SYNTHESIS OF GOSSYPOL DERIVATIVES WITH HETEROCYCLIC AMINES

  • Алишер Хамидович Хаитбаев National University of Uzbekistan named after M. Ulugbek, Tashkent, 100174 Email: polyphenol-10@yandex.ru
Keywords: gossypol, Schiff bases, azomethin derivatives, on-line mode.

Abstract

Interaction of gossypol with amino compounds heterocyclic nature in ethanol synthesized a series of new Schiff bases. Using the methods of UV, IR and NMR spectroscopy study individuality and purity of the synthesized compounds.

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...

Author Biography

Алишер Хамидович Хаитбаев, National University of Uzbekistan named after M. Ulugbek, Tashkent, 100174
заведующий межвузовской лабораторией «Физико-химические методы исследования», кандидат химических наук

References

Ауелбеков С.А., Мирзаабдуллаев А.Б. Синтез и противовирусная активность производных госсипола // Хи-мико-фармацевтический журнал. 1985. №7. С. 829–831.

Барам Н.И., Исмаилов А.И. Биологическая активность госсипола и его производных // Химия природных со-единений. 1993. №3. С. 334–348.

Хаитбаев А.Х., Тилябаев З., Ачилова Г.Ш,, Хаитбаев Х.Х., Ауелбеков С.А. Синтез и биологическая актив-ность некоторых производных госсипола // Химия природных соединений. 1995. №1. С. 56–58.

Хаитбаев А.Х., Асланов Х.А., Ауелбеков С.А., Хаитбаев Х.Х., Сайиткулов A.M. Синтез новых иминопроиз-водных госсипола // Химия природных соединений. 1994. №1. С. 48–49.

Verdolino V., Cammi R., Munk B.H., Schlegel H.B. Calculation of pKa Values of Nucleobases and the Guanine Oxi-dation Products Guanidinohydantoin and Spiroiminodihydantoin using Density Functional Theory and a Polarizable Continuum Model // J. Phys. Chem. B. 2008. Vol. 112. Pp. 16860–16873.

Поройков В.В. Компьютерное предсказание биологической активности веществ: пределы возможного // Хи-мия в России. 1999. №2. C. 8–12.

How to Cite
1. Хаитбаев А. Х. SYNTHESIS OF GOSSYPOL DERIVATIVES WITH HETEROCYCLIC AMINES // chemistry of plant raw material, 1. № 1. P. 105-108. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1401105.
Section
Low-molecular weight compounds