ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЭФИРНОГО МАСЛА TAMARIX RAMOSISSIMA

Анатолий (Anatolij) Валериевич (Valerievich) Великородов (Velikorodov), Владимир (Vladimir) Николаевич (Nikolaevich) Пилипенко (Pilipenko), Татьяна (Tat'jana) Алексеевна (Alekseevna) Пилипенко (Pilipenko), Алексей (Aleksej) Георгиевич (Georgievich) Тырков (Tyrkov)

Аннотация


Методом пародистилляции получены образцы эфирного масла из растения Tamarix ramosissima, произрастающего в Астраханской области, и изучена зависимость его выхода от срока вегетации растения. Продолжительность процесса пародистилляции установлена экспериментально на основании изучения динамики изменения выхода эфирного масла во времени. Выход эфирного масла определяли в % в перечете на вес абсолютно сухого сырья. Наибольший выход эфирного масла получен из растений в фазу цветения (0,23–0,3%). Методом газожидкостной хроматографии осуществлен количественный анализ основных компонентов эфирного масла Tamarix ramosissima. Количественное содержание компонентов эфирного масла вычислялось по площадям газохроматографических пиков без использования корректирующих коэффициентов. Качественный анализ проводили путем сравнения линейных индексов удерживания. Установлено, что состав эфирного масла тамарикса весьма специфичен. В него входят углеводороды (9,51%), спирты (3,46%), альдегиды (2,55%), монотерпеновые углеводороды (5,4%), оксигенированные терпены (23,06%), сесквитерпеновые углеводороды (1,48%), оксигенированные дитерпеноиды (3,37%), а также значительное количество жирных кислот и их эфиров (45,43%). Основными компонентами эфирного масла являются тетрагидрогеранилацетон (21,35%), нонановая (12,63%), декановая (9,82%) кислоты и дигидроактиндиолид (5,40%). 


Ключевые слова


тамарикс многоветвистый; пародистилляция; эфирное масло; тетрагидрогеранилацетон; дигидроактиндиолид; парафины; насыщенные монокарбоновые кислоты

Полный текст:

PDF

Литература


Sultanova N., Makhmoor T., Abilov Z.A., Parween Z., Omurkamzinova V.B., Atta-ur-Rahman, Iqbal Choudhary M. J. Ethnopharmacology, 2001, vol. 78, no. 2-3, pp. 201–205.

Choi D.W., Leininger Muller B., King Y.C., Leroy P., Wellman M. Free Rad. Res., 2002, vol. 36, no. 8, pp. 893–903.

Fujita Y., Uehara I., Morimoto Y., Nakashima M., Hatano T. Yakugaku Zasshi, 1998, vol. 108, no. 2, pp. 129–135.

Yu L., Scanlin L., Wilson J., Schmidt G. J. Food Sci., 2002, vol.67, no. 2, pp. 582–585.

Singleton V.L., Rossi J.A.J. Am. J. Enology and Viticulture, 1965, vol. 16, no. 3, pp. 144–158.

Naija D.S., Bouzidi A., Boussaada O., Helal A.N., Ali Mahjoub A., Echafai N., Mighri Z. Eur. Sci. J., 2014, vol. 10, no. 18, pp. 201–219.

Saïdana D., Mahjoub M.A., Boussaada O., Chriaa J., Chėraif I., Daami M., Mighri Z., Helal A.N. Microbiol. Res., 2008, vol. 163, no. 4, pp. 445–455.

Agrawal P.K. Planta Med., 1991, vol. 57, no. 4, p. 397.

Merfort I., Buddrus J., Nawwar M.A.M., Lambert J. Phytochemistry, 1992, vol. 31, no. 11, pp. 4031–4032.

Ji L., Xu Z., Pan J., Yang J. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi., 1997, vol. 22, no. 6, pp. 360–362.

Pravila sbora i sushki lekarstvennykh rastenii. [Rules for collection and drying of medicinal plants]. Moscow, 1985, 321 p. (in Russ.).

Tkachev A.V. Issledovanie letuchikh veshchestv rastenii. [Research of volatile substances of plants]. Novosibirsk, 2008, 969 p. (in Russ.).




DOI: http://dx.doi.org/10.14258/jcprm.2017042041

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





Контакты: 656049, Барнаул, пр. Ленина, 61, АлтГУ,
редакция журнала "Химия растительного сырья".
Тел./факс: (3852) 29-81-36, e-mail: journal@chemwood.asu.ru.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 3.0 License

Старая версия сайта:http://www.chem.asu.ru/chemwood_old/