Ajai K.S. Acta Toxicol. Argent, 2010, vol. 18, no. 1, pp. 14–20.

Tiwari S.B., Hagen G., Guilfoyle T. Plant cell., 2003, vol. 15, no. 2, pp. 533–543. DOI: 10.1105/tpc.008417.

Shu X., Yu L., Tang Y., Zhang L., Ding A., Luo D., Duan J.-A., Shen X. J. Nat. Med., 2010, vol. 64, no. 1, pp. 98–103. DOI: 10.1007/s11418-009-0366-0.

Lan W., Peijian Z., Xiaofang W. Adv. Mater. Res., 2012, no. 441, pp. 315–319.

Gyuris A., Szlávik L., Minárovits J., Vasas A., Molnár J., Hohmann J. In vivo, 2009, vol. 23, no. 3, pp. 429–432.

Zheng W.F., Cui Z., Zhu Q. Planta Med., 1998, vol. 64, no. 8, pp. 754–756.

Betancur-Galvis L.A., Morales G.E., Forera J.E., Roldam J. Mem. Inst. Oswaldo. Cruz., 2002, vol. 97, no. 4, pp. 541–546.

Salikhov Sh.I., Mavlyanov S.M., Abdulladjanova N.G., Pirniyazov A.J., Dalimov D.N., Salakhutdinov B.A., Kurmukov A.G. New research on Biotechnology and Medicine, New York, 2006, pp. 109–117.

Salikhov Sh.I., Kim R.Yu., Mavlyanov S.M., Abdulladzhanova N.G., Zemlyanitsyna I.V., Allanazarova Z.Kh. Meditsinskiy zhurnal Uzbekistana, 2007, no. 5, pp. 64–67. (in Russ.).

Mavlyanov S.M., Abdulladzhanova N.G., Dalimov D.N. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 2001, no. 2, pp. 167–168. (in Russ.).

Опубликован
2020-10-22
Как цитировать
1. Зиявитдинов Ж. Ф., Abdulla R., Ощепкова Ю. И., Абдулладжанова Н. Г., Салихов Ш. И. ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИФЕНОЛОВ РАСТЕНИЯ EUPHORBIA TRIODONTA МЕТОДОМ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ // Химия растительного сырья, 2020. № 3. С. 105-114. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/5628.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)