ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ РЕАКЦИЙ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ХИТОЗАНА

УДК 547.99

  • Азизбек Анваржон угли Бойдедаев Институт биоорганической химии Академии наук Республики Узбекистан Email: azizbek.boydedaev@gmail.com
  • Бахтиёр Икромович Мухитдинов Институт биоорганической химии имени А.С. Садыкова АН РУз Email: muhitdinov.bahtiyor@gmail.com
  • Бахтиёр Икромович Мухитдинов Институт биоорганической химии имени А.С. Садыкова АН РУз Email: muhitdinov.bahtiyor@gmail.com
  • Дилноза Мухтаровна Амонова Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: amonovadilnoza@gmail.com
  • Хусниддин Хасанбаевич Киргизбаев Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: kirgizbayev.husniddin@gmail.com
  • Мухиддин Шокиржон угли Каримов Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: mkarimov1996@mail.ru
  • Луиза Бахтияровна Азимова Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: luiza8181@mail.ru
  • Аббасхан Сабирханович Тураев Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: abbaskhan@mail.ru
Ключевые слова: хитозан, радикальная деполимеризация, пероксид водорода, степень полимеризации

Аннотация

Изучена реакция радикальной деполимеризации в присутствии пероксида водорода с образцом хитозана со степенью полимеризации 926, молекулярной массой 150 кДа, индексом полидисперсности 2.25. Реакция проведена в присутствии Cu(CH3COO)2 (0.096 мг/мл), растворов пероксида водорода с различными концентрациями (9.0–1.0%), при температуре 60 °С в течение 10–60 мин, а также в результате реакции получены низкомолекулярные образцы хитозана и хитоолигосахаридов с различными молекулярными параметрами и выходом 6.4–83.4%. Показано, что в результате проведения реакции деполимеризации с растворами пероксида водорода с низкой концентрацией получаются образцы с низкими значениями степени полимеризации, индекса полидисперсности и высоким выходом. Установлено, что для получения низкомолекулярных водорастворимых образцов хитозана реакцию целесообразно проводить с 3.0% раствором пероксида водорода в течение 30–40 мин. Структура полученных образцов исследована методами ИК- и 13С ЯМР-спектроскопий. Установлено, что ИК-спектры хитозана и продуктов его деполимеризации сходны между собой. Поглощение в областях 1153, 1066 и 1031 см-1 спектра обусловлено валентными колебаниями С-О-С групп, а поглощение в области 898 см-1 характерно для β-(1,4)-гликозидных связей хитозана. Это указывает на то, что в ходе реакции радикальной деполимеризации не происходят побочных реакций, таких как раскрытие цикла, дегидратация, и сохраняется основная структура полисахаридной цепи. Данные результаты свидетельствуют о том, что радикальная деполимеризация хитозана с участием пероксида водорода происходит за счет разрыва β-(1,4)-гликозидных связей в полисахаридной цепи.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Биографии авторов

Азизбек Анваржон угли Бойдедаев, Институт биоорганической химии Академии наук Республики Узбекистан

PhD, младший научный сотрудник

Бахтиёр Икромович Мухитдинов, Институт биоорганической химии имени А.С. Садыкова АН РУз

DSc, ведущий научный сотрудник

Бахтиёр Икромович Мухитдинов, Институт биоорганической химии имени А.С. Садыкова АН РУз

DSc, ведущий научный сотрудник

Дилноза Мухтаровна Амонова, Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

PhD, старший научный сотрудник

Хусниддин Хасанбаевич Киргизбаев, Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

PhD, старший научный сотрудник

Мухиддин Шокиржон угли Каримов, Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

докторант

Луиза Бахтияровна Азимова, Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

младший научный сотрудник

Аббасхан Сабирханович Тураев, Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

доктор химических наук, академик, директор

Литература

Amonova D.M. i dr. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2022, no. 2, pp. 51–60. https://doi.org/10.14258/jcprm.2022029551. (in Russ.).

Muhitdinov B., Heinze T., Turaev A., Koschella A., Normakhamatov N. European Polymer Journal, 2019, vol. 119, pp. 181–188. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.07.030.

Azimova L.B., Filatova A.V., Turayev A.S., Dzhurabayev D.T. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2021, no. 3, pp. 115–122. https://doi.org/10.14258/jcprm.2021039173. (in Russ.).

Muxika A., Etxabide A., Uranga J., Guerrero P., de la Caba K. International journal of biological macromolecules, 2017, vol. 105, pp. 1358–1368. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.07.087.

Durante-Salmerón D.A., Fraile-Gutiérrez I., Gil-Gonzalo R., Acosta N., Aranaz I., Alcántara A.R. Catalysts, 2024, vol. 14, no. 6, 371. https://doi.org/10.3390/catal14060371.

El-Araby A., Janati W., Ullah R., Ercisli S., Errachidi F. Frontiers in Chemistry, 2024, vol. 11, 1327426. https://doi.org/10.3389/fchem.2023.1327426.

Kozma M., Acharya B., Bissessur R. Polymers, 2022, vol. 14, no. 19, 3989. https://doi.org/10.3390/polym14193989.

Abo Elsoud M.M., El Kady E.M. Bulletin of the National Research Centre, 2019, vol. 43, no. 1, pp. 1–12. https://doi.org/10.1186/s42269-019-0105-y.

Vanashi A.K., Ghasemzadeh H. International Journal of Biological Macromolecules, 2022, vol. 199, pp. 348–357. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.12.150.

Abd El-Hack M.E., El-Saadony M.T., Shafi M.E., Zabermawi N.M., Arif M., Batiha G.E, Khafaga A.F., Abd El-Hakim Y.M., Al-Sagheer A.A. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, vol. 164, pp. 2726–2744. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.08.153.

Su J., Liu Ch., Sun A., Yan J., Sang F., Xin Y., Zhao Y., Wang Sh., Dang Q. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, vol. 306 (2), 141570. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.141570.

Mawazi S.M., Kumar M., Ahmad N., Ge Y., Mahmood S. Polymers, 2024, vol. 16, no. 10, 1351. https://doi.org/10.3390/polym16101351.

Saini S., Dhiman A., Nanda S. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Immune, Endocrine & Metabolic Disorders), 2020, vol. 20, no. 10, pp. 1611–1623. https://doi.org/10.2174/1871530320666200503054605.

Gonçalves C., Ferreira N., Lourenço L. Polymers, 2021, vol. 13, no. 15, 2466. https://doi.org/10.3390/polym13152466.

Niu Y., Hu W. Sustainable Environment Research, 2024, vol. 34, no. 1, 29. https://doi.org/10.1186/s42834-024-00236-8.

Tabassum N., Ahmed Sh., Ittisaf M.M., Rakid-Ul-Haque Md., Ali M.A. Cellulose, 2023, vol. 30, no. 14, pp. 8769–8787. https://doi.org/10.1007/s10570-023-05372-9.

Petit A.C., Noiret N., Sinquin C., Ratiskol J., Guézennec J., Colliec-Jouault S. Carbohydrate polymers, 2006, vol. 64, no. 4, pp. 597–602. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2005.11.016.

Ustyuzhanina N.E., Bilan M.I., Anisimova N.Yu., Dmitrenok A.S., Tsvetkova E.A., Kiselevskiy M.V., Ni-fantiev N.E., Usov A.I. Carbohydrate Polymers, 2022, vol. 281, 119072. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.119072.

Wang M., Veeraperumal S., Zhong S., Cheong K.L. Foods, 2023, vol. 12, no. 4, 878. https://doi.org/10.3390/foods12040878.

Liu Y., Harnden K.A., Van Stappen C., Dikanov S.A., Lu Y. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023, vol. 120, no. 43, e2308286120. https://doi.org/10.1073/pnas.2308286120.

Questell-Santiago Y.M., Galkin M.V., Barta K., Luterbacher J.S. Nature Reviews Chemistry, 2020, vol. 4, no. 6, pp. 311–330. https://doi.org/10.1038/s41570-020-0187-y.

Gu F., Liu H. Chinese Journal of Catalysis, 2020, vol. 41, no. 7, pp. 1073–1080. https://doi.org/10.1016/S1872-2067(20)63569-0.

Khademian E., Salehi E., Sanaeepur H., Galiano F., Figoli A. Science of the Total Environment, 2020, vol. 738, 139829. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2020.139829.

Neji A.B. et al. Polymer Testing, 2020, vol. 84, 106380. https://doi.org/10.1016/j.polymertesting.2020.106380.

Valachová K., Šoltés L. International Journal of Molecular Sciences, 2021, vol. 22, no. 13, 7077. https://doi.org/10.3390/ijms22137077.

Hefni H.H.H., Saxena M., Mehta R., Bhojani G., Bhattacharya A. Polymer Bulletin, 2022, vol. 79, no. 6, pp. 4339–4360. https://doi.org/10.1007/s00289-021-03727-5.

Опубликован
2026-02-28
Как цитировать
1. Бойдедаев А. А. у., Мухитдинов Б. И., Мухитдинов Б. И., Амонова Д. М., Киргизбаев Х. Х., Каримов М. Ш. у., Азимова Л. Б., Тураев А. С. ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ РЕАКЦИЙ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ХИТОЗАНА // Химия растительного сырья, 2026. № 1. С. 141-150. URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/17455.
Раздел
Биополимеры растений