СИНТЕЗ И АНАЛИЗ ЗАПАХОВ МОНО- И ДИАЛКОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ

  • Евгений Анатольевич Дикусар Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск, 22007
  • Владимир Иванович Поткин Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск, 22007
  • Сергей Константинович Петкевич Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск, 22007
  • Мария Юрьевна Мурашова Беларуский государственный университет, пр. Независимости, 4, Минск, 220030
  • Святослав Генрихович Степин Витебский государственный технологический университет, Московский пр., 72, Витебск, 210035
  • Олег Генадьевич Выглазов ООО «Тереза-Интер», Олимпийский пр., 22, Москва, 129110
  • Вера Андреевна Чуйко ООО «Тереза-Интер», Олимпийский пр., 22, Москва, 129110
Ключевые слова: бензальдегиды ванилинового ряда, фенолы, бромалкилы, реакция Вильямсона, анализ запахов, душистые соединения

Аннотация

Разработан удобный и масштабируемый технологический способ получения моно- и диалкоксибензальдегидов – производных природных альдегидофенолов, их аналогов и гомологов с целью их дальнейшего использования в качестве душистых соединений и исходных веществ для последующих химических модификаций и превращений.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Евгений Анатольевич Дикусар, Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск, 22007
старший научный сотрудник, кандидат химических наук
Владимир Иванович Поткин, Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск, 22007
заведующий отделом органической химии, член-корр. НАН Беларуси, доктор химических наук, профессор
Сергей Константинович Петкевич, Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, ул. Сурганова, 13, Минск, 22007
научный сотрудник
Мария Юрьевна Мурашова, Беларуский государственный университет, пр. Независимости, 4, Минск, 220030
студентка
Святослав Генрихович Степин, Витебский государственный технологический университет, Московский пр., 72, Витебск, 210035
доцент кафедры химии, кандидат химических наук
Олег Генадьевич Выглазов, ООО «Тереза-Интер», Олимпийский пр., 22, Москва, 129110
главный технолог-парфюмер, кандидат химических наук
Вера Андреевна Чуйко, ООО «Тереза-Интер», Олимпийский пр., 22, Москва, 129110
технолог-парфюмер, кандидат химических наук

Литература

Дикусар Е.А., Выглазов О.Г., Мойсейчук К.Л., Жуковская Н.А., Козлов Н.Г. Препаративный синтез алканоа-тов ванилина и ванилаля // Журнал прикладной химии. 2005. Т. 78, вып. 1. С. 122–126.

Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Тлегенов Р.Т. Производные гидроксибензальдегидов ванилинового ряда: синтез, свойства и применение // Химресурс. 2010. №6. С. 39–47.

Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г., Тлегенов Р.Т. Функционально-замещенные производные ванилина // Весцi НАН Б. Сер. хiм. навук. 2011. №4. С. 105–120.

Першина Л.А., Ефанов М.В. Ванилин и его производные как потенциальное сырье для синтеза биологически активных соединений // Химия растительного сырья. 1997. №2. С. 42–45.

Дейнеко И.П. Утилизация лигнинов: достижения, проблемы и перспективы // Химия растительного сырья. 2012. №1. С. 5–20.

Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Ювченко А.П., Тлегенов Р.Т. Замещенные бензальдегиды ванилино-вого ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск, 2011. 446 с.

Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность. Saarbrücken, Germany: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012. 612 c.

Загоскина Н.В., Бурлакова Е.Б. Фенольные соединения: фундаментальные и прикладные аспекты. М., 2010. 400 с.

Кабиев О.Н., Балмуханов С.Б. Природные фенолы – перспективный класс противоопухолевых и радиопотен-цирующих соединений. М., 1975. 190 с.

Запрометов М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. М., 1974. 214 с.

Запрометов М.Н. Фенольные соединения: Распространение, метаболизм и функции в растениях. М., 1993. 272 с.

Рогинский В.А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М., 1988. 247 с.

Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1976. 260 с.

Барабой В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М., 1984. 155 с.

Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1986. 210 с.

Блажей А., Шутый Л. Фенольные соединения растительного происхождения. М., 1977. 240 с.

Волынец А.П. Фенольные соединения в жизнедеятельности растений. Минск, 2013. 283 с.

Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. М., 1955. 840 с.

Словарь органических соединений: строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных / под ред. И. Хейльборн и Г.М. Бэнбери. М., 1949. Т. 1. 1072 с.; Т. 2. 982 с.; Т. 3. 978 с.

Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. М., 1976. 528 с.

Берлин А.Я. Техника лабораторной работы в органической химии. М., 1973. 368 c.

Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г. Функционально-замещенные производные ванилина // Пищевые до-бавки и современные технологии переработки сельскохозяйственного сырья : матер. докл. Всеросс. конф. СПб., 2011. С. 40–42.

Dikusar E.A. Functional substituted vanillin and vanillal derivatives // Renewable Wood and Plant Resources: Chem-istry, Technology, Pharmacology, Medicine (RR 2011) : Book of Abstracts International Conference. St. Petersburg, 2011. Pp. 280–281.

Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г., Рудаков Д.А., Ювченко А.П., Тлегенов Р.Т. Продукты органического синтеза на основе лигнина – отхода целлюлозно-бумажной промышленности // Техника и технология защиты окружающей среды : материалы докл. Международн. научно-технич. конф. Минск, 2011. С. 31–35.

Дикусар Е.А., Выглазов О.Г., Чуйко В.А., Поткин В.И., Жуковская Н.А., Зверева Т.Д., Широкий В.Л., Лашиц-кая Е.В. Новые ароматизаторы, душистые вещества и отдушки на основе продуктов лесохимии // Новейшие дос-тижения в области импортозамещения в химической промышленности и производстве строительных материалов и перспективы их развития : материалы Междун. научн.-техн. конф.: в 2 ч. Мн., 2009. Ч. 2. С. 203–206.

Скатецкий В.В., Дикусар Е.А., Козлов Н.Г. Синтез 4-(10,10-диметил-8-оксо-7,8,9,10,11,12-гексагидро¬бензо[C]акридин-7-ил)-2-метокси(этокси)-фениловых эфиров, обладающих бактерицидной активностью // Новые лекарственные средства: успехи и перспективы. Уфа, 2005. С. 61–62.

Dikusar E.A., Potkin V.I., Kozlov N.G., Polikarpov A.P., Shunkevich A.A. Catalytic synthesis of functional substituted 2,2-arylmethylene-bis-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enones) and 3,3,6,6-tetramethyl-9-aryl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones // Catalysis in Organic Synthesis (ICCOS-2012): Book of Abstracts of International Conf. Moscow, 2012. P. 156.

Дикусар Е.А., Поткин В.И., Клецков А.В., Козлов Н.Г., Золотарь Р.М., Чепик О.П., Ювченко А.П. Синтез и биологическая активность функционально замещенных бензальдегидов ванилинового ряда // Химические ре-активы, реагенты и процессы малотоннажной химии (РЕАКТИВ-2012) : тез. докл. XXVI Междун. научно-технич. конф. Минск, 2012. С. 86.

Опубликован
2014-06-10
Как цитировать
[1]
Дикусар, Е.А., Поткин, В.И., Петкевич, С.К., Мурашова, М.Ю., Степин, С.Г., Выглазов, О.Г. и Чуйко, В.А. 2014. СИНТЕЗ И АНАЛИЗ ЗАПАХОВ МОНО- И ДИАЛКОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ. Химия растительного сырья. 2 (июн. 2014), 87-96. DOI:https://doi.org/10.14258/jcprm.1402087.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения