СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА МАСЛЯНОГО ЭКСТРАКТА МОЖЖЕВЕЛЬНИКА ОБЫКНОВЕННОГО (JUNIPERUS COMMUNIS L.) И МОЖЖЕВЕЛЬНИКА ЗАРАФШАНСКОГО (JUNIPERUS SERAVSCHANICA K.) МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

УДК 619:615.322.014

  • Дилобар Бахтияровна Тайирова Ташкентский фармацевтический институт Email: dilobartayirova@mail.ru
  • Хаким Рахманович Тухтаев Ташкентский фармацевтический институт Email: dilobartayirova@mail.ru
Ключевые слова: плоды можжевельника обыкновенного и зарафшанского, масляный экстракт, мацерация, жирнокислотный состав, газожидкостная хроматография, кверцетин

Аннотация

В статье приведены результаты сравнительного анализа состава жирных кислот масляных экстрактов плодов можжевельников обыкновенного (Juniperus communis L.) и зарафшанского (Juniperus communis L.) в хлопковом и подсолнечном масле. Анализ осуществляли на газовом хроматографе Agilent Technologies 6890 N с пламенно-ионизационным детектором. Показано, что масляные экстракты в хлопковом масле отличаются богатым содержанием пальмитиновой кислоты, а экстракт подсолнечного масла содержит больше линоленовой кислоты. Сравнение показывает, что насыщенные кислоты в хлопковом экстракте 15.41–20.34% больше, чем экстракта в подсолнечном масле. Определены основные физико-химические константы масляных экстрактов, содержащих от 0.9 до 1.1% дубильных веществ, определенных методом титрования. Методом ВЭЖХ определено содержание кверцетина в масляном экстракте можжевельника обыкновенного (0.130%) и зарафшанского (0.200%) в хлопковом масле. Масляные экстракты можжевельника обыкновенного содержат кверцетина подсолнечном масле 0.0142%, а можжевельник зарафшанский – 0.0122%. Полученные экстракты представляют практический интерес для превращения их в эмульсии, линименты и другие дисперсные системы.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Биографии авторов

Дилобар Бахтияровна Тайирова, Ташкентский фармацевтический институт

ассистент кафедры биотехнологии, докторант

Хаким Рахманович Тухтаев, Ташкентский фармацевтический институт

доктор фармацевтических наук, профессор

Литература

Dumitrescu E., Muselin F., Dumitrescu C.S., Orasan-Alic S.A., Moruzi R.F., Doma A.O., Mohamed E.A., Cristi-na R.T. Applied Sciences, 2022, vol. 12(6), 2949. https://doi.org/10.3390/app12062949.

Orav A., Kailas T., Müürisepp M. Natural Product Research, 2010, vol. 24, no. 19, pp. 1789–1799. https://doi.org/10.1080/14786411003752037.

Zheljazkov V.D., Astatkie T., Jeliazkova E.A., Heidel B., Ciampa L. Nat. Prod. Commun., 2017, vol. 12(2), pp. 201–204.

Esteban L.S., Mediavilla I., Xavier V., Amaral J.S., Pires T.C.S.P., Calhelha R.C., López C., Barros L. Molecules, 2023, vol. 28(11), 4448. https://doi.org/10.3390/molecules28114448.

Mediavilla I., Bados R., Barros L., Xavier V., Finimundy T.C., Pires T.C.S.P., Heleno S.A., Calhelha R.C., Am-aral J.S., Rizzo A.M., Casini D., Lombardi G., Chiaramonti D., Cámara M., Suárez A., Ardid T., Esteban L.S. Mole-cules, 2023, vol. 28(10), 4008. https://doi.org/10.3390/molecules28104008.

Raal A., Komarov R., Orav A., Kapp K., Grytsyk A., Kоshovyi О. ScienceRise: Pharmaceutical Science, 2022, vol. 6 (40), pp. 66–73. https://doi.org/10.15587/2519-4852.2022.271048.

Raina R., Verma P.K., Peshin R., Kour H. Heliyon, 2019, vol. 5(8), e02376. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02376.

Höferl M., Stoilova I., Schmidt E., Wanner J., Jirovetz L., Trifonova D., Krastev L., Krastanov A. Antioxidants, 2014, vol. 3(1), pp. 81–98. https://doi.org/10.3390/antiox3010081.

Zivić N., Milošević S., Dekić V., Dekić B., Ristić N., Ristić M., Sretić Lj. Czech J. Food Sci., 2019, vol. 37, pp. 351–358. https://doi.org/10.17221/28/2019-CjFS.

