ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИФЕНОЛОВ РАСТЕНИЯ EUPHORBIA TRIODONTA МЕТОДОМ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
УДК 547.982/83/84
Аннотация
Целью данной работы является изучение состава полифенолов, содержащихся в растениях Euphorbia triodontus Prokh., произрастающих по всей территории Республики Узбекистан, в частности в регионе Ферганской долины, с использованием высокоэффективного жидкостного хроматографа с диодно-матричным детектором (ВЭЖХ-DAD) и тандемного хромато-масс-спектрометра (ВЭЖХ–Q-TOF-MS/MS).
В корнях растения Euphorbia triodontus Prokh., произрастающего на территории Узбекистана, собранных в период после цветения, изучен полифенольный состав. Впервые из данного вида Euphorbia методом ступенчатой гидрофобной хроматографии проведено выделение полифенольных фракций. Методом ВЭЖХ в результате проведенной полупрепаративной хроматографии из фракции, элюированной 20% раствором метанола, выделено 6 индивидуальных соединений, в количестве: Е-20-1 – 7 мг, Е-20-2 – 22 мг, Е-20-3 – 14.2 мг, Е-20-4 – 41 мг, Е-20-5 – 11.4 мг и Е-20-6 – 32 мг. В результате масс-спектрометрических анализов установлено, что выделенные в индивидуальном состоянии полифенолы состоят из галловой кислоты и глюкозы, связанных между собой сложноэфирной связью: – О-галлоил-β-D-глюкозы. Определено строение индивидуальных соединений: Е-20-1 – 1-О-мета-тригаллоил-β-D-глюкопиранозил-(4-О-β-D)-1-О-мета-тригаллоил-β-D-глюкоза, Е-20-2 – 1-О-мета-тригаллоил-β-D-глюкоза, Е-20-3 – 1-О-мета-тетрагаллоил-β-D-глюкоза, Е-20-4 – 1-О-мета-тригаллоил-4-О-галоил- β-D-глюкоза, Е-20-5 – 2,3,6-три-О-галлоил-β-D-глюкоза и Е-20-6 – 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-β-D-глюкоза.
Скачивания
Metrics
Литература
Lynn K.R., Clevette-Radford N.A. Phytochemistry, 1987, vol. 26, no. 4, pp. 939–944. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)82321-3.
Avila L., Perez M., Sanchez-Duffhues G., HernandezGalan R., Munoz E., Cabezas F. et al. Phytochemistry, 2010, vol. 71, no. 2–3, pp. 243–248. DOI: 10.1016/j.phytochem.2009.10.005.
Batanouny K.H., Stichler W., Ziegler H. Oecologia, 1991, no. 87, pp. 565–569.
Di G., Lianjin W., Yuanyuan H., Xin Y. Adv. Mater. Res., 2012, vol. 396–398, pp. 1337–1340. DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.396-398.1337.
Wu Q.C., Tang Y.P., Ding A.W., You F.Q., Zhang L., Duan J.A. Molecules, 2009, vol. 14, no. 11, pp. 4454–4475. DOI: 10.3390/molecules14114454.
Che C.-T., Zhou T.-X., Ma Q.-G., Qin G.-W., Williams I.D., Wu H.-M., Shi Z.-S. Phytochemistry, 1999, vol. 52, pp. 117–121. DOI: 10.1016/S0031-9422 (99)00169-7.
Yu-Bo W., Rong H., Hong-Bing W., Hui-Zi J., Li-Guang L., Guo-Wei Q. J. Nat. Prod., 2006, vol. 69, no. 6, pp. 967–970. DOI: 10.1021/np0600088.
Hecker E. Cancer Res., 1968, vol. 28, pp. 2338–2348.
Ma Q.G., Liu W.Z., Wu X.Y., Zhou T.X., Qin G.W. Phytochemistry, 1997, vol. 44, no. 4, pp. 663–666. DOI: 10.1016/S0031-9422(96)00605-X.
Haba H., Lavaud C., Harkat H., Alabdul Magid A., Marcourt L., Benkhaled M. Phytochemistry, 2007, vol. 68, no. 9, pp. 1255–1260. DOI: 10.1016/j.phytochem.2007.01.017.
Yong-Xu S., Ji-Cheng L. Chem. and Biodiver., 2011, vol. 8, no. 7, pp. 1205–1214. DOI: 10.1155/2013/950272.
Hussein F., Hassan R., Akram H., Hussein H., Bassam B. Annals. Biol. Res., 2012, vol.3, pp. 149–156. DOI: 10.1111/j.1744-7348.1972.tb04698.x.
Wu Y., Qu W., Geng D., Liang J.-Y., Luo Y.L. Chin. J. Nat. Med., 2012, vol. 10, no. 1, pp. 40–42.
Gherraf N., Zellagui A., Mohamed N.S., Hussien T.A., Mohamed T.A., Hegazy M.E., Rhouati S., Moustafa M.F.M., El-Sayed M.A., El-Hamd H.M.A. Pharmacogn. Res., 2010, vol. 2, no. 3, pp. 159–162. DOI: 10.4103/0974-8490.65510.
Yasukawa K., Akihisa T., Yoshida Z.Y., Takido M. J. Pharm. Pharmacol., 2000, vol. 52, no. 1, pp. 119–124. DOI: 10.1254/jjp.83.119.
King A.R., Dotsey E.Y., Lodola A., Jung K.M., Ghomian A., Qiu Y., Fu J., Mor M., Piomelli D. Chem. Biol., 2009, vol. 16, no. 10, pp. 1045–1052. DOI: 10.1016/j.chembiol.2009.09.012.
Gupta P.J. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 2011, vol. 15, no. 2, pp. 199–203.
Pracheta S.V., Veena S., Ritu P., Sadhana S. Int. J. Pharm. Tech. Res., 2011, vol. 3, no. 1, pp. 124–132.
Tanaka R., Kasubuchi K., Kita S., Matsunaga S. Phytochemistry, 1999, vol. 51, no. 3, pp. 457–463. DOI: 10.1016/S0031-9422(99)00041-2.
Ahmad I., Khan A.-U., Chaudhary B.A., Janbaz K.H., Uzair M., Akhtar M., Gilani A.H. J. Med. Plants Res., 2012, no. 6, pp. 19–23. DOI: 10.5897/JMPR11.435.
ManiRam P., Abhishek K., Sunil K.S., Ajai K.S. Acta Toxicol. Argent, 2010, vol. 18, no. 1, pp. 14–20.
Tiwari S.B., Hagen G., Guilfoyle T. Plant cell., 2003, vol. 15, no. 2, pp. 533–543. DOI: 10.1105/tpc.008417.
Shu X., Yu L., Tang Y., Zhang L., Ding A., Luo D., Duan J.-A., Shen X. J. Nat. Med., 2010, vol. 64, no. 1, pp. 98–103. DOI: 10.1007/s11418-009-0366-0.
Lan W., Peijian Z., Xiaofang W. Adv. Mater. Res., 2012, no. 441, pp. 315–319.
Gyuris A., Szlávik L., Minárovits J., Vasas A., Molnár J., Hohmann J. In vivo, 2009, vol. 23, no. 3, pp. 429–432.
Zheng W.F., Cui Z., Zhu Q. Planta Med., 1998, vol. 64, no. 8, pp. 754–756.
Betancur-Galvis L.A., Morales G.E., Forera J.E., Roldam J. Mem. Inst. Oswaldo. Cruz., 2002, vol. 97, no. 4, pp. 541–546.
Salikhov Sh.I., Mavlyanov S.M., Abdulladjanova N.G., Pirniyazov A.J., Dalimov D.N., Salakhutdinov B.A., Kurmukov A.G. New research on Biotechnology and Medicine, New York, 2006, pp. 109–117.
Salikhov Sh.I., Kim R.Yu., Mavlyanov S.M., Abdulladzhanova N.G., Zemlyanitsyna I.V., Allanazarova Z.Kh. Meditsinskiy zhurnal Uzbekistana, 2007, no. 5, pp. 64–67. (in Russ.).
Mavlyanov S.M., Abdulladzhanova N.G., Dalimov D.N. Khimiya prirodnykh soyedineniy, 2001, no. 2, pp. 167–168. (in Russ.).
Copyright (c) 2020 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
