ФЛАВОНОИДЫ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ БАРХАТЦЕВ ОТКЛОНЕННЫХ (TAGETES PATULA L.)
УДК 615.322: 547.972 + 543.544
Аннотация
Надземная часть бархатцев отклоненных (Tagetes patula L.) семейства Астровые (Asteraceae) является перспективным источником биологически активных соединений, в том числе флавоноидов. Известно, что содержание суммы флавоноидов в цветках данного растения достигает 9% (в пересчете на патулитрин), а в надземной части (листья и стебли) – около 3.0% (в пересчете на рутин), однако данные по компонентному составу флавоноидов носят противоречивый характер.
Цель исследования – изучение флавоноидного компонентного состава надземной части бархатцев отклоненных.
В результате проведенных исследований с использованием колоночной хроматографии на силикагеле L 40/100 из цветков бархатцев отклоненных (сорт «Мандарин») впервые выделены 6-метоксикемпферол (2), 7-О-глюкозид метоксикемпферола (3), кверцетин (6), патулетин (7) и патулитрин (7-О-β-D-глюкопиранозид патулетина) (12), а из надземной части (листья и стебли) данного вида – кемпферитрин (3-О-α-L-рамнопиранозид-7-О-α-L-рамнопиранозид кемпферола) (4), 3-О-β-D-ксилопиранозид-7-О-α-L-рамнопиранозид кемпферола (5), кверцетин (6), патулетин (7), 3-О-β-D-ксилопиранозид-7-О-α-L-рамнопиранозид кверцетина (8), 7-О-α-L-рамнопиранозид кверцетина (9), кверцитрин (10), изокверцитрин (11). Интересно, что общими компонентами травы (листья и стебли) и цветков являются лишь два флавоноида – кверцетин (6) и патулетин (7). Что касается патулитрина (7-О-β-D-глюкопиранозид 3,5,7,3’,4’-пентагидрокси-6-метоксифлавона, или патулетина) (12), являющегося доминирующим флавоноидом цветков данного растения, то этот компонент не обнаружен в траве данного растения. Определено, что в траве бархатцев отклоненных преобладают гликозиды кемпферола (1) и кверцетина (6), причем доминирующим флавоноидом является 3,7-О-дирамнозид кемпферола (4).
Идентификацию выделенных флавоноидов проводили с помощью УФ-, 1Н-ЯМР-, 13С-ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии, а также результатов кислотного и ферментативного гидролиза.
3-О-β-D-ксилопиранозид-7-О-α-L-рамнопиранозида кемпферола (5) и 3-О-β-D-ксилопиранозид-7-О-α-L-рамнопиранозида кверцетина (8), выделенные из травы бархатцев отклоненных, являются новыми природными соединениями.
Скачивания
Metrics
Литература
Malyugina Ye.A., Mazulin A.V., Smoylovskaya G.P. Nauchnyye trudy SWorld, 2015, vol. 18, no. 2 (39), pp. 48–52. (in Russ.).
Podgornaya Zh.V. Issledovaniye tsvetkov barkhattsev rasprostertykh (Tagetes patula L.) s tsel'yu polucheniya bio-logicheski aktivnykh soyedineniy: dis. … kand. farm. nauk. [Study of prostrate marigold flowers (Tagetes patula L.) in order to obtain biologically active compounds: dis. ...cand. pharm. Sci.]. Pyatigorsk, 2008. (in Russ.).
Samosudova I.Ye., Boyko N.N., Tsvetkov Z.Ye. Sovremennyye tendentsii razvitiya tekhnologiy zdorov'yesberezheni-ya. [Modern trends in the development of health-saving technologies]. Moscow, 2019, pp. 315–319. (in Russ.).
Chervonnaya N.M. Traditsionnaya i innovatsionnaya nauka: istoriya, sovremennoye sostoyaniye, perspektivy. [Tradi-tional and innovative science: history, current state, prospects]. 2017, pp. 134–138. (in Russ.).
Chervonnaya N.M., Andreyeva O.A., Adzhiakhmetova S.L., Oganesyan E.T. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2018, no. 3, pp. 91–98. (in Russ.).
