СУЛЬФАТИРОВАНИЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В ДИОКСАНЕ

  • Наталья Юрьевна Васильева Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049; Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 Email: inm@icct.ru
  • Александр Владимирович Левданский Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 Email: inm@icct.ru
  • Борис Николаевич Кузнецов Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049; Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 Email: bnk@icct.ru
  • Галина Павловна Скворцова Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 Email: inm@icct.ru
  • Анна Семеновна Казаченко Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 Email: inm@icct.ru
  • Laurent Djakovitch IRCELYON, 2 avenue Albert Einstein, F-69626 Villeurbanne Cedex, Lyon Email: Laurent.Djakovitch@ircelyon.univ-lyon1.fr
  • Catherine Pinel IRCELYON, 2 avenue Albert Einstein, F-69626 Villeurbanne Cedex, Lyon Email: catherine.pinel@ircelyon.univ-lyon1.fr
Ключевые слова: арабиногалактан, сульфатирование, сульфаминовая кислота, диоксан, сульфатированный арабиногалактан, строение

Аннотация

Изучено сульфатирование арабиногалактана (АГ) сульфаминовой кислотой в присутствии мочевины в среде диоксана. Степень сульфатирования арабиногалактана увеличивается с ростом температуры сульфатирования от 70 до 95 °C. Согласно данным ЯМР 13C спектроскопии в сульфатированном АГ сульфатные группы находятся при C2 и C4 углеродных атомах основной галактановой цепи и при C6 углеродных атомах концевых звеньев галактозы основной и боковой цепей арабиногалактана. Сульфатирование АГ-комплексом сульфаминовая кислота – мочевина в среде диоксана позволяет повысить экологическую безопасность и эффективность процесса по сравнению с известными способами сульфатирования.

Скачивания

Metrics

PDF views
268
Jan 2014Jul 2014Jan 2015Jul 2015Jan 2016Jul 2016Jan 2017Jul 2017Jan 2018Jul 2018Jan 2019Jul 2019Jan 2020Jul 2020Jan 2021Jul 2021Jan 2022Jul 2022Jan 2023Jul 2023Jan 2024Jul 2024Jan 2025Jul 2025Jan 202617
|

Биографии авторов

Наталья Юрьевна Васильева, Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049; Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
доцент, кандидат химических наук
Александр Владимирович Левданский, Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049
научный сотрудник, тел.: (391) 249-55-84
Борис Николаевич Кузнецов, Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049; Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
первый заместитель директора Института химии и химической технологии СО РАН, профессор, доктор химических наук, заведующий кафедрой аналитической и органической химии Сибирского федерального университета, тел.: (391) 249-48-94
Галина Павловна Скворцова, Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049
научный сотрудник, тел.: (391) 249-48-93
Анна Семеновна Казаченко, Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049
доцент кафедры физической и неорганической химии, канд. хим. наук
Laurent Djakovitch, IRCELYON, 2 avenue Albert Einstein, F-69626 Villeurbanne Cedex, Lyon
Director of Research, PhD
Catherine Pinel, IRCELYON, 2 avenue Albert Einstein, F-69626 Villeurbanne Cedex, Lyon
Assistant Director

Литература

Медведева Е.Н., Бабкин В.А., Остроухова Л.А. Арабиногалактан лиственницы – свойства и перспективы ис-пользования (обзор) // Химия растительного сырья. 2003. №1. С. 27–27.

Бабкин В.А., Остроухова Л.А., Иванова С.З. Продукты глубокой химической переработки биомассы листвен-ницы. Технология получения и перспективы использования // Российский химический журнал. 2004. Т. XLVIII, №3. С. 62–69.

Костыро Я.А., Александрова Г.П., Медведева С.А. Изучение гепариноподобного действия сульфированных производных арабиногалактана // Интеграция фундаментальной науки и высшей школы в устойчивом разви-тии Сибири. 2001. №1. C. 84–86.

Костыро Я.А., Медведева С.А. Антикоагулянтная активность сульфатированных производных арабиногалак-тана // Актуальные проблемы биологии, медицины и экологии. 2004. №1. С. 279–280.

Патент 2319707 (РФ). Способ получения сульфатированных производных арабиногалактана, обладающих ан-тикоагулянтной и гиполипидимической активностью / Я.А. Костыро, Т.В. Ганенко, С.А. Медведева, Б.Г. Су-хов, Б.А. Трофимов. 2008.

Дрозд Н.Н., Кузнецова С.А., Мифтахова Н.Т., Макаров В.А., Васильева Н.Ю. Антикоагулянтная активность экстрактов коры кедра, цианинов коры ели, березы и целлюлозы, выделенной из древесины осины, пихты и соломы пшеницы // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2010. Т. 73, №6. С. 5–9.

Джильберт Э.Е. Сульфирование органических соединений. М., 1969. 416 с.

Kamitakahara H., Mikawa Y., Hori M., Tsujihata S., Minato K., Nakatsubo F. Syntheses, characterization, and bio-logical activities of sulfated polysaccharides // 10th Int. Symp. on Wood Pulp Chem. Yokohama, Japan. 1999. Vol. 2, pp. 238–241.

Розкин М.Я., Левина М.Н., Ефимов B.C., Усов А.И. Антикоагулянтная и стимулирующая липолиз активность полисахаридов из бурых морских водорослей // Фармакология и токсикология. 1991. Т. 54, №5. С. 40–42.

Bengtsson G., Olivecrona T., Höök M., Riesenfeld J., Lindahl U. Interaction of lipoprotein lipase with native and modified heparin-like polysaccharides // Biochem. J. 1980. Vol. 189, N3. Pp. 625–633.

Патент 2466143 (РФ). Способ получения сульфатированных производных арабиногалактана / Н.Ю. Василье-ва, Б.Н. Кузнецов, Г.П. Скворцова, С.А. Кузнецова. 2012.

Patent 4874 (FR). Nouvelles compositions medicamenteuses a activite anti-coagulante et clarifiante / J.-R. Bossard. 1967.

Huang X., Zhang W.D. Preparation of cellulose sulphate and evaluation of its properties // Journal of Fiber Bioengi-neering and Informatics. 2010. Vol. 3, N1. Pp. 32–39.

Волков В.А., Сучков В.В. Сульфатированные неионогенные поверхностно-активные вещества. М., 1976. 65 c.

Черонис Н.Д., Ма Т.С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. М., 1973. 576 с.

Костыро Я.А., Медведева С.А., Сухов Б.Г. Синтез сульфатированных производных арабиногалактана // Тех-ника машиностроения. 2004. №3. С. 10–12.

Усов А.И. Проблемы и достижения в структурном анализе сульфатированных полисахаридов красных водо-рослей // Химия растительного сырья. 2001. №2. С. 7–20.

Как цитировать
1. Васильева Н. Ю., Левданский А. В., Кузнецов Б. Н., Скворцова Г. П., Казаченко А. С., Djakovitch L., Pinel C. СУЛЬФАТИРОВАНИЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В ДИОКСАНЕ // Химия растительного сырья, 1. № 1. С. 87-95. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1401087.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения