КЕМПФЕРОЛ И ЕГО ГЛИКОЗИДЫ ИЗ EQUISETUM SILVATICUM L. ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА

  • Виктория Михайловна Боначева Сургутский государственный университет ХМАО-Югры, ул. Ленина, 1, Сургут, 628412
  • Эркин Хожиакбарович Ботиров Сургутский государственный университет ХМАО-Югры, ул. Ленина, 1, Сургут, 628412
Ключевые слова: Equisetum silvaticum (L.) Smeet – хвощ лесной, флавоноиды, кемпферол, гликозиды, агликон, β-D-глюкопиранозид, α-L-рамнопиранозид, рутинозид, β-D-галактопиранозид, гидролиз

Аннотация

Из надземной части Equisetum silvaticum L. (хвощ лесной) семейства Equisetaceae выделены три флавоноида, два из которых обнаружены в хвоще лесном впервые. Полученные соединения на основании химических превращений и результатов изучения данных ИК-, УФ-, 1Н-ЯМР и масс-спектров идентифицированы с кемпферолом, кемпферол-3-О-β-D-галактопиранозил-7-О-α-L-рамнопиранозидом и кемпферол-3-О-рутинозил-7-О-рамнозидом.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Виктория Михайловна Боначева, Сургутский государственный университет ХМАО-Югры, ул. Ленина, 1, Сургут, 628412
аспирант кафедры химии, тел. (3462) 76-28-00
Эркин Хожиакбарович Ботиров, Сургутский государственный университет ХМАО-Югры, ул. Ленина, 1, Сургут, 628412
заведующий кафедрой химии, доктор химических наук, профессор, тел.: (3462) 76-30-91

Литература

1. Hollman P.C.H., Feskens E.I.M., Katan M.B. The Flavonoids in cardio-vascular disease and cancer prevention // Pro-ceed. Soc. Exp. Biol. Med. 1999. Vol. 220, no. 4, Pp. 198–202.
2. Hernandez N.E., Tereschur M.L., Abdala L.R. Antimicrobial activity of flavonoids in medicinal plants from Tafi del Valle (Tucuman, Argentina) // J. Ethnopharmacol. 2000. Vol. 73, №1-2. Pp. 317–322.
3. Flavonoids in Health and Disease, edited by Catherine A Rice-Evans and Lester Packer, New-York, Marsel Dekker, Inc. 2003, 458 p.
4. Коломиец Н.Э., Калинкина Г.И. Сравнительное исследование химического состава видов рода флоры Сибири // Химия растительного сырья. 2010. №1. С. 149–154.
5. Носов А. Лекарственные растения. М., 2001. 348 с.
6. Шамрук С.Г. Лекарственные растения. М., 1989. 286 с.
7. Макаров В.А., Шинкаренко А.Л., Литвиненко В.И., Ковалев И.П. Флавоноидные дигликозиды Prunus spinosa // Химия природных соединений. 1969. №5. С. 366–369.
8. Литвиненко В.И., Макаров В.А. Щелочной гидролиз флавоноидных гликозидов // Химия природных соеди-нений. 1969. №5. С. 366–369.
9. Максютина Н.П., Литвиненко В.И., Ковалев И.П. Неоробинин – новый гликозид из Cheiranthus Allioni // Хи-мия природных соединений. 1966. №6. С. 367–454.
10. Сhander R.F.. Harpek K.A. Identification of Saccharides in Anthcyanins and other Flavonoids // Austral. J. Chem. 1961. Vol. 14, N4. Pp. 586–595.
11. Методы исследования углеводов / Пер. с англ. В.А. Несмеянова; под ред. А.Я. Хорлина. М., 1975. 445 c.
12. Markham K.R. Techniques of Flavonoid Identification. London: Academic Press, 1982. 113 р.
13. Yuldashev M.P., Muminova B.A., Drenin A.A., Botirov E.Kh. Flavonoids from the aerial Part of Vicia subvillosa // Chem. Nat. Comp. 2007. Vol. 43. №1. Рp. 34–36.
14. Perez-Jimenez J., Neveu V., Vos F., Scalbert A. Identification of the 100 richest dietary sources of polyphenols: an application of the Phenol-Explorer database // European Journal of Clinical Nutrition. 2010. Vol. 64. Pp. 112–120.
15. Самокина О.В., Шинкаренко А.П. Кемпферол 7-рамнозид из Aconitum orientale // Химия природных соедине-ний. 1969. №5. С. 441.
16. Yonekura-Sakakibara K., Tohge T., Niida R., Saito K. Identification of a Flavonol 7-O-Rhamnosyltransferase Gene Determining Flavonoid Pattern in Arabidopsis by Transcriptome Coexpressi on Analysis and Reverse Genetics // Bio-logical Chemistry. 2007. №2. Р. 282.
17. Запесочная Г.Г. Изучение структуры и стереохимии флавоноидных О-рамнозидов с помощью спектроскопии ПМР // Химия природных соединений. 1982. №5. С. 695–709.
Опубликован
2014-01-18
Как цитировать
[1]
Боначева, В. и Ботиров, Э. 2014. КЕМПФЕРОЛ И ЕГО ГЛИКОЗИДЫ ИЗ EQUISETUM SILVATICUM L. ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА. Химия растительного сырья. 4 (янв. 2014), 109-113. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.1304109.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения