ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И НЕПОЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КОРНЕЙ БОРЩЕВИКА СОСНОВСКОГО

УДК 634.0.813.2

  • Алексей Федорович Репнин Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова Email: ms.mikson@mail.ru
  • Дарья Сергеевна Миксон Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова Email: ms.mikson@mail.ru
  • Елена Николаевна Васильева Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова Email: ms.mikson@mail.ru
  • Вадим Дмитриевич Липкан Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова Email: ms.mikson@mail.ru
  • Виктор Иванович Рощин Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова Email: ms.mikson@mail.ru
Ключевые слова: корни, Heracleum Sosnovskyi Manden, экстрактивные вещества, химический состав, углеводороды, жирные кислоты, стерины

Аннотация

Изучен химический состав корней борщевика Сосновского. По содержанию основных структурных компонентов – целлюлозы и лигнина – корни разного периода вегетации практически не различаются, доля целлюлозы – 29.5–30.4% (% от сух. сырья), лигнина – 11.5–12.7%. Вещества, извлекаемые горячей водой, составили 17.6% в корнях летнего сбора и 38.3% – в корнях осеннего.

Групповой состав липофильных соединений (3.9% от массы сух. сырья) изопропанольного экстракта (ИП) содержал 62.5% нейтральных веществ и 10.9% свободных кислот. Свободные кислоты состояли из насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот: основные компоненты – линолевая (36.62%) и пальмитиновая (16.26%) кислоты. Идентифицированы ароматические кислоты – 2-метоксикумаровая (0.68%), феруловая (2.85%) и диметоксиферуловая (1.19%), а также фурокумарины (13.8% от фракции кислот).

Нейтральные вещества хроматографировали на колонке с силикагелем на фракции – углеводороды (34% от нейтральных веществ), сложные эфиры (5%) и триацилглицерины (30%). Во фракции углеводородов основные соединения – п-цимен (14.77% от фракции углеводородов), терпинолен (12.31%), бициклоэлемен (4.50%) и бициклогермакрен (16.75%). После щелочного гидролиза сложных эфиров установлено, что неомыляемые вещества состоят из тритерпеновых спиртов и стеринов с преобладанием β-ситостерина (65.6%). «Связанные» кислоты состояли из жирных кислот. Преобладала пальмитиновая кислота (38.62%) во фракции сложных эфиров. Ее содержание в кислотах из триациглицеринов ниже в 2.7 раза. Линолевая кислота доминировала (46.75%) в кислотах из триацилглицеринов, во фракции сложных эфиров ее содержание в 8 раз ниже.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Биографии авторов

Алексей Федорович Репнин, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова

кандидат химических наук, доцент кафедры технологии химической переработки биомассы дерева

Дарья Сергеевна Миксон, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова

кандидат химических наук, доцент кафедры технологии химической переработки биомассы дерева

Елена Николаевна Васильева, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова

ассистент кафедры компьютерного моделирования

Вадим Дмитриевич Липкан, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова

магистрант

Виктор Иванович Рощин, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова

доктор химических наук, профессор кафедры технологии химической переработки биомассы дерева

Литература

Mandenova I.P. Zametki po sistematiki i geografiy rasteniy, 1970, no. 28, pp. 21–24. (in Russ.).

Gel'tman D.V. Rastitel'nyye resursy, 2009, no. 3, pp. 68–75. (in Russ.).

Tkachenko K.G. Rastitel'nyye resursy, 1989, vol. 25, no. 1, pp. 52–61. (in Russ.).

Vavilov P.P., Kondrat'yev A.A. Novyye kormovyye kul'tury. [New Forage Crops]. Moscow, 1975, 340 p. (in Russ.).

Pimenov M.G. Perechen' rasteniy – istochnikov kumarinovykh soyedineniy. [List of plants – sources of coumarin com-pounds]. Leningrad, 1971, 200 p. (in Russ.).

Tkachenko K.G., Krasnov A.A. Byulleten' Botanicheskogo sada-instituta DVO RAN, 2018, no. 20, pp. 1–22. https://doi.org/10.17581/bbgi2002. (in Russ.).

Voznyakovskiy A.P., Karmanov A.P., Neverovskaya A.Yu. Voznyakovskiy A.A., Kocheva L.S., Kidalov S.V. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2020, no. 4, pp. 83–92. https://doi.org/10.14258/jcprm.2020047739. (in Russ.).

Volkova Ye.N. Glavnyy agronom, 2022, no. 3. (in Russ.).