Belov T., Terenzhev D., Bushmeleva K.N., Davydova L., Burkin K., Fitsev I., Gatiyatullina A., Egorova A., Nikitin E. Plants, 2023, vol. 12(19), 3401. https://doi.org/10.3390/plants12193401.

Elmastaş M. et al. Analytical letters, 2006, vol. 39, no. 1, pp. 47–65.

Hajdari A., Mustafa B., Nebija D., Miftari E., Quave C.L., Novak J. Chem. Biodivers., 2015, vol. 12(11), pp. 1706–1717. https://doi.org/10.1002/cbdv.201400439.

Ainane A., Abdoullatif F.M., Meritoali A., Mohamed J., Shybat Z.L., Ainane T. Journal of analytical sciences and ap-plied biotechnology, 2022, vol. 4, no. 1, pp. 108–115.

Fejér J., Gruľová D., Eliašová A., Kron I. Molecules, 2022, vol. 27, no. 24, 9027. https://doi.org/10.3390/molecules27249027.

Gonçalves A.C., Flores-Félix J.D., Coutinho P., Alves G., Silva L.R. International Journal of Molecular Sciences, 2022, vol. 23(6), 3197. https://doi.org/10.3390/ijms2306319.

Ben Mrid R., Bouchmaa N., Bouargalne Y., Ramdan B., Karrouchi K., Kabach I., El Karbane M., Idir A., Zyad A., Nhiri M. Molecules, 2019, vol. 24, no. 3. P502. https://doi.org/10.3390/molecules24030502.

Rahimian Boogar A., Salehi H., Seyedabadi E. Water, 2022, vol. 14, 3508. https://doi.org/10.3390/w14213508.

Tavares W.R., Seca A.M.L. Medicines, 2018, vol. 5(3), 81. https://doi.org/10.3390/medicines5030081.

Alghamdi M.D., Nazreen S., Ali N.M., Amna T. Nanomaterials, 2022, vol. 12(4), 664. https://doi.org/10.3390/nano12040664.

Jojić A.A., Liga S., Uţu D., Ruse G., Suciu L., Motoc A., Şoica C.M., Tchiakpe-Antal D.S. Plants, 2024, vol. 13(22), 3233. https://doi.org/10.3390/plants13223233.

Mërtiri I., Păcularu-Burada B., Stănciuc N. Antioxidants, 2024, vol. 13, 345. https://doi.org/10.3390/antiox13030345.

Yuldashev M.P., Rasulova L.K. Chemistry of Natural Compounds, 2001, vol. 37, pp. 226–227. https://doi.org/10.1023/A:1012557705124.

Husnu Can Baser K., Kurkcuoglu M., Demirci B., Gusakova S.D., Sagdullayev Sh.Sh., Malzsev I.I., Aripov Kh.N. Chemistry of Natural Compounds, 1999, vol. 35(4), pp. 397–400. https://doi.org/10.1007/BF02282502.

Khamis A.S., Chai L.C. International Journal of Analytical Chemistry, 2021, 9937522. https://doi.org/10.1155/2021/9937522.

Özek G., Schepetkin I.A., Yermagambetova M., Özek T., Kirpotina L.N., Almerekova S.S., Abugalieva S.I., Khlebni-kov A.I., Quinn M.T. Molecules, 2021, vol. 26, 7644. https://doi.org/10.3390/molecules26247644.

Okasaka M., Takaishi Y., Kashiwada Y., Kodzhimatov O.K., Ashurmetov O., Lin A.J., Consentino L.M., Lee K.H. Phytochemistry, 2006, vol. 67(24), pp. 2635–2640. https:// doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.07.020.

Rezanejad F., Ganjalikhani Hakemi F. Microsc. Res. Tech., 2024, vol. 87, no. 4. Pp. 790–799. https://doi.org/10.1002/jemt.24469.

Egorov N.S. Rukovodstvo k prakticheskim zanyatiyam po mikrobiologii. [Guide to practical classes in microbiology]. Moscow, 1983, 370 p. (in Russ.).

Gosudarstvennaya farmakopeya SSSR. 11th ed. [State Pharmacopoeia of the USSR]. Moscow, 1987, issue 1. 398 p. (in Russ.).

Опубликован
2026-03-07
Как цитировать
1. Тайирова Д. Б., Тухтаев Х. Р. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА МАСЛЯНОГО ЭКСТРАКТА МОЖЖЕВЕЛЬНИКА ОБЫКНОВЕННОГО (JUNIPERUS COMMUNIS L.) И МОЖЖЕВЕЛЬНИКА ЗАРАФШАНСКОГО (JUNIPERUS SERAVSCHANICA K.) МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ // Химия растительного сырья, 2026. № 1. С. Online First. URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/15139.
Раздел
Низкомолекулярные соединения