ЭФФЕКТ ВОЗДЕЙСТВИЯ 1,5-БИС(3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)-3-ОКСАПЕНТАН-ДИАЦЕТАТОМЕДИ НА ОБЩЕЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА КРЫС В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА
PDF

Ключевые слова

эффект
гипогликемический
антилиполитический
токсический
глюкоза
гликоген
свободные жирные кислоты
альбумин
печеночные ферменты.

Как цитировать

Nofal, A. E., & Ovcharenko, N. D. (2016). ЭФФЕКТ ВОЗДЕЙСТВИЯ 1,5-БИС(3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)-3-ОКСАПЕНТАН-ДИАЦЕТАТОМЕДИ НА ОБЩЕЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА КРЫС В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА. Acta Biologica Sibirica, 2(2), 46-52. https://doi.org/10.14258/abs.v2i2.1344

Аннотация

Многие производные пиразола проявляют разнообразные фармакологические свойства. Им характерны антиоксидантная, антивирусная активность, противовоспалительные, иммуномодулирующие свойства, а также антидепрессивный и противоопухолевый эффекты. Данная работа основана на результатах морфометрических показателей массы тела и печени и биохимического анализа крови здоровых взрослых самцов белых крыс после однократного и многократного внутрибрюшинного введения 1,5-бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)-3-оксапентан-диацетатомеди, растворенного в свежеприготовленном физиологическом растворе (доза 12 мг / кг массы тела). Результаты исследования показали, что при введении препарата в организм крыс проявляются различные эффекты. Установлено, что исследуемое вещество имеет гипогликемический эффект, о чем свидетельствует снижение уровня глюкозы в крови и увеличение количества гликогена в печени. Антилиполитический его эффект подтверждается снижением уровня свободных жирных кислот в крови. Токсическое воздействие препарата проявляется повышением уровня печеночных ферментов аланин аминотрансферазы и аспартат аминотрансферазы, а также снижением уровня альбумина в сыворотке крови и уменьшением массы тела и печени. Эти эффекты проявляются и сохраняются только при многократном ежедневном применении этого препарата в течение 6 недель. 

https://doi.org/10.14258/abs.v2i2.1344
PDF

Литература

Bend, J.R., Serbajit-Singh, C.J., Philpot, R.M. (1985). The pulmonary uptake, accumulation and metabolism of xenobiotics. Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol., 25, 97–125.

Bergamini, E., Segal, H.L. (1987). Effects of Antilipolytic drugs on hepatic peroxisomes. Biol. and Med., 3, 295–303.

Bergamini E, De Tata, V, Cubeddu, T.L., Masiello, P., Pollera, M. (1987). Increased degradation in rat liver induced by antilipolytic agents: A model for studying autophagy and protein degradation in Liver. Exp. and Mol. Pathol., 46, 114–122.

Bergmeyer, H.U., Bernt, E, Schmidt, F., Stork, H. (1974). D-Glucose determination with hexokinase and glucose-6-phosphate dehydrogenase. New York.

Calviello, G., Piccioni, E., Boninsegna, A., Tedesco, B., Maggiano, N., Serini, S., Wolf, F.I., Palozza, P. (2006). DNA damage and apoptosis induction by the pesticide mancozeb in rat cells: involvement of oxidative mechanism. Carcinogenesis, 28(6), 1202–1209.

DeVito, M. J., Birnbaum, L.S., Farland, W.H. (1995). Comparisons of estimated human body burdens of dioxin-like chemicals and TCDD body burdens in experimental exposed animals. Environ Health Perspect., 103, 820–830.

Donatia, A., Gavallini, G., Bergamin, E. (2013). Effects of aging, antiaging calorie restriction and in vivo stimulation of autophagy on the urinary excretion of 8OHdG in male Sprague-Dawley rats. Age (Dordr)., 35(2), 261–270.

Doumas, B.T., Watsone, A.W., Biggs, H.G. (1971). Albumin standards and the measurement of serum albumin with bromcresol green. Clin. Chem. Acta, 31(1), 87–96.

Gella, F.J., Olivella, T., Cruz Pastor, M., Arenas, J., Moreno, R., Durban, R., Gomez, J.A. (1985). A simple procedure for routine determination of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase with pyridoxal phosphate. Clin. Chem. Acta, 153(3), 241–247.

Kalinkina, M.A. (2001). Study the pharmacological properties of new chemical compounds - potential donors of nitric oxide. Thesis of Doctoral Dissertation, Moscow.

Krishna Murti, C.R. (1989). Biological Effects of Chemical Disasters: Human Victims. In: Methods for Assessingand Reducing Injury from Chemical Accidents (Philippe Bourdeau and Gareth Green), pp. 115–126. Scope: John Wiley & Sons Ltd.

Lester, D., Keokosky, W.Z., Felzenberg, F. (1968). Effect of pyrazole and other compounds on alcohol metabolism. Quart. J. Stud. Alcohol., 29, 449–454.

Locci, C.T., Masiello, P., Pollera, M. (1985). Effects of antilipolytic agents on rat liver peroxisomes and peroxisomai oxidative activities. Biochim. And Biophys. Acta, 839, 96–104.

Lu, Y., Cederbaum, A.I. (2006). Enhancement by pyrazole of lipopolysaccharide-induced liver injury in mice: role of cytochrome P450 2E1 and 2A5. Hepatol., 44(1), 263–274.

Meletova, O.K. Studying the neurotropic activity of pyrazole derivatives pyridine [C] and related compounds. Thesis of Doctoral Dissertation. St. Petersburg.

Potapov, A.S., Domina, G.A., Khlebnikov, A.I., Ogorodnikov, V.D. (2007). Facile synthesis of flexible Bis(pyrazol-1-yl) alkane and related ligands in a superbasic medium. Eur. J. Org. Chem., 34, 5112–5116.

Spencer, P.S., Miller, M.S., Ross. M.S., Schwab, B.W., Sabri, M.I. (1985). Biochemical mechanisms underlying primary degeneration of axons. In: Handbook of Neurochemistry (Abel Lajtha, Ed.), pp. 31 –55. Springer Science Business Media New York.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...