ФЛАВОНОИДЫ И ЛИГНАНЫ ЛИСТЬЕВ NEPETA MULTIFIDA (LAMIACEAE) И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ:

Нина Игоревна Кащенко; Даниил Николаевич Оленников

doi:10.14258/jcprm.20220210569

Нина Игоревна Кащенко Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН Email: ninkk@mail.ru
Даниил Николаевич Оленников Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН http://orcid.org/0000-0001-8194-1061 Email: olennikovdn@mail.ru

https://doi.org/10.14258/jcprm.20220210569

Ключевые слова: Nepeta multifida, Schizonepeta, Lamiaceae, флавоноиды, лютеолин, розмариновая кислота, ВЭЖХ, ацетилхолинэстераза

Аннотация

Многолетнее растение Nepeta multifida L. (син. Schizonepeta multifida (L.) Briq.) является одним из наиболее распространенных видов семейства Lamiaceae, произрастающих на территории Восточной Сибири и применяющихся в традиционной восточной медицине, химический состав которого изучен недостаточно. Хроматографическое разделение фенольных соединений листьев N. multifida с использованием колоночной хроматографии и препаративной ВЭЖХ позволило выделить 16 соединений, в том числе новый флавоноид, идентифицированный согласно данным УФ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии как лютеолин-7-О-(3′′,6′′-ди-О-ацетил)-β-D-глюкопиранозид. Известные соединения были О-гликозидами лютеолина и апигенина, розмариновая кислота, сальвианоловые кислоты А и В и схизотенуин А. Анализ количественного содержания отдельных соединений с применением метода ВЭЖХ-УФ в листьях N. multifida в различные фазы развития растения показал, что доминирующими компонентами являются розмариновая кислота (8.36–35.71 мг/г), лютеолин-7-О-глюкуронид (2.03–14.18 мг/г) и схизотенуин А (5.29–9.56 мг/г), и наибольшая концентрация фенольных соединений характерна для фазы цветения и плодоношения. С применением спектрофотометрического метода Эллмана установлено, что экстракт листьев N. multifida и некоторые соединения обладали антиацетилхолинэстеразной активностью, причем наиболее активными были гликозиды лютеолина, концентрация полумаксимального ингибирования фермента (IC₅₀) для которых составила 29.03–58.36 мкг/мл. Таким образом, в результате настоящего исследования было установлено, что листья N. multifida содержат различные группы фенольных соединений, обладающих способностью ингибировать активность ацетилхолинэстеразы.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Нина Игоревна Кащенко, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

кандидат фармацевтических наук, старший научный сотрудник лаборатории медико-биологических исследований

Даниил Николаевич Оленников, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН

доктор фармацевтических наук, заведующий лабораторией медико-биологических исследований

Литература

Amirzargar N., Heidari-Soureshjani S., Yang Q., Abbaszadeh S., Khaksarian M. Nat. Prod. J., 2020, vol. 10, pp. 550–565. DOI: 10.2174/2210315509666190820103658.

Pineda-Ramírez N., Calzada F., Alquisiras-Burgos I., Medina-Campos O.N., Pedraza-Chaverri J., Ortiz-Plata A., Pin-zón Estrada E., Torres I., Aguilera P. Antioxidants, 2020, vol. 9, 253. DOI: 10.3390/antiox9030253.

Hanafy D.M., Prenzler P.D., Burrows G.E., Gurusinghe S., Thejer B.M., Obied H.K., Hill R.A. Nutrients, 2020, vol. 12, 1366. DOI: 10.3390/nu12051366.

Topcu G., Kusman T. Bezmialem Sci., 2014, vol. 1, pp. 1–25. DOI: 10.14235/bs.2014.233.

Sharma A., Cooper R., Bhardwaj G., Cannoo D.S. J. Ethnopharmacol., 2021, vol. 268, 113679. DOI: 10.1016/j.jep.2020.113679.

Flora of Siberia. Vol. 11. Pyrolaceae-Lamiaceae, ed. L.I. Malyshev. CRC Press: Boca-Raton, USA, 2006, 310 p.

Flora Tsentral'noy Sibiri [Flora of Central Siberia], ed. Z.D. Malyshev, G.A. Peshkova. Novosibirsk, 1979, 536 p. (in Russ.).

Liu Z.L., Chu S.S., Jiang G.H. J. Sci. Food Agricult., 2011, vol. 91, pp. 905–909. DOI: 10.1002/jsfa.4263.

Liu J.-T., Yu J.-C., Jiang H.-M., Zhao X.-J., Fan S.-D. Chin. J. Chem., 2008, vol. 26, pp. 1129–1132. DOI: 10.1002/cjoc.200890201.

Olennikov D.N. Chem. Nat. Comp., 2021, vol. 57, pp. 818–822. DOI: 10.1007/s10600-021-03488-7.

Kashchenko N.I., Olennikov D.N. Chem. Nat. Comp., 2022, vol. 58, pp. 274–278. DOI: 10.1007/s10600-022-03658-1.

Batorova S.M., Yakovlev G.P., Aseyeva T.A. Spravochnik lekarstvennykh rasteniy traditsionnoy tibetskoy me-ditsiny. [Reference book of medicinal plants of traditional Tibetan medicine]. Novosibirsk, 2013, 293 p. (in Russ.).

Razuvayeva Ya.G., Kharzheyev D.V., Toropova A.A., Olennikov D.N. Voprosy biologicheskoy, meditsinskoy i far-matsevticheskoy khimii, 2018, vol. 21, pp. 5–10. DOI: 10.29296/25877313-2018-07-02. (in Russ.).

Razuvaeva Y.G., Toropova A.A., Olennikov D.N., Kharzheev D.V. Nat. Prod. Rep., 2021. DOI: 10.1080/14786419.2021.1935932.

Olennikov D.N., Nikolaev V.M., Chirikova N.K. Antioxidants, 2021, vol. 10, 863. DOI: 10.3390/antiox10060863.

Malikov V.M., Yuldashev M.P. Chem. Nat. Comp., 2002, vol. 38, pp. 358–406. DOI: 10.1023/A:1021638411150.

Mizuno M., Kato M., Iinuma M., Tanaka T., Kimura A., Ohashi H., Sakai H. Phytochemistry, 1987, vol. 26, pp. 2418–2420. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)84739-1.

Matsuta M., Kanita R., Saito Y., Yamashita A. Nat. Med., 1996, vol. 50, pp. 204–211.

Olennikov D.N., Chirikova N.K., Kashchenko N.I., Nikolaev V.M., Kim S.-W., Vennos C. Front. Pharmacol., 2018, vol. 9, 756. DOI: 10.3389/fphar.2018.00756.

Bock K., Pedersen C. Adv. Carbohydr. Chem. Biochem., 1983, vol. 41 (C), pp. 27–66. DOI: 10.1016/S0065-2318(08)60055-4.

Flavonoids: Chemistry, biochemistry, and applications, eds. Ø.M. Andersen, K.R. Markham. CRC Press, Boca Raton, USA, 2006, 1197 p.

Tundis R., Bonesi M., Menichini F., Loizzo M.R., Conforti F., Statti G., Menichini F. Nat. Prod. Commun., 2012, vol. 7, pp. 1015–1020. DOI:10.1177/1934578x1200700814.

Olennikov D.N., Chirikova N.K., Vennos C. Nat. Prod. Commun., 2017, vol. 12, pp. 55–56. DOI: 10.1177/1934578x1701200115.

Orhan I., Kartal M., Tosun F., Şener B. Z. Naturforsch. C, 2007, vol. 62, pp. 829–832. DOI: 10.1515/znc-2007-11-1210.