КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ DIPSACUS AZUREUS
УДК 615.322:547.913+543.544.45
Аннотация
Dipsacus azureus (семейство Dipsacaceae) в качестве традиционного лекарственного растения применяется при ревматизме, язвах кожи и раке желудка. В эксперименте оказывает болеутоляющее и стимулирующее действие на сердечно-сосудистую систему. Проведено исследование углеводов, липидов и других низкомолекулярных метаболитов надземной части D. Аzureus, собранной в период цветения на территории Ташкентской области. Спирторастворимые сахара представлены фруктозой, сахарозой и глюкозой. Выход водорастворимых полисахаридов, извлекаемых холодной водой (ВРПС-х), составил 0.38%, водорастворимые полисахариды, извлекаемые при 70 °С (ВРПС-г) – 1.92%. Моносахаридный состав ВРПС-х и ВРПС-г представлен кислыми и нейтральными моносахаридами: галактуроновой и глюкуроновой кислотами, галактозой, глюкозой, арабинозой в меньших количествах обнаружена рамноза. Моносахаридный состав ПВ представлен уроновой кислотой, галактозой, глюкозой, арабинозой, ксилоза и рамноза находятся в незначительных количествах. Моносахаридный состав гемицеллюлоз представлен кислыми и нейтральными моносахаридами: уроновая кислота галактоза, глюкоза, арабиноза, ксилоза, рамноза.
Воздушно-сухая измельченная надземная часть Dipsacus azureus содержит 1.71% нейтральных липидов (НЛ) и 2.57% полярных липидов (ПЛ), состоящих из остатков НЛ, гликолипидов (ГЛ) и фосфолипидов (ФЛ). Таким образом, надземная часть растения содержат 4,28% общих липидов. Следовательно, содержат 18 (НЛ) и 17 (ПЛ) ЖК с преобладанием из насыщенных жирных кислот 16:0 (22.56–27.44%), а из ненасыщенных – 18:2-ω6-линолевая (15.13–18.80%) и значительно более высокое содержание 18:3-α–линоленовой (24.51–31.45%) кислоты. Сумма полиненасыщенных жирных кислот (18:2; 18:3; 20:4) составляет в НЛ – 47.17%, а в ПЛ ((18:2; 18:3; 20:2) – 44.13%. Следует отметить, что особенностью набора ЖК надземной части D. azureus является присутствие в кислотах НЛ и ПЛ высокомолекулярных кислот с длиной цепи от 22 до 24 атомов С.
Из 80% этанольного экстракта растения выделены индивидуальные соединения 1–6, которые на основании изучения спектральных данных 1D (1Н, 13С) и 2D (HSQC, HMBC, COSY) ЯМР спектроскопии, а также сравнением с опубликованными в литературе сведениями и подлинными образцами идентифицированы урсоловой кислотой, метил гликозидом, хедерогенином, олеаноловой кислотой, а также иридоидными гликозидами логанином и сверозидом.
Скачивания
Metrics
Литература
The Plant List. URL: http://www.theplantlist.org.
Flora Uzbekistana. [Flora of Uzbekistan]. Tashkent, 1953, vol. 2, 592 p. (in Russ.).
Taoa Y., Chena L., Yan J. Journal of Ethnopharmacology, 2020, vol. 258, pр. 1–10. https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112912.
Zhao Y.M., Shi Y.P. Chem. Biodivers., 2011, vol. 8, no. 3, pр. 414–429. https://doi.org/10.1002/cbdv.201000022.
Ewa S., Agnieszka S. Molecules, 2023, vol. 28, 3754. https://doi.org/10.3390/molecules28093754.
Eisenman S.W., Zaurov D.E., Struwe L. Dipsacus dipsacoides (Kar. et Kir.) Botsch.-Dipsacaceae. Medicinal Plants of Central Asia: Uzbekistan and Kyrgyzstan. USA, 2013, 12 p.
Zhumaliyeva N.Zh. Vestnik nauki i obrazovaniya, 2018, vol. 11, no. 47, pp. 6–9. (in Russ.).
Rastitel'nyye resursy SSSR: Tsvetkovyye rasteniya, ikh khimicheskiy sostav, ispol'zovaniye semeystva Caprifoliaceae-Plantaginaceae. [Plant resources of the USSR: Flowering plants, their chemical composition, use of the Caprifoliaceae-Plantaginaceae family]. Leningrad, 1990, 328 p. (in Russ.).
Mukamedziev M.M., Alimbaeva P.K., Abubakirov N.K. Chem. Nat. Compd., 1971, vol. 34, no. 153, pр. 220–224.
Alimbayeva P.K., Mukhamedziyev M.M., Akimaliyev A.A. Lekarstvennyye rasteniya soderzhat vorsyankovyye flory Kirgizii. [Medicinal plants of the teasel family of the flora of Kyrgyzstan]. Frunze, 1986, 92 p. (in Russ.).
Akimaliyev A.A., Putieva Zh.M., Alimbayeva P.K., Abubakirov N.K. Chem. Nat. Compd., 1989, vol. 25, pр. 204–206.
Kamilov Kh.M., Putieva Zh.M., Khalmatov Kh.Kh., Abubakirov N.K. Chem. Nat. Compd., 1987, vol. 22, pр. 741–742.
Putieva Zh.M., Mukhamedziyev M.M. Chem. Nat. Compd., 1998, vol. 34, pр. 341–342.
Kates M. Techniques of Lipidology. Isolation, Analysis and Identification of Lipids. New York, 1972, 311 p.
Folch I., Lees M., Stanley G.H.S. J. Biol. Chem., 1957, vol. 226, pp. 497–509.
Ibotov Sh.Kh., Yuldasheva N.K., Mukarramov N.I., Zakirova R.P., Kurbanova E.R., Gusakova S.D. Chem. Nat. Compds., 2021, vol. 57, pp. 620–626.
Eshboev F., Karakozova M., Abdurakhmanov J. et al. Antibiotics, 2023, vol. 12, 1201. https://doi.org/10.3390/antibiotics12071201.
Ziyadullaev M., Karimov R., Abdurazakhov A., Parmanov A., Sasmakov S., Abdurakhmanov J., Eshboev F., Azimova Sh. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2023, vol. 57, no. 3, pp. 373–377. https://doi.org/10.1007/s11094-023-02892-3.
Ashurova L.N., Khurramov A.R., Bobakulov Kh.M., Akramov D.Kh., Ramazonov N.Sh., Ashirov O.N., Sasmakov S.A., Azimova Sh.S., Abdullaev N.D. Chem. Nat. Compd., 2023, vol. 59, no. 2, pp. 323–326.
Malikova M.Kh., Akhmedova Kh.Kh., Rakhmanberdiyeva R.K., Zhayinbaeva K.S. Chem. Nat. Compd., 2018, vol. 54, no. 1, pp. 10–12.
Copyright (c) 2025 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
