НОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЭКСТРАКТА ALCEA NUDIFLORA ПОСЛЕ МИКРОВОЛНОВОЙ ЭКСТРАКЦИИ:

Наталья Алексеевна Панкрушина; Татьяна Петровна Кукина

doi:10.14258/jcprm.2021018361

Наталья Алексеевна Панкрушина Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН Email: pankrush@academ.org
Татьяна Петровна Кукина Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН Email: kukina@nioch.nsc.ru

https://doi.org/10.14258/jcprm.2021018361

Ключевые слова: Alcea nudiflora (Lindl.) Boiss., новые ароматические и алифатические карбоновые кислоты, нафталины, микроволновая экстракция, ГХ/МС

Аннотация

Alcea nudiflora (Lindl.) Boiss. семейства Malvaceae имеет широкий ареал произрастания в Средней Азии, Алтайском крае и Западной Сибири и издавна используется в народной и традиционной медицине. Наличие ресурса и многолетняя практика применения делают Alcea nudiflora перспективным источником ценных биологически активных природных соединений. Экстракция под действием микроволнового излучения стала в последние годы удобным способом извлечения природных соединений из растительного сырья. В настоящей работе исследован химический состав A. nudiflora после эффективной микроволновой экстракции (МВЭ) с использованием растворителей с различной способностью превращать микроволновую энергию в тепло: гексана, этилацетата, метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и этилового спирта (EtOH). Выбранные условия МВЭ позволили значительно сократить время экстракции и получить экстракты, обогащенные новыми соединениями. Методом ГХ/МС изучен химический состав экстрактов надземной части Alcea nudiflora (Lindl.) Boiss. после микроволновой экстракции. Впервые обнаружены 13 кислот, в том числе 6 кислот ароматического ряда и 7 неразветвленных одноосновных кислот ненасыщенного и насыщенного рядов, а также11 новых нейтральных соединений, среди которых 7 производных нафталина.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Наталья Алексеевна Панкрушина, Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории терпеновых соединений

Татьяна Петровна Кукина, Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории медицинской химии

Литература

Budantsev A.L. Rastitel'nyye resursy Rossii: Dikorastushchiye tsvetkovyye rasteniya, ikh komponentnyy sostav i biolog-icheskaya aktivnost'. [Plant resources of Russia: Wild flowering plants, their component composition and biological ac-tivity]. Moscow, 2009, vol. 2, 520 p. (in Russ.).

Vvedenskiy A.I. Flora Uzbekistana. [Flora of Uzbekistan]. Tashkent, 1959, vol. 4, 169 p. (in Russ.).

Zykova Ye.Yu., Shaulo D.N., Gatilova Ye.A. Turczaninowia, 2017, vol. 20, no. 4, pp. 44–50. DOI: 10.14258/turczaninowia.20.4.6. (in Russ.).

Al-Snafi A.E. Int. J. Pharmtech Res., 2013, vol. 5, no. 3, pp. 1378–1385.

Sezik E., Yesilada E., Shadidoyatov H., Kulivey Z., Nigmatullaev A.M., Aripov H.N., Takaishi Y., Takeda Y., Hon-da G. J. Ethnopharmacol., 2004, vol. 92, no. 2–3, pp. 197–207. DOI:10.1016/j.jep.2004.02.016.

Zaurov D.E., Belolipov I.V., Kurmukov A.G., Sodombekov I.S., Akimaliev A.A., Eisenman S.W. Medicinal Plants of Central Asia: Uzbekistan and Kyrgyzstan, New York, 2012, pp. 15–275. DOI:10.1007/978-1-4614-3912-7_5.

Azab A. Eur. Chem. Bull., 2016, vol. 5, no. 12, pp. 505–514. DOI: 10.17628/ECB.2016.5.505.

Al-Mamoori F., Al-Janabi R. Int. Res. J. Pharm., 2018, vol. 9, no. 6, pp. 22–28. DOI: 10.7897/2230-8407.09684.

Chaturvedi A.K. Sys. Rev. Pharm., 2018, vol. 9, no. 1, pp. 31–35. DOI:10.5530/srp.2018.1.6.

Vinatoru M., Mason T.J., Calinescu I. Trend Anal. Chem., 2017, vol. 97, pp. 159–178. DOI: 10.1016/j.trac.2017.09.002.

Flora SSSR [Flora of the USSR], ed. B.K. Shishkin. Moscow-Leningrad, 1949, vol. 15, pp. 108–111. (in Russ.).

Kukina T.P., Bayandina I.I., Pokrovskiy L.M. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2007, no. 3, pp. 39–45. (in Russ.).

Tkachev A.V. Issledovaniye letuchikh veshchestv rasteniy. [Study of plant volatiles]. Novosibirsk, 2008, 969 p. (in Russ.).

Hesse C., Hilp K., Kating H., Schaden G. Arch. Pharm., 1977, vol. 310, no. 10, pp. 792–795. DOI: 10.1002/ardp.19773101006.

Ibrahim S.R.M., Mohamed G.A. Phytochem Rev., 2016, vol. 15, no. 2, pp. 279–295. DOI: 10.1007/s11101-015-9413-5.

Popova V., Ivanova T., Nikolova V., Stoyanova A., Docheva M., Hristeva T., Damyanova S., Nikolov N. N. J. Pharm. Sci. & Res., 2017, vol. 9, no. 11, pp. 2045–2051.

Vasudeva N., Sharma S.K. Pharm. Biol., 2008, vol. 46, no. 3, pp. 145–153. DOI: 10.1080/13880200701575320.

Yoo I.D., Yun B.S., Lee I.K., Ryoo I.J., Choung D.H., Han K.H. Phytochemistry, 1998, vol. 47, no. 5, pp. 799–802.

Wongsa N., Kanokmedhakul S., Kanokmedhakul K., Kongsaeree P., Prabpai S., Pyne S.G. Phytochemistry, 2013, vol. 95, pp. 368–374. DOI: 10.1016/j.phytochem.2013.07.017.

Valiei M., Shafaghat A., Salimi F.J. Med. Plants Res., 2011, vol. 5, no. 32, pp. 6972–6976. DOI: 10.5897/JMPR11.963.

Khidyrova N.K., Rakhmatova M.Zh., Kukina T.P., Shakhidoyatov R.Kh., Shakhidoyatov Kh.M. Chem. Nat. Compd., 2012, vol. 48, no. 2, pp. 180–184. DOI: 10.1007/s10600-012-0199-z.

Ertas A., Boga M., Gazioglu I., Yesil Y., Hasimi N., Ozaslan C., Yilmaz H., Kaplan M. Chiang Mai J. Sci., 2016, vol. 43, no. 1, pp. 89–99.

Dudek M., Matławska I., Szkudlarek M. Acta Pol. Pharm., 2006, vol. 63, no. 3, pp. 207–211.