СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ МОНОАММОНИЙНОЙ СОЛИ С ЭТАЦИЗИН ГИДРОХЛОРИДОМ
УДК 547.918:547.551:543.42
Аннотация
Проблема эффективной и безопасной терапии нарушений сердечного ритма требует создания новых антиаритмических препаратов с низкой токсичностью. Клатратирование лекарственных веществ циклодекстринами или растительными гликозидами является перспективным методом снижения их побочных эффектов и повышения растворимости.
Целью настоящих исследований является комплексообразование этацизин гидрохлорида с тритерпеновыми гликозидами и изучение физико-химических свойств полученных комплексов.
Получены комплексы глицирризиновой кислоты (ГК) и ее моноаммонийной соли (МАСГК) с этацизин гидрохлоридом (ЭтГХ) в различных молярных соотношениях (2 : 1, 4 : 1, 8 : 1), охарактеризованные некоторыми физико-химическими параметрами. Полученные соединения включения изучены методами УФ- и ИК-спектроскопии. Определено, что молекулярные комплексы ГК и МАСГК с ЭтГХ образуются посредством слабых межмолекулярных взаимодействий, таких как водородная связь, электростатическое и гидрофобное взаимодействие. Супрамолекулярные комплексы природных гликозидов с ЭтГХ имеют одинаковый стехиометрический состав, приблизительно равную константу устойчивости, и отрицательное значение свободной энергии Гиббса подтверждает образование молекулярного комплекса вследствие автоассоциации.
Полученные экспериментальные данные могут послужить и/или дополнить научные данные для создания новых перспективных лекарственных средств с широким терапевтическим действием, направленной доставкой, обладающих синергетическим эффектом и низкой токсичностью.
Скачивания
Metrics
Литература
Conen D., Adam M., Roche F., Barthelemy J.C. et al. Circulation, 2012, vol. 126, pp. 2302–2308. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.112300.
Zatonskaya Ye.V., Matyushin G.V., Gogolashvvili N.G., Novgoroldtseva N.Ya. Sibirskoye meditsinskoye obozreniye, 2016, no. 3, pp. 5–16. (in Russ.).
Pelinovskaya L.I., Demko I.V., Mandrikova O.M., Glizer R.N. Sibirskoye meditsinskoye obozreniye, 2013, no. 4, pp. 60–62. (in Russ.).
Murakoshi N., Aonuma K. Circ. J., 2013, vol. 77, pр. 2419–2431. DOI: 10.1253/circj.cj-13-1129.
Zatonskaya Ye.V., Matyushin G.V., Gogolashvili N.G. Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii, 2017, no. 13(3), pp. 403–408. (in Russ.).
Bussink E., Holst A.G., Jespersen L., Deckers J.W., Jensen G.B., Prescott E. Eur. Heart J., 2013, vol. 34, pр. 138–146. DOI: 10.1093/eurheartj/ehs291.
Jensen P.N., Gronroos N.N., Chen L.Y., Folsom A.R., de Filippi C., Heckbert S.R., Alonso A. J. Am. Coll. Cardiol., 2014, vol. 64, pp. 5315–5338. DOI: 10.1016/j.jacc.2014.03.056.
Zatonskaya Ye.V., Matyushin G.V., Gogolashvili N.G., Novgorodtseva N.Ya., Shul'min A.V. Sibirskoye med-itsinskoye obozreniye, 2015, no. 4, pp. 52–56. (in Russ.).
Zatonskaya Ye.V., Matyushin G.V., Gogolashvili N.G., Novgorodtseva N.Ya., Shul'min A.V. Sibirskoye med-itsinskoye obozreniye, 2015, no. 3, pp. 74–78. (in Russ.).
Malakhov V.I., Golitsyn S.P., Sokolov S.F., Smetnev A.S. Byulleten' VKNTs, 1987, no. 3, pp. 112–116. (in Russ.).
Tsaregorodtsev D.A. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal, 2001, no. 2, pp. 68–75. (in Russ.).
Tolstikova T.G., Tolstikov A.G., Tolstikov G.A. Vestnik RAN, 2007, vol. 77, no. 10, pp. 867–874. (in Russ.).
Tolstikov G.A., Baltina L.A., Grankina V.P., Kondratenko R.M., Tolstikova T.G. Solodka bioraznoobraziye, khimiya, primeneniye v meditsine. [Licorice biodiversity, chemistry, medicinal uses]. Novosibirsk, 2007, 311 p. (in Russ.).
Polyakov N.E., Leshina T.V. Open Conf. Proc. J., 2011, vol. 2, pр. 64–72. DOI: 10.2174/2210289201102010064.
Hostettmann K., Marston A. Saponins. Cambrige: Cambrige University Press, 1995, 548 p. DOI: 10.1017/CBO9780511565113.
Sasaki Y., Mizutani K., Kasai R., Tanaka O. Chem. Pharm. Bull., 1988, vol. 36, pр. 3491–3495.
Gilbert R.J., James K.C. J. Pharm. Pharmacol., 1964, vol. 16, pp. 394–399. DOI: 10.1111/j.2042-7158.1964.tb07481.x.
Krasova T.G., Bashura G.S., Muravev I.A. Farmatsiya, 1978, vol. 27, no. 5, pp. 32–35. (in Russ.).
Baltina L.A., Kondratenko R.M., Mustafina S.R. i dr. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 2001, vol. 35, no. 1, pp. 38–41. (in Russ.).
Yuldashev Kh.A., Mukhamediyev M.G., Dalimov D.N. i dr. Khimiya i khimicheskaya tekhnologiya, 2011, no. 1, pp. 24–26. (in Russ.).
Matchanov A.D., Esanov R.S., Renkawitz T. et al. Materials, 2022, vol. 15, p. 4197. DOI: 10.3390/ma15124197.
Yakovishin L.A., Grishkovets V.I., Korzh Ye.N. Uchenyye zapiski natsional'nogo universiteta im V.I. Vernadskogo, 2014, vol. 27(66), no. 4, pp. 131–137. (in Russ.).
Borisenko S.N., Lekar' A.V., Milov A.A. i dr. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2013, no. 2, pp. 85–92. DOI: 10.14258/jcprm.2016031175. (in Russ.).
Tykarska E., Gdaniec M. Cryst. Growth Des., 2013, vol. 13, pp. 1301−1308. DOI: 10.1021/cg301768h.
Tykarska E., Sobiak S., Gdaniec M. Crystal Growth & Desgign, 2012, vol. 12, pp. 2133−2137. DOI: 10.1021/cg300160c.
Romanko T.V., Murinov Yu.I. Zhurnal fizicheskoy khimii, 2001, vol. 75, no. 9, pp. 1601–1604. (in Russ.).
Babko A.K. Fiziko-khimicheskiy analiz kompleksnykh soyedineniy v rastvorakh. [Physicochemical analysis of complex compounds in solutions]. Kiev, 1955, 328 p. (in Russ.).
Roy B., Saha A., Esterrani A., Nandi A.K. Soft Matter, 2010, vol. 6, pp. 3337–3345. DOI: 10.1039/C0SM00036A.
Bulatov M.I., Kalinkin I.P. Prakticheskoye rukovodstvo po fotometricheskim metodam analiza. [Practical guide to pho-tometric methods of analysis]. Leningrad, 1986, 432 p. (in Russ.).
Yakovishin L.A. Molekulyarnyye kompleksy triterpenovykh glikozidov s biologicheski aktivnymi veshchestvami: polu-cheniye, khimiko-farmatsevticheskiye svoystva i biologicheskaya aktivnost': diss. … dokt. khim. nauk. [Molecular com-plexes of triterpene glycosides with biologically active substances: preparation, chemical-pharmaceutical properties and biological activity: dissertation. ... doc. chem. Sci.]. Sevastopol', 2018, 351 p. (in Russ.).
Copyright (c) 2023 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
