ПОЛУЧЕНИЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ АНГИДРОЛАГОХИЛИНА С ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТОЙ И ЕЕ СОЛЯМИ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

УДК 577.1:577.352.34

  • Фотима Азамжоновна Собирова Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
  • Акмал Хушвактович Исламов Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
  • Лазиз Кахрамонович Элмуродов Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
  • Алишер Хаятович Расулов Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
  • Зухра Азамхановна Собирова Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
  • Гулзор Нарбоевна Артикова Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
  • Алимжан Давлатбаевич Матчанов Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз Email: sobirova_89@bk.ru
Ключевые слова: Lagochilus Bunge (Lamiaceae), ангидролагохилин, супрамолекулярные соединения, глицирризиновая кислота, моноаммоновая соль

Аннотация

Гемостатическое (кровоостанавливающее) действие препаратов рода Лагохилус (Lamiaceae) обусловлено содержанием в его составе четырехатомного спирта дитерпеноида лагохилина, алкалоида стахидрина, витамина К и дубильных веществ. На основе лагохилина были получены ряд ацетильных и изопропилиденовых производных. Показано, что гемостатическая активность определенным образом зависит от числа свободных гидроксильных групп лагохилина и его производных. Однако производные лагохилина плохо растворимы в воде, из-за чего ограничена их биодоступность. Химическую модификацию лагохилина проводят главным образом по гидроксильным группам с получением сложных эфиров или сукцинатов с ангидридами двухосновных кислот.

 Впервые получены водорастворимые супрамолекулярные комплексы на основе дитерпеноидного лактона ангидролагохилина с тритерпеновым сапонином глицирризиновой кислотой (ГК) и ее моноаммониевыми (МАСК) и монокалиевыми солями (МКСГК) в различных молярных соотношениях. Изучены физико-химические и спектральные характеристики полученных комплексных соединений. Проведены скрининговые исследования по изучению специфической гемостатической активности полученных супрамолекулярных комплексов. Среди лагохилина, лагохирзина и их производных в дозе 10 мг/кг наиболее активным действием на время кровотечения оказывал лагохилин, далее шел Ангидролагохилин–Лагохирзин. Наибольшим действием на время кровотечения в дозе 10 мг/кг среди супрамолекулярных комплексов с ГК проявил ГК-АГЛ, по которому в соотношении 2 : 1 невозможно было определить время кровотечения, а в соотношении 4 : 1 сокращалось время кровотечения в 12 раз, а величина кровопотери – в 42 раза.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Фотима Азамжоновна Собирова, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

базовый докторант лаборатории экспериментальной технологии

Акмал Хушвактович Исламов, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории экспериментальной технологии

Лазиз Кахрамонович Элмуродов, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

младший научный сотрудник лаборатории фармакологии

Алишер Хаятович Расулов, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной технологии

Зухра Азамхановна Собирова, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

научный сотрудник

Гулзор Нарбоевна Артикова, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

базовый докторант лаборатории экспериментальной технологии

Алимжан Давлатбаевич Матчанов, Институт Биоорганической химии имени акад. А.С. Садыкова АН РУз

доктор химических наук, заведующий лабораторией экспериментальной технологии

Литература

Zaytsegub op'yanyayushchiy [Zaytsegub intoxicating]. URL: http://www.fito.nnov.ru/special/vitamines/lagochilus_inebrians/. (in Russ.).

Lagochilus inebrians Bunge // Plantarium. Rasteniya i lishayniki Rossii i sopredel'nykh stran: otkrytyy onlayn atlas i opredelitel' rasteniy. [Lagochilus inebrians Bunge // Plantarium. Plants and lichens of Russia and neighboring coun-tries: an open online atlas and guide to plants]. URL: https://www.plantarium.ru/page/view/item/21866.html. (in Russ.).

Zaynutdinov U.N., Islamov R., Dalimov D.N., Matchanov A.D., Abdurakhmanov T.R., Vypova N.L. Khimiya pri-rodnykh soyedineniy, 2002, no. 2, pp. 135–136. (in Russ.).

Matcanov A.D. Lagoxilinning fiziologik faol hosilalari sintezi: diss. kimjo fan. Nom. [Synthesis of physiologically ac-tive derivatives of lagoquiline: diss. chemistry Name]. Tashkent, 2003, pp. 25–40. (in Uzb.).

Dalimov D.N., Zaynutdinov U.N., Matchanov A.D., Musayev U.N., Mukhamadiyev M.G., Yuldashev Kh.A. Uzbekskiy khimicheskiy zhurnal, 2001, no. 5, pp. 33–36. (in Russ.).

Zaynutdinov U.N., Dalimov D.N., Yunusov T.K., Matchanov A.D. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 2000, no. 3, pp. 225–226. (in Russ.).

Dalimov D.N., Matchanov A.D., Islamov A.H., Dalimov Sh.I., Sobirova F.A., Vipova N.L. Abstracts, 7 th Interna-tional Symposium on the Chemist ry of Natural Compounds. Urumqi Xinjiang China, 2011, p. 51.

Tolstikov G.A., Baltina L.A., Shul'ts E.E., Pokrovskiy A.G. Bioorganicheskaya khimiya, 1997, pp. 691–709. (in Russ.).

Turayeva D.T., Vypova N.L., Dalimova S.N., Dalimov D.N., Matchanov O.D., Niyazimbetova D. Vestnik NUUZ, 2005, pp. 93–95. (in Russ.).

Belozerskaya G.G., Makarov V.A., Aboyants R.K. i dr. Problemy gematologii, 2002, no. 2, pp. 17–22. (in Russ.).

Brekhov Ye.I., Severtsev A.N., Repin I.G. Farmakologicheskiye sredstva gemostaza v khirurgii pecheni: metodicheskiye rekomendatsii. [Pharmacological means of hemostasis in liver surgery: guidelines]. Moscow, 2005, 33 p. (in Russ.).

Abzhuyeva O.V., Rusanov V.M., Zhidkov I.L. Gematologiya i transfuziologiya, 2000, vol. 45, no. 1, pp. 35–37. (in Russ.).

Matchanov O.D., Vypova N.L., Dalimov D.N., Turayev A.S., Gafurov M.B., Filatova A.V. Tez. konf. «Aktual'nyye problemy khimii pri rodnykh soyedineniy». [Tez. conf. "Actual Problems of the Chemistry of Natural Compounds"]. Tashkent, 2009, p. 192. (in Russ.).

Azimova N.A., Vypova N.L., Dalimov D.I. 6-y Slavyano-Baltiyskiy nauchnyy forum. [6th Slavic-Baltic Scientific Fo-rum]. St.-Petersburg, 2004, p. 8. (in Russ.).

Spravochnik Vidal'. Lekarstvennyye preparaty v Rossii. [Vidal's handbook. Medicines in Russia]. Moscow, 2005, 565 p. (in Russ.).

Vypova N.L., Niyazimbetova D.M., Dalimov D.N., Matchanov A.D., Gafurov M.B., Azimova N. Pharmaceutical Bulletin of Uzbekistan, 2006, no. 1, pр. 34−35.

Nikitin Yu.P., Tolstikov G.A., Ragino Yu.I., Lyakhovich V.V., Vavilin V.A., Makarova S.I., Safronova O.G., Sala-khutdinov N.F., Stakhneva Ye.M. Byulleten' eksperimental'noy biologii i meditsiny, 2008, no. 8, pp. 171–174. (in Russ.).

Torkhovskaya T.I., Ipatova O.M., Prozorovskiy V.N., Zakharova T.S., Zykova M.G Biomeditsinskaya khimiya, 2009, no. 2, pp. 185–193. (in Russ.).

Turayeva D.T., Vypova N.L., Dalimova S.N., Dalimov D.N., Matchanov A.D., Niyazimbetova D. Doklady AN RUz, 2008, no. 1, pp. 43–46. (in Russ.).

Turayeva D.T., Vypova N.L., Dalimova S.N. i dr. Vestnik NUUz, 2005, no. 4, pp. 99–101. (in Russ.).

Опубликован
2022-03-10
Как цитировать
1. Собирова Ф. А., Исламов А. Х., Элмуродов Л. К., Расулов А. Х., Собирова З. А., Артикова Г. Н., Матчанов А. Д. ПОЛУЧЕНИЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ АНГИДРОЛАГОХИЛИНА С ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТОЙ И ЕЕ СОЛЯМИ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ // Химия растительного сырья, 2022. № 1. С. 123-132. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/7757.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения