СУЛЬФАТИРОВАНИЕ КСИЛАНА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИДЕ

  • Владимир (Vladimir) Александрович (Aleksandrovich) Левданский (Levdanskii) Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036 Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
  • Александр (Aleksandr) Александрович (Aleksandrovich) Кондрасенко (Kondrasenko) Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036
  • Александр (Aleksandr) Владимирович (Vladimirovich) Левданский (Levdanskii) Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036
  • Борис (Boris) Николаевич (Nikolaevich) Кузнецов (Kuznetsov) Институт химии и химической технологии СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036 Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
Ключевые слова: ксилан, сульфатирование, сульфаминовая кислота, мочевина, N, N-диметилформамид, сульфат ксилана

Аннотация

Впервые изучено сульфатирование ксилана, полученного из древесины березы, сульфаминовой кислотой в присутствии мочевины в N,N-диметилформамиде (ДМФА). Изучено влияние продолжительности сульфатирования ксилана смесью сульфаминовая кислота–мочевина в среде ДМФА на выход и степень этерификации сульфатов ксилана. Содержание серы в полученных образцах определено с помощью химического метода. Установлено, что степень замещения в полученных сульфатах ксилана составляет от 1,30 до 1,64 при сульфатировании в течение 1–2 ч. Строение исходного и сульфатированного ксилана изучено методами ИК и 13C ЯМР спектроскопии. Введение сульфатных групп в структуру ксилана подтверждено появлением в ИК спектрах новых полос поглощения, относящихся к валентным колебаниям n (C–O–S) при 804 см-1, симметричным валентным колебаниям ns (SO2) при 1009 см-1, асимметричным валентным колебаниям nas (SO2) при 1244 и 1260 см-1. Изучение 13C ЯМР спектров полученных сульфатов ксилана показало, что происходит частичное замещение гидроксильных групп при C2 и C3 углеродных атомах ксилопиранозных звеньев ксилана.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Владимир (Vladimir) Александрович (Aleksandrovich) Левданский (Levdanskii), Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036 Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
доктор химических наук, главный научный сотрудник, доцент
Александр (Aleksandr) Александрович (Aleksandrovich) Кондрасенко (Kondrasenko), Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036
кандидат технических наук, научный сотрудник
Александр (Aleksandr) Владимирович (Vladimirovich) Левданский (Levdanskii), Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036
кандидат химических наук, научный сотрудник
Борис (Boris) Николаевич (Nikolaevich) Кузнецов (Kuznetsov), Институт химии и химической технологии СО РАН, Академгородок, 50-24, Красноярск, 660036 Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
доктор химических наук, профессор, заведующий лабораторией, заведующий кафедрой

Литература

1. Ebringerova A., Heinze T. Macromol. Rapid Commun., 2000, vol. 21, no. 9, pp. 542–556.

2. Verbeek C.J.R. Products and Applications of Biopolymers, Croatia, Rijeka: InTech, 2012, 232 p.

3. Petzold-Welcke K., Schwikal K., Daus S., Heinze T. Carbohydr Polym., 2014, vol. 100, no. 16, pp. 80–88.

4. Mestechkina N.M., Shcherbukhin V.D. Appl. Biochem. Microbiol., 2010, vol. 46, no. 3, pp. 267–273.

5. Sun J.X., Sun X.F., Sun R.C., Su Y.Q. Carbohydr. Polym., 2004, vol. 56, no. 2, pp. 195–204.

6. Patent 9120877 (US). 01.09.2015.

7. Daus S., Petzold-Welcke K., Kotteritzsch M., Baumgaertel A., Schubert U.S., Heinze T. Macromol. Mater. Eng., 2011, vol. 296, no. 6, pp. 551–561.

8. Yamagaki T., Tsuji Y., Maeda M., Nakanishi H. Biosci. Biotechnol. Biochem., 1997, vol. 61, no. 8, pp. 1281–1285.

9. Dzhil'bert E.E. Sul'firovanie organicheskikh soedinenii. [Sulfonation of organic compounds]. Moscow, 1969, 416 p. (in Russ.).

10. Al-Horani R.A., Desai U.R. Tetrahedron, 2010, vol. 66, no. 16, pp. 2907–2918.

11. Huang X., Zhang W.-D. J. Fiber Bioeng. Informat., 2010, vol. 3, no. 1, pp. 32–39.

12. Obolenskaia A.V., El'nitskaia Z.P., Leonovich A.A. Laboratornye raboty po khimii drevesiny i tselliulozy: uchebnoe posobie dlia vuzov. [Laboratory work on wood chemistry and cellulose: a textbook for universities]. Moscow, 1991, 320 p. (in Russ.).

13. Ruiz-Matute A.I., Hernandez-Hernandez O., Rodriguez-Sanchez S., Sanz M.L., Martinez-Castro I. J. Chromatogr. B, 2011, vol. 879, no. 17–18, pp. 1226–1240.

14. Cheronis N.D., Ma T.S. Mikro- i polumikrometody organicheskogo funktsional'nogo analiza. [Micro- and semimicro-methods of organic functional analysis]. Moscow, 1973, 576 p. (in Russ.).

15. Cheng H.-L., Liu H., Feng Q.-H., Xie Y.-M., Zhan H.-Y. J. Biomater. Sci. Polym. Ed., 2017, vol. 28, no. 3, pp. 271–283.

16. Volkov V.A., Suchkov V.V. Sul'fatirovannye neionogennye poverkhnostno-aktivnye veshchestva. [Sulfated non-ionic surfactants]. Moscow, 1976, 65 p. (in Russ.).

17. Bazarnova N.G., Karpova E.V., Katrakov I.B., Markin V.I., Mikushina I.V., Ol'khov Iu.A., Khudenko S.V. Metody issledovaniia drevesiny i ee proizvodnykh. [Methods for studying wood and its derivatives]. Barnaul, 2002, 160 p. (in Russ.).

18. Kaputskii F.N., Solov'eva L.V., Torgashov V.I., Zubets O.V., Ivashkevich O.A. Sviridovskie chteniia. [Sviridov Readings]. Minsk, 2014, vol. 10, pp. 277–287. (in Russ.).
Опубликован
2017-12-06
Как цитировать
[1]
Левданский (Levdanskii)В. (Vladimir), Кондрасенко (Kondrasenko)А. (Aleksandr), Левданский (Levdanskii)А. (Aleksandr) и Кузнецов (Kuznetsov)Б. (Boris) 2017. СУЛЬФАТИРОВАНИЕ КСИЛАНА СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИДЕ. Химия растительного сырья. 1 (дек. 2017), 29-36. DOI:https://doi.org/https://doi.org/10.14258/jcprm.2018012268.
Выпуск
Раздел
Биополимеры растений