Lukashov R.I., Gurina N.S., Terletskaya V.A., Lavrovskiy A.V., Doroshenko T.M., Portyanko A.S., Klemper A.V., Povydysh M.N. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv, 2025, vol. 14(1), pp. 39–53. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2025-14-1-1978. (in Russ.).

Obolenskaya A.V., Yel'nitskaya Z.P., Leonovich A.A. Laboratornyye raboty po khimii drevesiny i tsellyulozy. [Labor-atory Exercises in Wood and Cellulose Chemistry]. Moscow, 1991, pp. 75–164. (in Russ.).

Mikson D.S., Roshchin V.I. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2019, no. 4, pp. 207–214. https://doi.org/10.14258/jcprm.2019045477. (in Russ.).

Mikson D.S., Roshchin V.I. Izvestiya vuzov. Lesnoy zhurnal, 2021, no. 3, pp. 170–185. https://doi.org/10.37482/0536-1036-2021-3-170-185. (in Russ.).

Dzhumanova Z.K., Otazhanov S.R., Zhuginisov B.B. Universum: khimiya i biologiya, 2021, no. 4(82). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/11454. (in Russ.).

Karelina A.A., Alashkevich Yu.D., Kozhukhov V.A. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2024, no. 2, pp. 55–75. https://doi.org/10.14258/jcprm.20240213401. (in Russ.).

Kolichestvennyy khimicheskiy analiz rastitel'nogo syr'ya [Quantitative Chemical Analysis of Plant Raw Materials], ed. V.I. Sharkov, I.I. Kuybina, Yu.P. Solov'yeva, T.A. Pavlova. Moscow, 1976, pp. 63–64. (in Russ.).

Yemelina T.N., Ryazanova T.V Chuprova N.A. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2002, no. 2, pp. 117–119. (in Russ.).

Kol'man YA., Rem K-G. Naglyadnaya biokhimiya. [Color Atlas of Biochemistry]. Moscow, 2000, 469 p. (in Russ.).

Komissarenko N.F. i dr. Biokhimiya, 1961, vol. 26, no. 6, pp. 980–983. (in Russ.).

Abyshev A.Z., Denisenko P.P. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1973, no. 4, pp. 550–551. (in Russ.).

Satsyperova I.F., Komissarenko N.F. Rastitel'nyye resursy, 1978, vol. 14, no. 3, pp. 333–337. (in Russ.).

Yurlova L.Yu., Chernyak D.M., Kutovaya O.P. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal, 2013, no. 2, pp. 91–93. (in Russ.).

Govindarajan M., Benelli G. Ecotoxicol Environ Saf., 2016, vol. 133, pp. 395–402. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2016.07.035.

Kruglyakova A.A., Ramenskaya G.V. Vestnik Natsional'nogo mediko-khirurgicheskogo Tsentra im. N.I. Pirogova, 2016, vol. 11, no. 4, pp. 35–38. (in Russ.).

Peterson D.W. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1951, vol. 78, pp. 143–147.

Sugano M.F., Kamo I., Ikeda I. et al. Atherosclerosis, 1976, vol. 24, pp. 301–309.

Lees A.M., Mok H.Y., Lees R.S. et al. Atherosclerosis, 1977, vol. 28, pp. 325–328.

Grundy S.M., Mok H.Y. Lipoprotein Metabolism. Berlin, 1976, pp. 112–118.

Li K., Yuan D., Yan R. et al. J. buon., 2018, vol. 23(5), pp. 1420–1425.

Valitova J.N., Sulkarnayeva A.G., Minibayeva F.V. Biochemistry, 2016, vol. 81, pp. 819–834. https://doi.org/10.1134/S0006297916080046.

Grunwald C. Plant Physiol., 1971, vol. 48, pp. 653–655.

Darnet S., Schaller H. Molecules, 2019, vol. 24(3), 451. https://doi.org/10.3390/molecules24030451.

Bouvier F., Rahier A., Camara B. Prog. Lipid Res., 2005, vol. 44, pp. 357–429. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2005.09.003.

Опубликован
2026-10-04
Как цитировать
1. Репнин А. Ф., Миксон Д. С., Васильева Е. Н., Липкан В. Д., Рощин В. И. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И НЕПОЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КОРНЕЙ БОРЩЕВИКА СОСНОВСКОГО // Химия растительного сырья, 2026. № 3. С. Online First. URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/18982.
Раздел
Низкомолекулярные соединения