ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ СУММЫ АЛКАЛОИДОВ GENISTA TINCTORIA И ЕЕ ОТДЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА А(H1N1)PDM09
Аннотация
Изучена способность алкалоидов надземной части Genista tinctoria L. (дрок красильный), собранного в период цветения в Альшеевском районе Республики Башкортостан, ингибировать репродукцию вируса гриппа А(H1N1)pdm09. Компонентный состав суммы алкалоидов и отдельных фракций определен хромато-масс-спектрометрическим методом. Цитотоксичность и противогриппозные свойства алкалоидов G. tinctoria изучены in vitro в культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа А/California/07/09 (H1N1)pdm09, в качестве препарата сравнения использован римантадин. На основании полученных данных рассчитаны 50% цитотоксическая доза CС50, 50% ингибирующая доза IC50, а также индекс селективности SI, характеризующий избирательность действия образца в отношении вируса. Согласно полученным данным, наибольшей противогриппозной активностью обладает фракция 4 суммы алкалоидов G. tinctoria (SI = 10), в которой содержатся алкалоиды 12-N-метилцитизин, (-)-цитизин, d-лупанин, 12-N-формилцитизин, анагирин, баптифолин, а также фракция 5 (SI = 7), содержащая (-)-цитизин, анагирин и баптифолин. Анагирин является мажорным компонентом фракции 4, его содержание составляет 0,13% от веса воздушно-сухого сырья, а баптифолин – 5, его содержание 0,14%. Необходимо отметить, что по сравнению с суммой алкалоидов G. tinctoria и фракциями 2 и 3, фракции 4 и 5, обогащенные тетрациклическими хинолизидиновыми алкалоидами (анагирином и баптифолином), проявляют более выраженную противогриппозную активность. Выявленная закономерность может служить основанием для дальнейшей оптимизации противогриппозных свойств указанных алкалоидов посредством их химических трансформаций.
Скачивания
Metrics
Литература
Lahlou M. Pharmacol. Pharm., 2013, vol. 4, pp. 17–31.
Hanessian S. Natural Products in Medicinal Chemistry. John Wiley&Sons. 2013. 480 p.
Martin K.W., Ernst E. Antivir. Ther., 2003, vol. 8, pp. 77–90.
Lin L.-T., Hsu W.-C., Lin C.-C. J. Tradit. Complement. Med., 2014, vol. 4, pp. 24–35.
Chattopadhyay D., Chawla-Sarkar M., Chatterjee T., Dey R.S., Bag
P., Chakraborti S., Hassan Khan M.T. New Biothecnol., 2009, vol. 25, pp. 347–368.
Kurokawa M., Shimizu T., Watanabe W., Shiraki K. TOANTIMJ., 2010, vol. 2, pp. 49–57.
Sun F., Huang R. Curr. Drug Targets, 2014, vol. 15, pp. 175–183.
Tosun F., Kukukbayachy N., Adiguzel N., Ozkan S. Turk. J. Pharm. Sci., 2010, vol. 7, pp. 1–8.
Raheel R., Ashraf M., Ejaz S., Javeed A., Altaf I. Environ. Toxicol. Pharmacol., 2013, vol. 35, pp. 72–81.
Ding P.-L., Huang H., Zhou P., Chen D.-F. Planta Med., 2006, vol. 72, pp. 854–856.
Ding P.-L., Liao Z.-X., Huang H., Zhou P., Chen D.-F. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, vol. 16, pp. 1231–1235.
Atta-Ur-Rahman, Choudhary M. I., Parvez K., Ahmed A., Akhtar F., Nur-E-Alam M., Hassan N.M. J. Nat. Prod., 2000, vol. 63, pp. 190–192.
Woo E.R., Kim H.J., Kwak J.H., Lim Y.K., Park S.K., Kim H.S., Lee C.K., Park H. Arch. Pharm. Res., 1997, vol. 20, pp. 58–67.
Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Baikova I.P., Fedorov N.I., Petrova P.R., Orshanskaya Ya.R., Fedorova V.A., Zarubaev V.V. Chem. Nat. Compd., 2015, vol. 51, pp. 1003–1005.
Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Fedorov N.I., Orshanskaia Ia.R., Fedorova V.A., Zarubaev V.V. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2016, no. 2, pp. 153–156. (in Russ.).
Dang Z., Jung K., Zhu L., Lai W., Xie H., Lee K.-H., Huang L., Chen C.-H. ACS Med. Chem. Lett., 2014, vol. 5, pp. 942–946.
Dang Z., Zhu L., Lai W., Bogerd H., Lee K.-H., Huang L., Chen C.-H. ACS Med. Chem. Lett., 2016, vol. 7, pp. 240–244.
Minina S.A., Kaukhova I.E. Khimiia i tekhnologiia fitopreparatov. [Chemistry and technology of phytopreparations]. Moscow, 2009, 560 p. (in Russ.).
D’Arcy P., Mallard W.G., Reed J. Amdis Manual. Gaithersburg: National Institute of Standards and Technology. 2005.
Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Erastov A.S., Karimova O.A., Baikova I.P., Rakhimov R.G., Koval'skaia A.V., Khalilova I.U., Abramova L.M., Iunusov M.S. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2012, no. 4, pp. 181–186. (in Russ.).
Tsypysheva I.P., Galkin E.G., Erastov A.S., Karimova O.A., Baikova I.P., Koval'skaia A.V., Khalilova I.U., Abramova L.M., Iunusov M.S. Khimiia rastitel'nogo syr'ia, 2013, no. 4, pp. 55–60. (in Russ.).
Tsypysheva I.P., Petrova P.R., Baykova I.P., Galkin E.G., Fedorov N.I., Galin F.Z., Yunusov M.S. Nat. Prod. Ind. J., 2015, vol. 10, pp. 215–218.
Tsypysheva I.P., Koval'skaya A.V., Lobov A.N., Zarubaev V.V., Karpinskaya L.A., Petrenko I.A., Nikolaeva E.A., Shtro A.A., Yunusov M.S. Chem. Nat. Compd., 2013, vol. 48, pp. 1042–1046.
Zarubaev V.V., Golod E.L., Anfimov P.M., Shtro A.A., Saraev V.V., Gavrilov A.S., Logvinov A.V., Kiselev O.I. Bioorg. Med. Chem., 2010, vol. 18, N2, pp. 839–848.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