Chervonnaya N.M., Andreyeva O.A., Kharchenko I.I. Nauchnyye vedomosti Belgorodskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Meditsina. Farmatsiya, 2016, no. 26 (247), pp. 147–151. (in Russ.).
Chervonnaya N.M., Oganesyan E.T., Andreyeva O.A., Senchenko S.P., Borovskiy B.V. Zdorov'ye i obrazovaniye v XXI veke, 2017, vol. 19, no. 6, pp. 132–137. (in Russ.).
Chervonnaya N.M., Kharchenko I.I., Adzhiakhmetova S.L., Mykots L.P., Andreyeva O.A., Oganesyan E.T. Farmatsiya i farmakologiya, 2017, vol. 5, no. 3, pp. 267–282. (in Russ.).
Benea A., Ciobanu C., Cojocaru-Toma M., Ciobanu N. The Moldovan Medical Journal, 2020, vol. 63, pp. 23–26.
Wang Yu.-M., Ran X.-K., Riaz M., Yu M., Cai Q., Dou D.-Q., Metwaly A.M., Kang T.-G., Cai D.-C. Molecules, 2019, vol. 24, p. 3911. DOI: 10.3390/molecules24213911.
Kurkina A.V., Savel'yeva A.Ye., Kurkin V.A. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 2022, vol. 56, no. 5, pp. 43–46. (in Russ.).
Kurkina A.V., Savel'yeva A.Ye., Kurkin V.A. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 2021, vol. 55, no. 2, pp. 46–50. (in Russ.).
Savel'yeva A.Ye., Kurkin V.A., Kurkina A.V. Farmatsiya, 2021, vol. 70, no. 6, pp. 24–30. (in Russ.).
Kurkin V.A., Savel'yeva A.Ye., Kurkina A.V. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2022, no. 4, pp. 221–231. (in Russ.).
Deepshikha K., Yashodhara V. Annual Research & Review in Biology, 2017, vol. 13, pp. 1–8. DOI: 10.9734/ARRB/2017/34349.
Gongadze M., Machavariani M., Enukidze M., Gogia N., Iobadze M., Chkhikvishvili I. Georgian Med. News, 2019, vol. 297, pp. 154–157.
Meurer M.C., Mees M., Mariano L.N., Boeing T., Somensi L.B., Mariott M.M., Da Silva R.D., Dos Santos A.C.D., Longo B., França T.C.S., Klein-Junior L., de Souza P., de Andrade S.F., da Silva L.M. Nutrition research, 2019, vol. 66, pp. 95–106.
Lomkina Ye.M., Chervonnaya N.M., Kurkin D.V., Volotova Ye.V., Bakulin D.A., Oganesyan E.T., Andreyeva O.A., Tyurenkov I.N. Farmatsiya, 2016, vol. 65, no. 3, pp. 37–39. (in Russ.).
Papayani O.I., Dukhanina I.V., Sergeyeva O.Ye. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra Rossiyskoy akademii nauk, 2012, vol. 14, no. 5(3), pp. 742–744. (in Russ.).
Kholikova O., Azonov D.A., Ganiyev Kh.A. Colloquium-journal, 2019, no. 11-2 (35), pp. 49–52. (in Russ.).
Nawale S., Padma Priya K., Pranusha P., Ganga Raju M. Data in Brief, 2018, vol. 21, pp. 587–597.
Mabry T.J., Markham K.R., Thomas M.B. The Systematic Identification of Flavonoids. Berlin-Heidelberg-New York: Springer Verlag, 1970, 354 p.
Kurkina A.V. Flavonoidy farmakopeynykh rasteniy: monografiya. [Flavonoids of pharmacopoeial plants: monograph]. Samara, 2012, 290 p. (in Russ.).
Louaar S., Achouri A., Lefahal M., Laouer H., Medjroubi K., Duddeck H., Akkal S. Nat. Prod. Commun., 2011, vol. 7, pp. 1603–1604.
Louaar S., Zellagui A., Gherraf N., Medjroubi K., Derbre S., Seguin E., Laouer H., Akkal S. Dur. J. Biol. Act. Prod. Nat., 2014, vol. 4, pp. 249–253.
Copyright (c) 2023 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.