ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КОРЫ PICEA OBOVATA LEDEB.

  • Татьяна (Tat'iana) Евгеньевна (Evgen'evna) Федорова (Fedorova) Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033
  • Сергей (Sergei) Владимирович (Vladimirovich) Федоров (Fedorov) Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033
  • Василий (Vasilii) Анатольевич (Anatol'evich) Бабкин (Babkin) Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033
Ключевые слова: кора ели сибирской, флавоноиды, стильбеновые гликозиды, спектроскопия ЯМР 1Н и 13С

Аннотация

Изучен химический состав фенольного комплекса коры ели сибирской (Picea obovata Ledeb.) и строение входящих в него олигомерных фенольных соединений.

Пробы коры ели были отобраны в районе о. Байкал в сентябре 2015 г. Экстрактивные вещества извлекали из измельченной коры экстракцией этилацетатом при температуре кипения растворителя в течение 4 ч. Смолистые вещества извлекали из полученных этилацетатных экстрактов гексаном методом настаивания в течение 3 суток. Пробы коры после экстракции этилацетатом высушивали от остатков растворителя, затем извлекали водорастворимые вещества экстракцией дистиллированной водой при 90 °C в течение 4 ч [1].

Выходы экстрактивных веществ, извлекаемых этилацетатом и водой, из коры ели составили, соответственно, 3,4 и 6,9% от а.с.в. (абсолютно сухого вещества). Содержание фенольных соединений в этилацетатном экстракте коры ели составило 42,4% отн.

Этилацетатный экстракт коры ели, предварительно обработанный гексаном, фракционировался на колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси хлороформ-ацетон с увеличением доли последнего (от 0 до 100%). Было определено содержание мономерных, олиго- и полимерных фенольных соединений в экстракте.

На основании данных спектроскопии ЯМР 1Н и 13С установлено, что основными мономерными фенольными соединениями экстрактивными веществами коры ели сибирской являются флавоноид дигидрокверцетин и гликозиды стильбенов – изорапонтин и астрингин. Показано, что в состав олигомерных фенольных соединений коры ели входят структурные фрагменты стильбеновых гликозидов, главным образом, мономерные блоки со строением изорапонтина и астрингина.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Татьяна (Tat'iana) Евгеньевна (Evgen'evna) Федорова (Fedorova), Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033
кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории химии древесины
Сергей (Sergei) Владимирович (Vladimirovich) Федоров (Fedorov), Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033

кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории ядерного магнитного резонанса

Василий (Vasilii) Анатольевич (Anatol'evich) Бабкин (Babkin), Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033
доктор химических наук, заведующий лабораторией химии древесины, профессор

Литература

Babkin V.A., Ostroukhova L.A., Trofimova N.N. Biomassa listvennitsy: ot khimicheskogo sostava do innovatsi-onnykh produktov. [Larch biomass: from chemical composition to innovative products]. Novosibirsk, 2011, 236 p. (in Russ.).

Shibanova G.I., Gromova A.S., Kislitsina L.D., Tiukavkina N.A. Izvestiia SO AN SSSR. Seriia khimicheskikh nauk, 1977, vol. 5, no. 12, pp. 153–155. (in Russ.).

Gromova A.S., Lutskii V.I., Tiukavkina N.A. Khimiia drevesiny, 1978, no. 4, pp. 99–102. (in Russ.).

Gromova A.S., Lutskii V.I., Ganenko T.V., Tiukavkina N.A. Khimiia drevesiny, 1978, no. 4, pp. 103–105. (in Russ.).

Gromova A.S., Lutskii V.I., Tiukavkina N.A. Khimiia drevesiny, 1979, no. 3, pp. 103–109. (in Russ.).

Gromova A.S. Fenol'nye soedineniia kory nekotorykh vidov eli, pikhty i sosny: dis. … kand. khim. nauk. [Phenolic compounds of the bark of some species of spruce, fir and pine: dis. ... cand. chem. sciences.]. Irkutsk, 1975, 160 p. (in Russ.).

Ivanova S.Z., Fedorova T.E., Fedorov S.V., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2008, no. 4, pp. 83–88. (in Russ.).

Fedorova T.E., Fedorov S.V., Babkin V.A. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 42, no. 7, pp. 28–31.

Fedorova T.E., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2016, no. 4, pp. 165–168. (in Russ.).

Ivanova S.Z., Fedorova T.E., Fedorov S.V., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2004, no. 3, pp. 5–9. (in Russ.).

Ivanova S.Z., Fedorova T.E., Ostroukhova L.A., Fedorov S.V., Onuchina N.A., Babkin V.A. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2001, no. 4, pp. 21–24. (in Russ.).

Trofimova N.N., Stolpovskaya E.V., Babkin V.A., Fedorov S.V., Kalabin G.A., Goryainov S.V., Zolotarev E.E., Saf-ronov A.Yu., Kashevskii A.V., Zhitov R.G. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 41, no. 7, pp. 745–752.

Kashiwada Y., Nonaka G.-I., Nishioka I. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, no. 9, pp. 3501–3517.

Shibutani S., Igarashi K., Samejima M., Saburi Y. Journal of Wood Science, 2001, vol. 47, pp. 135–140.

Ngoc T.M., Mihn P.T.H., Hung T.M., Thuong P.T., Lee I., Min B.-S., Bae K. Archives of Pharmacal Research, 2008, vol. 31, no. 5, pp. 598–605.

Waffo-Teguo P., Krisa S., Richard T., Mérillon J.-M. Bioactive Molecules and Medicinal Plants; Springer, 2008, pp. 25–54.

Vijayan N., Haridas M., Abdulhameed S. Bioresources and Bioprocess in Biotechnology; Springer Nature Singapore Pte Ltd., 2017, pp. 407–418.

Pietarinen S.P., Willfor S.M., Ahotupa M.O., Hemming J.E., Holmbom B.R. Journal of Wood Science, 2006, vol. 52, pp. 436–444.

Kostiuk V.A., Potapovich A.I. Bioradikaly i bioantioksidanty. [Bioradicals and bioantioxidants]. Minsk, 2004, 174 p. (in Russ.).

Carando S., Teissedre P.L., Waffo-teguo P., Cabanis J.C., Deffiex G., Merillon J.M. Journal of chromatography A, 1999, vol. 849, pp. 617–620.

Matsuda H., Morikawa T., Toguchida I., Park J.-Y., Harima S., Yoshikawa M. Biorganic & Medicinal Chemistry, 2001, vol. 9, pp. 41–50.

Опубликован
2017-10-22
Как цитировать
[1]
Федорова (Fedorova)Т. (Tat’iana) Е. (Evgen’evna), Федоров (Fedorov)С. (Sergei) В. (Vladimirovich) и Бабкин (Babkin)В. (Vasilii) А. (Anatol’evich) 2017. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КОРЫ PICEA OBOVATA LEDEB. Химия растительного сырья. 1 (окт. 2017), 89-95. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.2018012683.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения