(R)-4-МЕНТЕН-3-ОН В РЕАКЦИЯХ 1,2- И 1,4-ПРИСОЕДИНЕНИЯ МАГНИЙ- И ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ

  • Гумер Юсупович Ишмуратов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Email: insect@anrb.ru
  • Анна Владимировна Баннова Башкирский государственный университет Email: bannovaanna@mail.ru
  • Эльвира Разифовна Латыпова Башкирский государственный университет Email: lelvirar@mail.ru
  • Ринат Рафаисович Муслухов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Email: insect@anrb.ru
  • Вадим Салаватович Тухватшин Башкирский государственный университет Email: lelvirar@mail.ru
  • Рифкат Фаатович Талипов Башкирский государственный университет Email: lelvirar@mail.ru
DOI_disc_logo https://doi.org/10.14258/jcprm.1302073
Ключевые слова: (R)-4-ментен-3-он, аддукты 1, 2- и 1, 4-присоединения, магнийорганический реагент, литийорганический реагент

Аннотация

Изучено влияние температуры, природы магний- и литийорганического реагентов, растворителя, катализатора на процессы 1,2- и 1,4-присоединения к еноновой системе (R)-4-ментен-3-она. Выявлены оптимальные условия синтеза 1,2- и 1,4-аддуктов.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Литература

Баннова А.В. 1,2- и 1,4-аддукты (R)-4-ментен-3-она с Mg- и Li-органическими реагентами: синтез и окисли-тельные превращения: дис. … канд. хим. наук. Уфа, 2012. 108 с.

Ишмуратов Г.Ю., Латыпова Э.Р., Харисов Р.Я., Муслухов Р.Р., Баннова А.В., Талипов Р.Ф., Толстиков Г.А. (R)-4-ментен-3-он в реакциях 1,4-сопряженного и 1,3-диполярного присоединения // Журнал органической химии. 2008. Т. 44, №5. С. 663–666.

Хакимова А.Н., Шарипов Б.Т., Валеев Ф.А. Алкилирование изопропилмагнийбромидом левоглюкозенона // Актуальные проблемы химии. Теория и практика: тез. докл. Всерос. науч. конф. Уфа, 2010. С. 107.

Robertson J., Ménard M., Ford R., Bell S. Conjugate addition of organocopper reagents to c-alkoxybutenolides and ap-plication to the synthesis of non-racemic alkyl cyclopentenones // Org. Biomol. Chem. 2004. Vol. 2. Pp. 2988–2997.

Hatano M., Asai T., Ishihara K. Enantioselective conjugate addition of diethylzinc to cyclic enones catalyzed by chiral binaphthyldiamine-copper (I) complexes // Tetrahedron Lett. 2007. Vol. 48. Pp. 8590–8594.

Daniewski A.R., Warhol T. Synthesis of the ring D-building block of (24S)-24-hydroxyvitamin D3 from menthol // Leibigs Ann. Chem. 1992. Рp. 965–973.

Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М., 2007. Ч. 1. 567 с.

Смит В.А., Дильман А.Д. Основы современного органического синтеза. М., 2009. 750 с.

Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М., 2004. Ч. 4. 726 с.

Опубликован
2013-06-10
Как цитировать
1. Ишмуратов Г. Ю., Баннова А. В., Латыпова Э. Р., Муслухов Р. Р., Тухватшин В. С., Талипов Р. Ф. (R)-4-МЕНТЕН-3-ОН В РЕАКЦИЯХ 1,2- И 1,4-ПРИСОЕДИНЕНИЯ МАГНИЙ- И ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ // Химия растительного сырья, 2013. № 2. С. 73-84. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1302073.
Выпуск
№ 2 (2013)
Раздел
Низкомолекулярные соединения

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:

1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.

2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.

3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.