OPTIMIZATION OF EXTRACTION CONDITIONS OF CHLOROPHYLLS A AND B FROM URTICA DIOICA L. AND SPIRULINA PLATENSIS
Abstract
Various factors as the nature of the solvent, temperature, presence or absence of stirring and sonication, affecting the efficiency of extractive separation of the two chlorophylls from two plant sources – a flowering plant of nettle (Urtica dioica L.), containing a mixture of chlorophyll a and b, and the blue-green alga spirulina (Spirulina platensis), containing only chlorophyll a, are compared in a paper. The aim of the work was to optimize the conditions for the allocation of chlorophyll from plant material.
Downloads
Metrics
References
Годнев Т.Н. Хлорофилл. Его строение и образование в растении. Минск, 1963. 319 с.
Рабинович Е. Фотосинтез. М., 1951. 648 с.
Березин Б.Д., Березин М.Б., Румянцева С.В. Синтез и применение экологически чистых металлосодержащих красителей на основе производных хлорофилла // Координационная химия. 2006. Т. 32. № 3. С. 235–239.
Березин Б.Д., Румянцева С.В., Морыганов А.П., Березин М.Б. Химические превращения хлорофилла и его ис-пользование для создания экологически чистых красителей нового поколения. // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 2. С. 197–207.
Койфман О.И., Аскаров К.А., Березин Б.Д., Ениколопян Н.С. Порфирины. Структура. Свойства. Синтез. М., 1985. С. 175–204.
Павлов В.Ю., Пономарев Г.В. Пути модификации периферических заместителей хлорофиллов а и b и их про-изводных // Химия гетероциклических соединений. 2004. № 4. С. 483–519.
Миронов А.Ф. Современное состояние химии фотосенсибилизаторов на основе природных порфиринов, хло-ринов и бактериохлоринов // Успехи химии порфиринов. 2004. Т. 4. С. 271–288.
Березин Б.Д. Координационные свойства и функции важнейших биопорфиринов // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1984. Т. 27. В. 3. С. 259–271.
Cannon J., Cannon M. Dye plants and dyeing. London, 1994. 128 p.
Svec W.A. The isolation, preparation, characterization and estimation of the chlorophylls and bacteriochlorophylls // In book: The porphyrins. New-York: Acad. Press, 1978. Vol. 5. Pp. 342–400.
Белых Д.В. Новые подходы в синтезе полифункциональных хлоринов на основе хлорофилла а: дисс. … д-ра хим. наук. Иваново, 2012. 320 с.
Березин М.Б. Сольватация хлорофилла и родственных соединений: дисс. … д-ра хим. наук. Иваново, 1993. 340 с.
Salgado A. Chlorin photosensitisers for tumor phototherapy. London, 1993. 168 p.
Ашмаров В.В., Баум Р.Ф., Мещерякова А.Л., Пономарев Г.В., Сухин Г.М. Промышленное производство Spirulina – реальный источник крупномасштабного получения фотосенсибилизаторов на основе хлорофилла а // Тезисы VII Междунар. конф. по химии порф. и их аналогов. СПб., 1995. С. 151–152.
Рашидова С.Т. Переработка хлорофилла из выделений тутового шелкопряда на металлопорфирины и иссле-дование их физико-химических свойств: дисс. … канд. хим. наук. Иваново, 1983. 135 с.
Porra R.J. The assay of chlorophylls a and b converted to their respective magnesium-rhodochlorin derivatives by ex-traction from recalcitrant algal cells with aqueous alkaline methanol: prevention of allomerisation with reductants // Biochim. Biophys. Acta. 1990. Vol. 1015. N3. Pp. 493–502.
Humphrey A.M. Chlorophyll // Food Chem. 1980. Vol. 5. Pp. 57–67.
Bruinsma J. The quantitative analysis of chlorophylls a and b in plant extracts // Photochem. Photobiol. 1963. Vol. 2. Pp. 241–244.
Osuka A., Wada U., Shinoda S. Covalently linked pyropheophorbide dimers as model of the special pair in the photo-synthetic reaction center // Tetrahedron. 1996. Vol. 52. N12. Pp. 4311–4326.
Holden M. Analytical methods – chlorophylls // Chemistry and biochemistry of plant pigments. Ed by Goodwin T.W. New-York, 1976. Vol. 2. 2nd ed. Pp. 1–27.
Borovcov V.V, Gribcov A.A., Kozyrev A.N., Brandis A.S., Ishida A., Sacata Y. Synthesis and properties of pheo-phorbide-quinone compounds // Bull. Chem. Soc. Japan. 1992. Vol. 65. Pp. 1533–1537.
Ma L., Dolphin D. Nucleophylic reaction of 1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-undec-7-en and 1,5-diazabicyclo-[4,3,0]-non-5-en] with methylpheophorbide a. Unexpected products // Tetrahedron. 1996. Vol. 52. N3. Pp. 849–860.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
The authors, which are published in this journal, agree to the following conditions:
1. Authors retain the copyright to the work and transfer to the journal the right of the first publication along with the work, at the same time licensing it under the terms of the Creative Commons Attribution License, which allows others to distribute this work with the obligatory indication of the authorship of this work and a link to the original publication in this journal .
2. The authors retain the right to enter into separate, additional contractual agreements for the non-exclusive distribution of the version of the work published by this journal (for example, to place it in the university depository or to publish it in a book), with reference to the original publication in this journal.
3. Authors are allowed to post their work on the Internet (for example, in a university repository or on their personal website) before and during the review process of this journal, as this may lead to a productive discussion, as well as more links to this published work.
