ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ КЕДРА (СОСНЫ СИБИРСКОЙ) PINUS SIBIRICA DU TOUR.

УДК 547.575; 543.641

  • Татьяна Евгеньевна Федорова Иркутский институт химии им. Фаворского СО РАН
  • Сергей Владимирович Федоров Иркутский институт химии им. Фаворского СО РАН
  • Василий Анатольевич Бабкин Иркутский институт химии им. Фаворского СО РАН
Ключевые слова: древесина Pinus sibirica Du Tour., экстрактивные вещества, фенольные соединения, флавоноиды, стильбены, спектроскопия ЯМР 1Н и 13С

Аннотация

В рамках изучения экстрактивных веществ биомассы деревьев хвойных видов Сибири с целью прогнозирования возможности получения ценных биологически активных продуктов было проведено исследование химического состава этилацетатного экстракта древесины кедра (сосны сибирской) Pinus sibirica Du Tour. Изучен химический состав фенольных соединений древесины кедра, в том числе строение олигомерных полифенолов.

Выходы экстрактивных веществ, извлекаемых этилацетатом и водой, из древесины кедра составили соответственно 1.6 и 2.71% от а.с.в. (абсолютно сухого вещества). Содержание фенольных соединений в этилацетатном экстракте древесины кедра составило 45.9% отн. (0.74% от а.с.в.).

На основании данных спектроскопии ЯМР 1Н и 13С установлено, что основными мономерными фенольными экстрактивными веществами древесины кедра являются стильбен – монометиловый эфир пиносильвина (содержание в древесине кедра – 0.25% от а.с.в.) и флавоноиды – тектохризин, пиноцембрин и пинобанксин, а также олигомерные и полимерные фенольные соединения. Показано, что в состав олигомеров древесины кедра входит сложная смесь производных стильбена пиносильвина и флавоноидов с включением углеводных остатков. Содержание фракции олигомерных и полимерных фенольных соединений в древесине кедра – 0.39% от а.с.в.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Татьяна Евгеньевна Федорова, Иркутский институт химии им. Фаворского СО РАН

кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории химии древесины

Сергей Владимирович Федоров, Иркутский институт химии им. Фаворского СО РАН

кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории ядерного магнитного резонанса

 

Василий Анатольевич Бабкин, Иркутский институт химии им. Фаворского СО РАН

доктор химических наук, профессор, заведующий лабораторией химии древесины

 

 

Литература

Shostakovskiy S.F., Tyukavkina N.A., Lutskiy V.I., Borodina N.M. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1969, no. 5, pp. 48–49. (in Russ.).

Tyukavkina N.A., Lutskiy V.I., Dzizenko A.K., Pentegova V.A. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1968, no. 4, pp. 249–250. (in Russ.).

Lutskiy V.I., Tyukavkina N.A., Shostakovskiy S.F. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1968, no. 6, p. 325. (in Russ.).

Lutskiy V.I., Gromova A.S., Tyukavkina N.A. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1971, no. 2, pp. 197–198. (in Russ.).

Neverova N.A., Levchuk A.A., Ostroukhova L.A., Medvedeva Ye.N., Onuchina N.A., Babkin V.A. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2012, no. 4, pp. 91–100. (in Russ.).

Fedorova T.E., Fedorov S.V., Babkin V.A. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 42, no. 7, pp. 28–31.

Leont'yeva V.G. Fenol'nyye soyedineniya drevesiny nekotorykh vidov semeystva Pinaceae: avtoref. diss. … kand. khim. nauk. [Phenolic compounds of wood of some species of the Pinaceae family: author. diss. ... Cand. chem. sciences]. Ir-kutsk, 1978, 24 p. (in Russ.).

Gromova A.S., Lutskiy V.I., Tyukavkina N.A. Khimiya drevesiny, 1979, no. 3, pp. 103–109. (in Russ.).

Ngo K-S., Brown G.D. Phytochemistry, 1998, vol. 47, no. 6, pp. 1117–1123.

Kalabin G.A., Kushnarev D.F., Tyukavkina N.A., Gromova A.S., Lutskiy V.I. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 1976, no. 1, pp. 3–10. (in Russ.).

Han M.-S., Lee I.-K., Kim Y.-S., Kim J. T., Choe K.-R., Yun B.-S. Journal of the Korean Society for Applied Biologi-cal Chemistry, 2010, vol. 53, no. 4, pp. 512–515.

Duan B., Zhang H., Liu R. Chemistry of natural compounds, 2017, vol. 53, no. 5, pp. 961–962.

Schievano E., Stocchero M., Morelatto E., Facchin C., Mammi S. Metabolomics, 2012, vol. 8, pp. 679–690.

Neacsu M., Eklund P.C., Sjoholm S.P., Pietarinen S.P., Ahotupa M.O., Holmbom B.R., Willfor S.M. Holz Roh Werkst, 2007, vol. 65, pp. 1–6.

Azimova S.S., Vinogradova V.I. Natural Compounds. Flavonoids, Springer, New York, 2013, p. 661.

Babkin V.A., Ostroukhova L.A., Trofimova N.N. Biomassa listvennitsy: ot khimicheskogo sostava do innovatsionnykh produktov. [Larch biomass: from chemical composition to innovative products]. Novosibirsk, 2011, 236 p. (in Russ.).

Seppanen S.-K., Syrjala L., von Weissenberg K., Teeri T.H., Paajanen L., Pappinen A. Plant Cell Reports, 2004, vol. 22, pp. 584–593.

Roupe K.A., Remsberg C.M., Yanez J.A., Davies N.M. Current Clinical Pharmacology, 2006, vol. 1, pp. 81–101.

Luis A., Duarte A.P., Pereira L., Domingues F. European Food Research and Technology, 2018, vol. 244, pp. 175–185.

Skinnider L., Stoessl A. Experientia, 1986, vol. 42, pp. 568–570.

Metsämuuronen S., Siren H. Phytochemistry Reviews, 2019, vol. 18, pp. 623–664.

Neacsu M., Eklund P.C., Sjoholm R.E., Pietarinen S.P, Ahotupa M.O, Holmbom B.R., Willfor S.M. Holz als Roh- und Werkstoff, 2007, vol. 65, pp. 1–6.

Опубликован
2020-10-22
Как цитировать
1. Федорова Т. Е., Федоров С. В., Бабкин В. А. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ КЕДРА (СОСНЫ СИБИРСКОЙ) PINUS SIBIRICA DU TOUR. // Химия растительного сырья, 2020. № 3. С. 97-104. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/7329.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения