Флавоноиды Equisetum arvence L. и Lathyrus pratensis L.

  • Виктория Михайловна Боначева Сургутский Государственный Университет
  • Алексей Анатольевич Дренин Сургутский Государственный университет
  • Эркин Хожиакбарович Ботиров Cургутский Государственный Университет

Аннотация

Изучены флавоноиды надземных частей Equisetum arvense L. (хвощ полевой) и Lathyrus pratensis L. (чина луговая), произрастающих на территории Ханты-Мансийского автономного округа. Из надземной части хвоща полевого выделены лютеолин, лютеолин-7-О-β-D-глюкопиранозид, лютеолин-4'-О-β-D-глюкопиранозид, а из чины луговой – лютеолин-7-О-β-D-глюкопиранозид, лютеолин-4'-О-β-D-глюкопиранозид и кверцетин-3-О-b-D-глюкопиранозид. Полученные соединения идентифицированы на основании химических превращений и результатов изучения данных ИК-, УФ-, 1Н-ЯМР, 13С-ЯМР и масс-спектров.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Виктория Михайловна Боначева, Сургутский Государственный Университет
аспирант кафедры химии
Алексей Анатольевич Дренин, Сургутский Государственный университет

кандидат химических наук, доцент кафедры химии

Эркин Хожиакбарович Ботиров, Cургутский Государственный Университет
доктор химических наук, профессор

Литература

The Science of Flavonoids. Ed. E. Grotewold. New-York: Springer Science, 2006. 273 р.

Flavonoids in Health and Disease. Ed. C. A Rice-Evans, L. Packer, New York, 2003. 458 p.

Растительные ресурсы России и сопредельных государств. Ч. 1: Семейства Lycopodiaceae – Ephedraceae. СПб, 1996. C. 12–15.

Тиктинский О.Д. Лечебное действие почечного чая и полевого хвоща при мочекислом диатезе // Урология и нефрология. 1983. №1. С. 47–50.

Фигуркин Б.А. Диуретическая активность флавоноидов хвоща полевого // Растительные ресурсы. 1976. Т. 12, вып. 1. С. 93–95.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; семейства Hydrangeaceae – Haloragaceae. Л., 1987. 152 c.

Икрамов М.Т., Мавашева Ф.А., Батиров Э.Х., Маликов В.М. Флавоноиды Lathyrus pratensis // Химия природных соединений. 1990. №2. С. 273–274.

Markham K.R. Techniques of Flavonoid Identification. London: Academic Press, 1982. 113 р.

Хушбактова З.А., Файзиева С.Х., Сыров В.Н., Юлдашев М.П., Ботиров Э.Х., Маматханов А.У. Выделение, химический состав и гиполипидемическая активность суммы флавоноидов из Thermopsis alterniflora // Химико-фармацевтический журнал. 2001. Т. 35. №3. С. 35–38.

Agrawal P.K., Rastogi R.P. 13C-NMR spectroscopy of flavonoids // Heterocyc. 1981. Vol. 16. №12. Pp. 2181–2236.

Корулькин Д.Ю., Абилов Ж.А., Музычкина Р.А., Толстиков Г.А. Природные флавоноиды. Новосибирск, 2007. 232 c.

Flavonoids. Chemistry, Biochemistry and Application. Ed. Q.M. Andersen, K.R. Markham. New-York: Taylor and Francis Group, 2006. Pp. 869–897.

Опубликован
2014-10-24
Как цитировать
[1]
Боначева, В.М., Дренин, А.А. и Ботиров, Э.Х. 2014. Флавоноиды Equisetum arvence L. и Lathyrus pratensis L. Химия растительного сырья. 3 (окт. 2014), 195-199. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.1403195.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения