ФЛАВОНОИДЫ ПОЧЕК ТОПОЛЯ БАЛЬЗАМИЧЕСКОГО POPULUS BALSAMIFERA L. И СПОСОБЫ ИХ ВЫДЕЛЕНИЯ

УДК 547.973

  • Сергазы Мынжасарович Адекенов Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия» Email: arglabin@phyto.kz
  • Габиден Маратович Байсаров Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия» Email: BaisarovG@mail.ru
  • Илья Анатольевич Хабаров Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия» Email: i.khabarov@phyto.kz
  • Владилен Васильевич Поляков Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия» Email: Vpolyakov44@rambler.ru
Ключевые слова: Populus balsamifera L., пиностробин, пиноцембрин, тектохризин, хризин, баротермический способ, спиртовая экстракция, извлечение сверхкритическим диоксидом углерода

Аннотация

Почки тополя бальзамического (Populus balsamifera L.) являются источником биологически активных соединений, среди которых мажорными считаются флавоноиды. Целью нашего исследования является определение оптимального способа извлечения баротермическим способом, этанолом и сверхкритическим диоксидом углерода, выделение и очистка флавоноидных компонентов почек тополя бальзамического. В статье приведены результаты изучения баротермического, спиртового извлечения и экстракции сверхкритическим диоксидом углерода сырья почек тополя бальзамического (Populus balsamifera L.). Все три метода позволяют извлекать биологически активные флавоноиды. При этом полнота извлечения флавоноидов почек тополя бальзамического достигается баротермическим способом. В свою очередь, экстракция сверхкритическим диоксидом углерода позволяет направленно извлекать пиностробин с высоким содержанием в сумме веществ почек тополя бальзамического. При хроматографическом разделении, используя в качестве элюентов петролейный эфир : этилацетат, получают выход флавоноидов пиностробина, тектохризина, пиноцембрина и хризина сравнительно выше, чем при использовании других систем в качестве элюентов. Таким образом, для препаративного производства биологически активных флавоноидов пиностробина, тектохризина, пиноцембрина и хризина нами определены оптимальные условия извлечения баротермическим методом и хроматографического разделения суммы веществ почек тополя бальзамического.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Сергазы Мынжасарович Адекенов, Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»

доктор химических наук, профессор, генеральный директор

Габиден Маратович Байсаров, Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»

магистр технических наук, заведующий лабораторией химии фенольных соединений

Илья Анатольевич Хабаров, Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»

кандидат фармацевтических наук, заведующий лабораторией технологии фитопрепаратов

Владилен Васильевич Поляков, Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»

доктор химических наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории химии фенольных соединений

Литература

Polyakov V.V., Adekenov S.M. Biologicheski aktivnyye soyedineniya rasteniy roda Populus L. i preparaty na ikh os-nove. [Biologically active compounds of plants of the genus Populus L. and preparations based on them]. Almaty, 1999, 160 p. (in Russ.).

Patent 022691 (KZ) 29.02.2016. (in Russ.).

Polyakov V.V. Maslo topolya bal'zamicheskogo (Populus balzamifera) i proizvodnyye miritsetina, obladayushchiye biologicheskoy aktivnost'yu: dis. … dokt. khim. nauk. [Balsamic poplar oil (Populus balzamifera) and myricetin deriva-tives with biological activity: dis. ... doctor. Chem. sciences]. Karaganda, 1999, 279 p. (in Russ.).

Polyakov V.V., Al'zhanov A.Ye., Adekenov S.M. Fenol'nyye soyedineniya: fundamental'nyye i prikladnyye aspekty. [Phenolic compounds: fundamental and applied aspects]. M., 2012, pp. 634–638. (in Russ.).

Wollenweber E., Asarawa U., Scnillo D. Z. Naturforschung, 1987, vol. 42, no. 9/10, pp. 1030–1034. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)97307-2.

Sentsov M.F., Braslavskiy V.B., Kurkin V.A., Zapesochnaya G.G., Bakulin V.T., Pravdivtseva O.Ye. Rastitel'nyye resursy, 1997, vol. 33, no. 2, pp. 51–56. (in Russ.).

Isayeva Ye.V., Reyser G.V., Burdeynaya T.M. Khimiya i khimicheskaya tekhnologiya, 2007, vol. 50, no. 6, pp. 53–55. (in Russ.).

Kurkin V.A., Zapesochnaya G.G., Braslavskiy V.B. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1990, no. 2, pp. 272–273. (in Russ.).

Kurkin V.A., Braslavskiy V.B., Zapesochnaya G.G. Rastitel'nyye resursy, 1993, vol. 29, no. 3, pp. 85–90. (in Russ.).

Irwin A.P., Stephen F.D. Phytochemistry, 1971, vol. 10, pp. 2844–2847. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)97307-2.

Seshadri T.R. The Chemistry of flavonoid compounds. London, 1962, pp. 184–186.

Blazhey A., Shutyy L. Fenol'nyye soyedineniya rastitel'nogo proiskhozhdeniya. [Phenolic compounds of plant origin]. M., 1977, 240 p. (in Russ.).

Korul'kin D.Yu., Abilov Zh.A., Muzychkina R.A., Tolstikov G.A. Prirodnyye flavonoidy. [Natural flavonoids]. Novo-sibirsk, 2007, 232 p. (in Russ.).

Khasenov B.B., Yamovoy V.I., Turdybekov K.M., Tuleuov B.I. Khimicheskiy zhurnal Kazakhstana, 2005, no. 3, pp. 237–245. (in Russ.).

Patent 2135201 (RU). 1998. (in Russ.).

Lavoie S., Legault J., Simard F., Chiasson E., Pichette A. Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, pp. 1631–1633. DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.12.012.

Simard F., Legault J., Lavoie S., Pichette A. Phytochemistry, 2014, vol. 100, pp. 141–149. DOI: 10.1016/j.phytochem.2013.12.018.

Simard F., Gauthier C., Chiasson E., Lavoie S., Mshvildadze V., Legault J., Pichette A. Journal of Natural Products, 2015, vol. 78(5), pp. 1147–1153. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.5b00155.

Greenaway W., May J., Whatley F.R. Journal of Chromatography, 1989, vol. 472, pp. 393–400. DOI: 10.1016/S0021-9673(00)94139-6.

Isidorov V.A., Vinogorova V.T. Z. Naturforschung, 2003, vol. 58, pp. 355–360. DOI: 10.1515/znc-2003-5-612.

Опубликован
2020-04-11
Как цитировать
1. Адекенов С. М., Байсаров Г. М., Хабаров И. А., Поляков В. В. ФЛАВОНОИДЫ ПОЧЕК ТОПОЛЯ БАЛЬЗАМИЧЕСКОГО POPULUS BALSAMIFERA L. И СПОСОБЫ ИХ ВЫДЕЛЕНИЯ // Химия растительного сырья, 2020. № 2. С. 181-188. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/7602.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)