МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ КОМПЛЕКСОВ ГЛИЦИРРЕТИНОВОЙ КИСЛОТЫ СО СТРЕПТОМИЦИНОМ

  • Елена (Elena) Владимировна (Vladimirovna) Ветрова (Vetrova) НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
  • Николай (Nikolay) Иванович (Ivanovich) Борисенко (Borisenko) НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
  • Анна (Anna) Владимировна (Vladimirovna) Лекарь (Lekar') НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
  • Елена (Elena) Владимировна (Vladimirovna) Максименко (Maksimenko) НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
  • Сергей (Sergey) Николаевич (Nikolaevich) Борисенко (Borisenko) НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
  • Салима (Salima) Салимовна (Salimovna) Хизриева (Khizriyeva) НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
Ключевые слова: глицирретиновая кислота, стрептомицин, супрамолекулярные комплексы, спектрофотометрия, масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением

Аннотация

Впервые изучены комплексы глицирретиновой кислоты (ГЛК) с антибиотиком стрептомицином (СТ). Комплексы получены при различных мольных соотношениях «хозяин – ГЛК: гость – СТ»: 1 : 1, 2 : 1, 3 : 1 и 4 : 1, изучены как с использованием спектрофотометрии, так и методом масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением. С увеличением концентрации ГЛК с использованием спектрофотометрии зарегистрирован батохромный сдвиг максимума поглощения СТР (203 ® 210 нм) и формирование дополнительного пика (260–273 нм) в спектре поглощения СТ, что указывает на образование супрамолекулярных комплексов различной стехиометрии глицирретиновой кислоты с антибиотиком стрептомицином. С использованием масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением зарегистрированы сигналы гетерокомплексов nГЛК-СТ, содержащих ГЛК и СТР в соотношении 1 : 1, 2 : 1, 3 : 1 и 4 : 1 соответственно. Показано, что с ростом концентрации ГЛК происходит укрупнение супрамолекулярных структур за счет увеличения количества молекул ГЛК в его составе.

Представленные данные могут быть использованы при разработке новой лекарственной формы стрептомицина на основе супрамолекулярных комплексов с ГЛК.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Елена (Elena) Владимировна (Vladimirovna) Ветрова (Vetrova), НИИ физической и органической химии Южного федерального университета

кандидат биологических наук, доцент, старший научный сотрудник

Николай (Nikolay) Иванович (Ivanovich) Борисенко (Borisenko), НИИ физической и органической химии Южного федерального университета

доктор химических наук, главный научный сотрудник

Анна (Anna) Владимировна (Vladimirovna) Лекарь (Lekar'), НИИ физической и органической химии Южного федерального университета

младший научный сотрудник

Елена (Elena) Владимировна (Vladimirovna) Максименко (Maksimenko), НИИ физической и органической химии Южного федерального университета

младший научный сотрудник

Сергей (Sergey) Николаевич (Nikolaevich) Борисенко (Borisenko), НИИ физической и органической химии Южного федерального университета

кандидат химических наук, старший научный сотрудник

Салима (Salima) Салимовна (Salimovna) Хизриева (Khizriyeva), НИИ физической и органической химии Южного федерального университета

аспирант

Литература

Wang X., Zhang H., Chen L., Shan L., Fan G., Gao X. Journal of Ethnopharmacology, 2013, vol. 150, no. 3, pp. 781–790.

Kim J., Joo I., Kim H., Han Y. Phytomedicine, 2013, vol. 20, no. 11, pp. 951–955.

Arjumand W., Sultana S. Life Sciences, 2011, vol. 89, no. 13–14, pp. 422–429.

Akamatsu H., Komura J., Asada Y., Niwa Y. Planta Medica, 1991, vol. 57, no. 2, pp. 119–121.

Nishino H., Kitagawa K., Iwashima A. Carcinogenesis, 1984, vol. 5, no. 11, pp. 1529–1530.

Baltina L.A., Budaev A.S., Mikhailova L.R., Baltina L.A. (jr.), Spirikhin L.V., Makara N.S., Zarudii F.S. Chemistry of Natural Compounds, 2014, vol. 50, no. 6, pp. 1042–1046.

Salakhutdinov B.A., Dalimov D.N., Aripov T.F., Tukfatullina I.I., Ziyatdinova R.Kh., Dzhuraev A.Zh., Kamaev F.G., Izotova L.Yu., Ibragimov B.T., Mavridis I., Giastas P. Chemistry of Natural Compounds, 2002, vol. 38, no. 3, pp. 249–256.

Park H., Park S., Yoon H., Han M.J., Kim D. Archives of Pharmacal Research, 2004, vol. 27, no. 1, pp. 57–60.

Bernela M., Ahuja M., Thakur R. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2016, vol. 105, pp. 141–147.

Vavilin V.A., Salakhutdinov N.F., Ragino Yu.I., Polyakov N.E., Taraban M.B., Leshina T.V., Stakhneva E.M., Lyakhovich V.V., Nikitin Yu.P., Tolstikov G.A. Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry, 2008, vol. 2, no. 4, pp. 373–380.

Guo W., Yan M., Xu B., Chu F., Wang W., Zhang Ch., Jia X., Han Y., Xiang H., Zhang Y., Wang P., Lei H. Chemistry Central Journal, 2016, vol. 10, no. 78, DOI: 10.1186/s13065-016-0222-8

Vetrova E.V., Borisenko N.I., Filonova O.V. Chemistry of Natural Compounds, 2016, vol. 52, no. 2, pp. 262–265.

Zhao X., Fan Y., Wang D., Hu Y., Guo L., Ruan S. Vaccine, 2011, vol. 29, no. 52, pp. 9611–9617.

Li X., Hu J., Wang B., Sheng L., Liu Z., Yang Sh., Li Y. Toxicology and Applied Pharmacology, 2014, vol. 275, no. 2, pp. 163–175.

Lekar A.V., Borisenko S.N., Vetrova E.V., Filonova O.V., Maksimenko E.V., Borisenko N.I., Minkin V.I. Natural Product Communications, 2015, vol. 10, no. 11, pp. 1801–1803.

Borisenko S.N., Lekar’ A.V., Vetrova E.V., Filonova O.V., Borisenko N.I. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 42, no. 7, pp. 32–36.

Vetrova E.V., Lekar’ A.V., Filonova O.V., Borisenko S.N., Maksimenko E.V., Borisenko N.I. Chemistry of Natural Compounds, 2015, vol. 51, no. 3, pp. 500–504.

Wrzesniok D., Beberok A., Otreba M., Buszman E. Molecular and Cellular Biochemistry, 2013, vol. 383, no. 1–2, pp. 77–84.

Nurkeeva Z.S., Khutoryanskiy V.V., Mun G.A., Sherbakova M.V., Ivaschenko A.T., Aitkhozhina N.A. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2004, vol. 57, no. 2, pp. 245–249.

Vetrova Ye.V., Lekar' A.V., Maksimenko Ye.V., Khizriyeva S.S., Bugayeva A.F., Borisenko N.I. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2016, no. 3, pp. 27–34. (in Russ.).

Silva W.F., Cecílio S.G., Magalhães C.L., Ferreira J.M., Tótola A.H., de Magalhaes J.C. SpringerPlus, 2013, vol. 2, article 430, DOI: 10.1186/2193-1801-2-430

Kondratenko R.M., Baltina L.A., Mustafina S.R., Ismagilova A.F., Zarudiy F.S., Davydova V.A., Bazekin G.V., Suleymanova G.F., Tolstikov G.A. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 2003, vol. 37, no. 9, pp. 32–35. (in Russ.).

de Breij A., Karnaoukh T.G., Schrumpf J., Hiemstra P.S., Nibbering P.H., van Dissel J.T., de Visser P.C. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 2016, vol. 35, no. 4, pp. 555–562.

Maatooq G.T., Marzouk A.M., Gray A.I., Rosazza J.P. Phytochemistry, 2010, vol. 71, no. 2–3, pp. 262–270.

Alechaga E., Moyano E., Galcerana M.T. Analytical Methods, 2015, vol. 7, pp. 3600–3607.

глицирретиновая кислота
Опубликован
2019-03-06
Как цитировать
[1]
Ветрова (Vetrova)Е. (Elena) В. (Vladimirovna), Борисенко (Borisenko)Н. (Nikolay) И. (Ivanovich), Лекарь (Lekar’)А. (Anna) В. (Vladimirovna), Максименко (Maksimenko)Е. (Elena) В. (Vladimirovna), Борисенко (Borisenko)С. (Sergey) Н. (Nikolaevich) и Хизриева (Khizriyeva)С. (Salima) С. (Salimovna) 2019. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ КОМПЛЕКСОВ ГЛИЦИРРЕТИНОВОЙ КИСЛОТЫ СО СТРЕПТОМИЦИНОМ. Химия растительного сырья. 1 (мар. 2019), 119-126. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.2019013319.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)