ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСОВ ГУАНИДИНА С ПЕКТИНОВЫМИ ПОЛИСАХАРИДАМИ
УДК 541.6.69:615.01
Аннотация
Пектиновые полисахариды, благодаря наличию в структуре реакционно-способных карбоксильных функциональных групп, обладают высокой комплексообразующей способностью. Это расширяет область их практического применения для разработки новых биологически активных веществ. В настоящей работе предложено получение комплексных соединений на основе пектата натрия и гуанидин гидрохлорида. Путем варьирования молярного количества гуанидина в отношении кислотных групп полисахаридной матрицы получены образцы, отличающиеся степенью замещения, содержанием аминопроизводного соединения и показателями характеристической вязкости. Определено оптимальное соотношение исходных соединений, при котором связывается предельное количество гуанидина с -СОО- группами пектиновых макромолекул. Структура полученных комплексов исследована методом ИК-спектроскопии. Установлено, что взаимодействие гуанидина с карбоксилами полисахарида сопровождается изменением интенсивности полос поглощения, соответствующих ионизированной кислотной группе. Также связывание гуанидина с полисахаридной матрицей посредством ионных связей доказано проведением гидролитического расщепления комплексного соединения в кислой среде. Показано, что с увеличением времени гидролиза от 3 до 24 ч наблюдается постепенное снижение исходной степени замещения комплексного соединения. Изучены антимикробные свойства полимерных комплексов с различными характеристиками в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli.
Скачивания
Metrics
Литература
Qian L., Guan Y., He B., Xiao H. Polymer, 2008, vol. 49(10), pp. 2471–2475. DOI: 10.1016/j.polymer.2008.03.042.
Bromberg L., Hatton T.A. Polymer, 2007, vol. 48(26), pp. 7490–7498. DOI: 10.1016/j.polymer.2007.10.040.
Stel'makh S.A., Bazaron L.U., Mognonov D.M. Zhurnal prikladnoy khimii, 2010, vol. 83, no. 2, pp. 244–246. (in Russ.).
Grigor'yeva M.N., Stel'makh S.A., Astakhova S.A., Tsenter I.M., Bazaron L.U., Batoyev V.B., Mognonov D.M. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 2015, vol. 49, no. 2, pp. 29–33. DOI: 10.30906/0023-1134-2015-49-2-29-33. (in Russ.).
Wender P.A., Galliher W.C., Goun E.A., Jones L.R., Pillow T.H. Advanced Drug Delivery Reviews, 2008, vol. 60(4-5), pp. 452–472. DOI: 10.1016/j.addr.2007.10.016.
Salama H.E., Abdel Aziz M.S. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, vol. 165, pp. 1187–1197. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.09.25.
Zhao X., He J., Zhan Y. Polymer Journal, 2009, vol. 41(12), pp. 1030–1035. DOI: 10.1295/polymj.pj2009087.
Pan Y., Zhao X., Li X., Cai P. Polymers, 2019, vol. 11(11), article 1846. DOI: 10.3390/polym11111846.
Mi X., Albukhari S.M., Heldt C.L., Heiden P.A. Carbohydrate Research, 2020, article 108153. DOI: 10.1016/j.carres.2020.108153.
Liu K., Xu Y., Lin X., Chen L., Huang L., Cao S., Li J. Carbohydrate Polymers, 2014, vol. 110, pp. 382–387. DOI: 10.1016/j.carbpol.2014.03.086.
Akhmedov O.R., Shomurotov Sh.A., Turaev A.S. Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2022, no. 3, pp. 81–90. DOI: 10.14258/jcprm.20220310882. (in Russ.).
Akhmedov O.R., Shomurotov Sh.A., Turaev A.S., Sidorenko A.V. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv, 2022, vol. 11, no. 2, pp. 38–45. DOI: 10.33380/2305-2066-2022-11-2-38-45. (in Russ.).
Bodyakina I.M., Bagryantsev V.A., Kotov V.V., Lukin A.L. Vestnik VGU, seriya: Khimiya. Biologiya. Farmatsiya, 2012, no. 2, pp. 9–14. (in Russ.).
Minzanova S.T., Mironov V.F., Mironova L.G., Nizameev I.R., Kholin K.V., Voloshina A.D., Kulik N.V., Naza-rov N.G., Milyukov V. A. Chemistry of Natural Compounds, 2016, vol. 52, pp. 26–31. DOI: 10.1007/s10600-016-1539-1.
Shatalov D.O. Razrabotka i standartizatsiya metodov kontrolya kachestva, razvetvlennogo oligogeksametilenguanidin gidrokhlorida: diss. ... kand. farm. nauk. [Development and standardization of quality control methods for branched ol-igohexamethyleneguanidine hydrochloride: diss. ... cand. farm. sciences]. Moscow, 2015, 137 p. (in Russ.).
Muhidinov Z.K., Fishman M.L., Avloev K.K., Norova M.T., Nasriddinov A.S., Khalikov D.K. Polymer Science Series A, 2010, vol. 52(12), pp. 1257–1263. DOI: 10.1134/s0965545x10120035.
Akhmedov O.R., Shomurotov Sh.A., Turaev A.S. Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2021, no. 3, pp. 73–82. DOI: 10.14258/jcprm.2021038705. (in Russ.).
Navashin S.M., Fomina I.P. Ratsional'naya antibiotikoterapiya. [Rational antibiotic therapy]. Moscow, 1982, 496 p. (in Russ.).
Afinogenov G.Ye., Panarin Ye.F. Antimikrobnyye polimery. [Antimicrobial polymers]. St. Petersburg, 1993, 264 p. (in Russ.).
Gilbert P., Moore L.E. Journal of Applied Microbiology, 2005, vol. 99, pp. 703–715. DOI: 10.1111/j.1365-2672.2005.02664.x
Copyright (c) 2023 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
