KAEMPFEROL AND ITS GLYCOSIDES FROM EQUISETUM SILVATICUM L. SMEET HUNTS-MANSIJSKOGO OF AUTONOMOUS REGION

  • Виктория Михайловна Боначева Surgut State Universit, Lenina st., 1, Surgut, 628412 Email: bwmbeml@mail.ru
  • Эркин Хожиакбарович Ботиров Surgut State Universit, Lenina st., 1, Surgut, 628412 Email: botirov-nepi@mail.ru
Keywords: Equisetum silvaticum L. Smeet, flavonoids, kaempferol, glycosides, aglycone, β-D-glucopyranoside, α-L-ramnopyranoside, rutinoside, β-D-galactopyranoside, hydrolysis

Abstract

The article is devoted to the phytochemical study of Glycosides flavonoids Equisetum silvaticum (L.) Smeet . From the overgrown part of Equisetum silvaticum (L.) Smeet of the first flavonoids kaempferol, kaempferol-3-O-β-D-galactopyranoside-7-O-α-L-ramnopyranoside and elready  kaempferol-3-O-rutinoside-7-O-α-L-ramnopyranoside were isolated. The resulting compounds were identified on the basis of results of chemical transformations and IR, UV, 1Н-, 13С-NMR and mass spectra.

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...

Author Biographies

Виктория Михайловна Боначева, Surgut State Universit, Lenina st., 1, Surgut, 628412
аспирант кафедры химии, тел. (3462) 76-28-00
Эркин Хожиакбарович Ботиров, Surgut State Universit, Lenina st., 1, Surgut, 628412
заведующий кафедрой химии, доктор химических наук, профессор, тел.: (3462) 76-30-91

References

Hollman P.C.H., Feskens E.I.M., Katan M.B. The Flavonoids in cardio-vascular disease and cancer prevention // Pro-ceed. Soc. Exp. Biol. Med. 1999. Vol. 220, no. 4, Pp. 198–202.

Hernandez N.E., Tereschur M.L., Abdala L.R. Antimicrobial activity of flavonoids in medicinal plants from Tafi del Valle (Tucuman, Argentina) // J. Ethnopharmacol. 2000. Vol. 73, №1-2. Pp. 317–322.

Flavonoids in Health and Disease, edited by Catherine A Rice-Evans and Lester Packer, New-York, Marsel Dekker, Inc. 2003, 458 p.

Коломиец Н.Э., Калинкина Г.И. Сравнительное исследование химического состава видов рода флоры Сибири // Химия растительного сырья. 2010. №1. С. 149–154.

Носов А. Лекарственные растения. М., 2001. 348 с.

Шамрук С.Г. Лекарственные растения. М., 1989. 286 с.

Макаров В.А., Шинкаренко А.Л., Литвиненко В.И., Ковалев И.П. Флавоноидные дигликозиды Prunus spinosa // Химия природных соединений. 1969. №5. С. 366–369.

Литвиненко В.И., Макаров В.А. Щелочной гидролиз флавоноидных гликозидов // Химия природных соеди-нений. 1969. №5. С. 366–369.

Максютина Н.П., Литвиненко В.И., Ковалев И.П. Неоробинин – новый гликозид из Cheiranthus Allioni // Хи-мия природных соединений. 1966. №6. С. 367–454.

Сhander R.F.. Harpek K.A. Identification of Saccharides in Anthcyanins and other Flavonoids // Austral. J. Chem. 1961. Vol. 14, N4. Pp. 586–595.

Методы исследования углеводов / Пер. с англ. В.А. Несмеянова; под ред. А.Я. Хорлина. М., 1975. 445 c.

Markham K.R. Techniques of Flavonoid Identification. London: Academic Press, 1982. 113 р.

Yuldashev M.P., Muminova B.A., Drenin A.A., Botirov E.Kh. Flavonoids from the aerial Part of Vicia subvillosa // Chem. Nat. Comp. 2007. Vol. 43. №1. Рp. 34–36.

Perez-Jimenez J., Neveu V., Vos F., Scalbert A. Identification of the 100 richest dietary sources of polyphenols: an application of the Phenol-Explorer database // European Journal of Clinical Nutrition. 2010. Vol. 64. Pp. 112–120.

Самокина О.В., Шинкаренко А.П. Кемпферол 7-рамнозид из Aconitum orientale // Химия природных соедине-ний. 1969. №5. С. 441.

Yonekura-Sakakibara K., Tohge T., Niida R., Saito K. Identification of a Flavonol 7-O-Rhamnosyltransferase Gene Determining Flavonoid Pattern in Arabidopsis by Transcriptome Coexpressi on Analysis and Reverse Genetics // Bio-logical Chemistry. 2007. №2. Р. 282.

Запесочная Г.Г. Изучение структуры и стереохимии флавоноидных О-рамнозидов с помощью спектроскопии ПМР // Химия природных соединений. 1982. №5. С. 695–709.

Published
2014-01-18
How to Cite
1. Боначева В. М., Ботиров Э. Х. KAEMPFEROL AND ITS GLYCOSIDES FROM EQUISETUM SILVATICUM L. SMEET HUNTS-MANSIJSKOGO OF AUTONOMOUS REGION // chemistry of plant raw material, 2014. № 4. P. 109-113. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1304109.
Section
Low-molecular weight compounds