THE ANTIOXIDANT AND ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF THE NOVEL WATER SOLUBLE BIOFLAVONOID DERIVATIVE – DIHYDROQUERCETIN MONOSUCCINATE

  • Борис Николаевич Баженов Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003 Email: scorpio1956@mail.ru
  • Галина Дмитриевна Елисеева Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003 Email: dean@chem.isu.ru
  • Егор Евгеньевич Золотарёв Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003 Email: egorzolotarev@yandex.ru
  • Алексей Валерьевич Кашевский Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003 Email: caribcar@mail.ru
  • Александр Юрьевич Сафронов Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003 Email: dean@chem.isu.ru
  • Борис Львович Финкельштейн Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003 Email: dean@chem.isu.ru
Keywords: dihydroquercetin monosuccinate, antioxidant activity, cyclic voltammetry

Abstract

The native antioxidant dihydroquercetin has a wide spectrum of pharmacological properties, however its low solubility make cense for getting the water soluble derivatives maintaining a high antioxidant activity. A possible strategy to get this result could be a hydrophilic moiety (such as succinic acid residue) insertion into the flavonoid molecule. Being more soluble in water the novel synthetic derivative of the bioflavonoid – dihydriquercetin monosuccinate maintains a high antioxidant activity confirmed by means of TEAC method and the voltammetry data. Dihydriquercetin monosuccinate redox transformations on a graphite electrode proving the high antioxidant activity of the studied compound, at the same time demonstrate a complex character. Better understanding of this character is a possible way to the dihydriquercetin monosuccinate redox parameters control under different conditions and/or in the different environments.

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...

Author Biographies

Борис Николаевич Баженов, Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003
доцент кафедры общей и неорганической химии, кандидат химических наук, старший научный сотрудник
Галина Дмитриевна Елисеева, Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003
научный сотрудник института нефте- и углехимического синтеза при ИГУ, кандидат химических наук
Алексей Валерьевич Кашевский, Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003
доцент кафедры общей и неорганической химии, кандидат химических наук
Александр Юрьевич Сафронов, Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003
заведующий кафедрой общей и неорганической химии, доктор химических наук, профессор, тел.: (3952) 52-10-79, факс: (3952) 42-59-35
Борис Львович Финкельштейн, Irkutsk State University, ul. K. Marksa, 1, Irkutsk, 664003
доцент кафедры органической химии, кандидат химических наук

References

Internet-версия Государственного реестра лекарственных средств. URL: http://www.drugreg.ru/Bases/WebReestrQuery.asp (дата обращения 03.05.2012).

Плотников М.Б., Тюкавкина Н.А., Плотникова Т.М. Лекарственные препараты на основе диквертина. Томск, 2005. 228 с.

Патент 2088256 (РФ). Средство для комплексной терапии заболеваний «Диквертин» и способ его получения / Н.А. Тюкавкина, В.А. Хуторянский, М.Ю. Сайботалов, Б.Н. Баженов, В.К. Колхир, И.А. Руленко, Ю.А. Ко-лесник. 1997.

Patent 2167414A (UK). Silibinin derivatives / R. Braatz, K. Gorler, G. Halbach, H. Soicke, K. Schmidt. 1986.

Janeiro P., Conduneanu O., Brett A.M.O. Chrysin and (±) – Taxifolin electrochemical oxidation mechanisms // Electroanalysis. 2005. Vol. 17, N12. Pp. 1059–1064.

Saito A., Sugisawa A., Umegaki K. Comparison of photometric, electrochemical and post-column fluorescence detec-tion for the determination of flavonoids by HPLC // Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 2001. Vol. 42, N3. Pp. 174–178.

Jørgensen L., Madsen H., Thomsen M., Dragsted L., Skibsted L. Regeneration of phenolic antioxidants from phenoxyl radicals: an ESR and electrochemical study of antioxidant hierarchy // Free Radical Researsh. 1999. Vol. 30, N3. Pp. 207–220.

Матвеев Д.А., Арбузова Е.А., Крайкивский П.Б., Апрелкова Н.Ф., Хуторянский В.А., Крюкова К.М. Электро-химическое восстановление дигидрокверцетина на ртутном электроде // Электрохимия. 2011. Т. 47, №9. С. 1096–1102.

Финкельштейн Б.Л., Даниловцева О.С., Баженов Б.Н., Сайботалов М.Ю. Синтез водорастворимых производ-ных дигидрокверцетина и янтарной кислоты и их антиоксидантная активность // Биотехнология растительно-го сырья, качество и безопасность продуктов питания: материалы докладов Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 80-летию ИрГТУ. Иркутск, 2010. C. 79–83.

Re R., Pellegrini N., Proteggente A., Pannala A., Yang M., Rice-Evans C. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay // Free Radicals Biol. Med. 1999. Vol. 26. Pp. 1231–1237.

Brett C.M.A., Brett A.M.O. Electrochemistry: Principles, Methods and Applications. Oxford, 1993. Pp. 174–198.

Compton R.G., Banks C.E. Understanding Voltammetry. London, 2011. Pp. 107–152.

Published
2013-10-20
How to Cite
1. Баженов Б. Н., Елисеева Г. Д., Золотарёв Е. Е., Кашевский А. В., Сафронов А. Ю., Финкельштейн Б. Л. THE ANTIOXIDANT AND ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF THE NOVEL WATER SOLUBLE BIOFLAVONOID DERIVATIVE – DIHYDROQUERCETIN MONOSUCCINATE // chemistry of plant raw material, 2013. № 3. P. 107-112. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/jcprm.1303107.
Section
Low-molecular weight compounds