КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ТРЕХ ВИДОВ РОДА GERANIUM L. ФЛОРЫ ПРИБАЙКАЛЬЯ:

Елена Геннадьевна  Привалова; Вера Михайловна Мирович; Нина Игоревна  Кащенко; Даниил Николаевич  Оленников

doi:10.14258/jcprm.20250416938

Привалова Елена Геннадьевна Иркутский государственный медицинский университет https://orcid.org/0000-0002-9878-1372 Email: eleprivalova@yandex.ru
Мирович Вера Михайловна Иркутский государственный медицинский университет https://orcid.org/0000-0003-2092-1547 Email: mirko02@yandex.ru
Нина Игоревна Кащенко Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН https://orcid.org/0000-0002-0372-0981 Email: ninkk@mail.ru
Даниил Николаевич Оленников Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН https://orcid.org/0000-0001-8194-1061 Email: olennikovdn@mail.ru

https://doi.org/10.14258/jcprm.20250416938

Ключевые слова: флавоноиды, дубильные вещества, ВЭЖХ, растения рода Geranium, противовоспалительная активность

Аннотация

Представители рода Geranium L. применяются в этнофармакологии многих стран при желудочных заболеваниях, для заживления ран, как гемостатическое при кровохарканье, при сахарном диабете. Нами проведено исследование химического состава надземной части наиболее распространенных видов рода Geranium в Прибайкалье. Образцы сырья для исследования собирали в 2023 году в период вегетации, бутонизации, цветения и плодоношения на разнотравных лугах и лесных опушках в южных районах Иркутской области. Компонентный состав фенольных соединений исследовали методом микроколоночной ВЭЖХ-УФ. В надземной части Geranium eriostemon Fischer. идентифицировали 14 соединений (преобладают гераниин – 15.25 мг/г, эллаговая кислота – 2.29 мг/г, кверцетин-3-О-глюкозид – 2.11 мг/г); Geranium pratense L. – 11 соединений (преобладают гераниин – 12.10 мг/г, тригаллоилглюкоза – 4.21 мг/г, кверцетин-3-О-рутинозид – 1.64 мг/г); Geranium wlassovianum Fischer. – 15 (преобладают гераниин – 5.26 мг/г, эпикатехин – 2.53 мг/г, эллаговая кислота – 3.27 мг/г, кемпферол-3-О-рутинозид – 1.85 мг/г). Методом спектрофотометрии сумма дубильных веществ в пересчете на галловую кислоту составила в этих видах от 2.98 до 3.71%, сумма флавоноидов в пересчете на рутин – от 2.87 до 3.92%. Максимум содержания суммы дубильных веществ и флавоноидов наблюдался в период цветения. Методом Pass определен пороговый прогностический уровень противовоспалительной и антиоксидантной активности для производных галловой, эллаговой кислот и флавоноидов, гемостатическая активность прогнозирована только для флавоноидных соединений.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Привалова Елена Геннадьевна, Иркутский государственный медицинский университет

кандидат фармацевтических наук, доцент

Мирович Вера Михайловна, Иркутский государственный медицинский университет

доктор фармацевтических наук, профессор, заведующая кафедрой

Нина Игоревна Кащенко, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

доктор фармацевтических наук, старший научный сотрудник лаборатории медико-биологических исследований

Даниил Николаевич Оленников, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

доктор фармацевтических наук, заведующий лабораторией медико-биологических исследований

Литература

Ávila M.B., de Lúcio J.A.G., Mendoza N.V., González C.V., De la O Arciniega M., Vargas G.A. Oxidative stress and chronic degenerative diseases – A role for Antioxidants. IntechOpen, 2013, pp. 113–129. https://doi.org/10.5772/52002.

Ivancheva S., Petrova A. Biochem. Syst. Ecol., 2000, vol. 28, pp. 255–260. https://doi.org/10.1016/S0305-1978(99)00060-5.

Renda G., Sari S., Barut B., Šoral M., Liptaj T., Korkmaz B., Özel A., Erik İ., Şöhretoğlu D. Bioorg Chem., 2018, vol. 81, pp. 545–552. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.09.009.

Akdemir Z.Ş., Tatlı İ.İ., Saracoğlu İ., İsmailoğlu U.B., Şahin-Erdemli İ., Çalış İ. Phytochemistry, 2001, vol. 56, pp. 189–193. https://doi.org/10.1016/S0031-9422(00)00367-8.

Pulatov S.O., Zhabborov A.M., Tazhiyeva F.A. Universum: khimiya i biologiya, 2019, no. 10, pp. 5–11. (in Russ.).

Privalova E.G. Pharmacy & Pharmacology, 2021, vol. 9, no. 6, pp. 426–440. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2021-9-6-426-440.

Radulović N.S., Dekić M.S. Chem. Biodivers., 2013, vol. 10, pp. 2042–2052. https://doi.org/10.1002/cbdv.201300200.

Razarenova K.N., Zelentsova A.B., Tolstikov S.V., Zhokhova Ye.V. Butlerovskiye soobshcheniya, 2014, vol. 37, pp. 85–89. (in Russ.).

Razarenova K.N., Zakharova A.M., Protasova I.D., Zhokhova Ye.V. Butlerovskiye soobshcheniya, 2012, vol. 31, pp. 73–78. (in Russ.).

Numonov S., Edirs S., Bobakulov K., Qureshi M.N., Bozorov K., Sharopov F., Aisa H.A. Molecules, 2017, vol. 22. 983. https://doi.org/10.3390/molecules22060983.

Graça V.C., Ferreira I.C., Santos P.F. Ind. Crops. Prod., 2016, vol. 87, pp. 363–378. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2016.04.058.

Fodorea C.S., Vlase L., Suciu S., Tămaş M., Leucuţa S.E. Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi., 2005, vol. 109, pp. 174–178.

Sharofova M.U., Numonov S.R., Shabanov P.D., Nuraliyev Yu.N. Doklady Akademii nauk Respubliki Tadzhikistan, 2018, pp. 95–101. (in Russ.).

Siddikov D.R., Bobakulov Kh.M., Nishanbayev S.Z., Abdullayev N.D. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2017, no. 2, pp. 127–132. https://doi.org/10.14258/jcprm.2017021393. (in Russ.).

Pozdnyakova T.A., Bubenchikov R.A. Uchenyye zapiski Orlovskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Yestestvennyye, tekhnicheskiye i meditsinskiye nauki, 2013, no. 3, pp. 288–291. (in Russ.).

Pozdnyakova T.A., Bubenchikov R.A. Uchenyye zapiski Orlovskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Yestestvennyye, tekhnicheskiye i meditsinskiye nauki, 2014, no. 6, pp. 139–140. (in Russ.).

Il'ina L.P., Olennikov D.N., Antsupova T.P. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2022, no. 3, pp. 211–217. https://doi.org/10.14258/jcprm.2022039789. (in Russ.).

Nikitina V.S., Kuz'mina L.Yu., Melent'yev A.I., Shendel' G.V. Prikladnaya biokhimiya i mikrobiologiya, 2007, vol. 43(6), pp. 705–712. (in Russ.).

Il'ina L.P., Olennikov D.N., Antsupova T.P. Rastitel'nyye resursy, 2022, vol. 58(2), pp. 152–160. https://doi.org/10.31857/S0033994622010058. (in Russ.).

Gayosso-De-Lucio J.A., Torres-Valencia J.M., Cerda-García-Rojas C.M., Joseph-Nathan P. Nat. Рrod. Commun., 2010, vol. 5, pp. 531–534.

Fodorea C.S., Vlase L., Leucuta S.E., Tamas M. Chem. Nat. Compd., 2005, vol. 41, pp. 400–403. https://doi.org/10.1007/s10600-005-0161-4.

Ozer O.C., Orhan I.E., Çalışkan B., Deniz F.S.S., Gokbulut A., Maz T.G., Banoglu E. J. hermed., 2021, vol. 27, 100431. https://doi.org/10.1016/j.hermed.2021.100431.

Patent 2564005 (RU). 2013. (in Russ.).

Patent 2564004 (RU) 2013. (in Russ.).