ДИТЕРПЕНОИДЫ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ISODON EXCISUS (MAXIM.) KUDÔ

УДК 615.322: 547.972 + 543.544

  • Алексей Викторович Мягчилов Дальневосточный федеральный университет, ихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН Email: dfdfdf47@yandex.ru
  • Ксения Сергеевна Кулагина Дальневосточный федеральный университет Email: kulagina.ks@dvfu.ru
  • Лариса Ивановна Соколова Дальневосточный федеральный университет Email: lisokolova@bk.ru
  • Елена Владимировна Новожилова Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН Email: n.e.v.a.0@yandex.ru
Ключевые слова: дитерпеноиды, Isodon excisus, вайзиенсин С, викстромиоидин Т, Lamiaceae, 13С ЯМР-спектроскопия

Аннотация

Isodon excisus (Maxim.) Kudô (синонимы: Amethystanthus excisus (Maxim.), Rabdosia excisa (Maxim.), Plectranthus excisus Maxim.) – многолетнее растение семейства Lamiaceae, надземную часть которого используют в традиционной китайской медицине для лечения различных заболеваний. Фармакологические исследования I. excisus показали, что дитерпеноиды являются основными биологически активными соединениями данного растения и обладают противоопухолевыми, антибактериальными, противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. Для дальнейшего изучения фармакологических свойств I. excisus необходимо продолжение исследований состава дитерпеноидных соединений в этом растении.

Методами экстракции, препаративной колоночной хроматографии и обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ) из надземной части растения I. excisus, произрастающего на Дальнем Востоке России, выделено 6 дитерпеноидов: рабдокунмин С (1), эксцизанин А (2), камибакаурин (3), вайзиенсин С (4), викстромиоидин Т (5), эксцизанин Е (6). Дитерпеноиды вайзиенсин С и викстромиоидин Т впервые выделены I. excisus. Подтверждение структуры выделенных соединений проводили методом 13С ЯМР-спектроскопии.

Количественное определение дитерпеноидов в экстрактах надземной части I. excisus проводили ОФ ВЭЖХ методом градуировочного графика. Доминирующим дитерпеноидом в надземной части I. excisus является камибакаурин (0.72±0.18)%, содержание викстромиоидина Т и вайсиензина С в растении составляет (0.024±0.006)% и (0.022±0.006)% соответственно. Эксцизанин E в I. excisus присутствует в следовых количествах.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Биографии авторов

Алексей Викторович Мягчилов, Дальневосточный федеральный университет, ихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

кандидат биологических наук, доцент

Ксения Сергеевна Кулагина, Дальневосточный федеральный университет

магистрант

Лариса Ивановна Соколова, Дальневосточный федеральный университет

кандидат химических наук, профессор, доцент

Елена Владимировна Новожилова, Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

Литература

Lee C., Kim J., Lee H., Lee S., Kho Y. Journal of natural products, 2001, vol. 64, no. 5, pp. 659–660. https://doi.org/10.1021/np000604g.

Hong S.S., Lee S.A., Han X.H., Jin H.Z., Lee J.H., Lee D., Lee J.J., Hong J.T., Kim Y., Ro J.S., Hwang B.Y. Journal of natural products, 2007, vol. 70, no. 4, pp. 632–636. https://doi.org/10.1021/np060638+.

Zapova I.O., Merkulova N.B., Minyazeva Yu.M. Sovremennyye tendentsii razvitiya tekh-nologiy zdorov'yesberezheni-ya: sbornik nauchnykh trudov XX Mezhdunarodnoy nauchno-prakticheskoy konferentsii molodykh uchenykh. [Modern trends in the development of health-preserving technologies: collection of scientific papers of the X International Scien-tific and Practical Conference of Young Scientists]. Moscow, 2022, pp. 35–41. https://doi.org/10.52101/9785870191058_35. (in Russ.).

Hong S.S., Lee S.A., Lee C., Han X.H., Choe S., Kim N., Lee D., Lee C.K., Kim Y., Hong J.T., Lee M.K., Hwang B.Y. Journal of natural products, 2011, vol. 74, no. 11, pp. 2382–2387. https://doi.org/10.1021/np200439n.

Sienkiewicz P., Ciolino H.P., Leslie B.J., Hergenrother P.J., Singletary K., Yeh G.C. Carcinogenesis, 2007, vol. 28, no. 5, pp. 1052–1057. https://doi.org/10.1093/carcin/bgl248.

Gui M.Y., Aoyagi Y., Jin Y.R., Li X.W., Hasuda T., Takeya, K. Journal of natural products, 2004, vol. 67, no. 3, pp. 373–376. https://doi.org/10.1021/np030357r.

Pang J., Yu Q., Liu B. Frontiers of Biology in China, 2007, vol. 2, pp. 50–53. https://doi.org/10.1007/s11515-007-0009-3.

Jeong H.J., Chang L.C., Kim H.K., Kim I.H., Kinghorn A.D., Pezzuto J.M. Archives of Pharmacal Research, 2000, vol. 23, pp. 243–245. https://doi.org/10.1007/BF02976453.

Kim D.S., Kwon H.J., Jang H.D., Kwon Y.I. Food Science and Biotechnology, 2009, vol. 18, no. 1, pp. 239–244.

Tang J., Ma R.L., Liu H.C., Ouyang Z., Chen H.S. Natural Product Research and Development, 2014, vol. 26, no. 2, pp. 215–217.

Xiang Z.B., Zheng X.X. Chemistry of Natural Compounds, 2015, vol. 51, no. 6, pp. 1111–1113. https://doi.org/10.1007/s10600-015-1504-4.

Liu M., Wang W.G., Sung H.D., Pu J.X. Natural Product Reports, 2017, vol. 34, no. 9, pp. 1090–1140. https://doi.org/10.1039/c7np00027h.

Asai H., Miyasaka M., Hatsukawa K., Murakami N., Takeda N., Katsura O., Kim Y.I., Lee C.M., Takeya K., Aoy-agi Y., Fukuishi N. The 95th Annual Meeting of the Japanese Pharmacological Society: proceedings. Fukuoka, Japan, 2022. https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_2-O-047.

Xia Y., Feng M., Wang E., Chen L., Wang J., Hou R., Zhao Y. Chemistry & Biodiversity, 2019, vol. 16, no. 10, pp. 1612–1872. https://doi.org/10.1002/cbdv.201900443.

Jiang C., Zheng X., Nie H., Liu H.C., Tang J., Ouyan Z., Chen H.S. Natural Product Research and Development, 2014, vol. 26, pp. 205–207.

Wang Y., Chen Y., Kim D., Sun H. Phytochemistry, 1997, vol. 45, no. 5, pp. 1015–1017. https://doi.org/10.1002/chin.199744205.

Kim H.K., Whang W.K., Kim I.H. Archives of Pharmacological Research, 1997, vol. 20, no. 3, pp. 291–296. https://doi.org/10.1007/BF02976161.

Tang J., Sun H., Olatunji O., Ouyang Z., Chen H., Wang M. Chemistry of Natural Compounds, 2015, vol. 51, no. 6, pp. 1107–1110. https://doi.org/10.1007/s10600-015-1503-5.

Liu Y.N., Gu J.L., Ma M.S., Guo H., Liu L., Guo L.R., Wang Y., Li Y. Molecular Medicine Reports, 2015, vol. 12, no. 3, pp. 4578–4583. https://doi.org/10.3892/mmr.2015.3986.

Plants of the World Online. Facilitated by the Royal Botanic Gardens, Kew. URL: https://powo.science.kew.org/.

Wu Y.-X., Zhang W., Li J.-Ch., Liu N. Chinese Journal of Natural Medicines, 2012, vol. 10, no. 1, pp. 43–47.

Ding L., Zhang Z., Liu G., Yang D., Guo G., Wang H., Sun K. Zeitschrift für Naturforschung B, 2005, vol. 60, pp. 805–810. https://doi.org/10.1515/znb-2005-0719.

Ding L., Zhang Z., Liu G., Yang D., Guo G., Wang H., Sun K. Helvetica Chimica Acta, 2005, vol. 88, pp. 2502–2507. https://doi.org/10.1002/hlca.200590185.

Wu H.Y., Zhan R., Wang W.G., Jiang H.Y., Du X., Li X. N., Li Y., Pu J.X., Sun H.D. Journal of Natural Products, 2014, vol. 77, no. 4, pp. 931–941. https://doi.org/10.1021/np4010135.

Ahn D.W., Ryu J.K., Kim J., Kim Y.T., Yoon Y.B., Lee K., Hong J.T. Pancreas, 2013, vol. 42, no. 2, pp. 279–284. https://doi.org/10.1097/MPA.0b013e318264993c.

Kim M.J., Je I.G., Song J., Fei X., Lee S., Yang H., Kang W., Jang Y.H., Seo S.Y., Kim S.H. International Archives of Allergy and Immunology, 2024, vol. 185, no. 9, pp. 836–847. https://doi.org/10.1159/000536334.

Yoshioka H., Aoyagi Y., Fukuishi N., Gui M.Y., Jin Y.R., Li X.W., Adachi Y., Ohno N., Takeya K., Hitotsuyan-agi Y., Miura N., Nonogaki T. Pharmacological Reports, 2017, vol. 69, pp. 903–907. https://doi.org/10.1016/j.pharep.2017.04.004.

Опубликован
2026-03-17
Как цитировать
1. Мягчилов А. В., Кулагина К. С., Соколова Л. И., Новожилова Е. В. ДИТЕРПЕНОИДЫ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ISODON EXCISUS (MAXIM.) KUDÔ // Химия растительного сырья, 2026. № 1. С. 295-301. URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/16757.
Раздел
Низкомолекулярные соединения