SYNTHESIS AND ANALYSIS MONO- AND DIALKOXY BENZALDEHYDES ODORS
Abstract
A convenient and scalable technological method of mono- and dialkoxy benzaldehydes synthesis for their further use as aromatic compounds and starting materials for further chemical modifications and conversions.
Downloads
Metrics
References
Дикусар Е.А., Выглазов О.Г., Мойсейчук К.Л., Жуковская Н.А., Козлов Н.Г. Препаративный синтез алканоа-тов ванилина и ванилаля // Журнал прикладной химии. 2005. Т. 78, вып. 1. С. 122–126.
Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Тлегенов Р.Т. Производные гидроксибензальдегидов ванилинового ряда: синтез, свойства и применение // Химресурс. 2010. №6. С. 39–47.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г., Тлегенов Р.Т. Функционально-замещенные производные ванилина // Весцi НАН Б. Сер. хiм. навук. 2011. №4. С. 105–120.
Першина Л.А., Ефанов М.В. Ванилин и его производные как потенциальное сырье для синтеза биологически активных соединений // Химия растительного сырья. 1997. №2. С. 42–45.
Дейнеко И.П. Утилизация лигнинов: достижения, проблемы и перспективы // Химия растительного сырья. 2012. №1. С. 5–20.
Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Ювченко А.П., Тлегенов Р.Т. Замещенные бензальдегиды ванилино-вого ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск, 2011. 446 с.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность. Saarbrücken, Germany: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012. 612 c.
Загоскина Н.В., Бурлакова Е.Б. Фенольные соединения: фундаментальные и прикладные аспекты. М., 2010. 400 с.
Кабиев О.Н., Балмуханов С.Б. Природные фенолы – перспективный класс противоопухолевых и радиопотен-цирующих соединений. М., 1975. 190 с.
Запрометов М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. М., 1974. 214 с.
Запрометов М.Н. Фенольные соединения: Распространение, метаболизм и функции в растениях. М., 1993. 272 с.
Рогинский В.А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М., 1988. 247 с.
Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1976. 260 с.
Барабой В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М., 1984. 155 с.
Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1986. 210 с.
Блажей А., Шутый Л. Фенольные соединения растительного происхождения. М., 1977. 240 с.
Волынец А.П. Фенольные соединения в жизнедеятельности растений. Минск, 2013. 283 с.
Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. М., 1955. 840 с.
Словарь органических соединений: строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных / под ред. И. Хейльборн и Г.М. Бэнбери. М., 1949. Т. 1. 1072 с.; Т. 2. 982 с.; Т. 3. 978 с.
Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. М., 1976. 528 с.
Берлин А.Я. Техника лабораторной работы в органической химии. М., 1973. 368 c.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г. Функционально-замещенные производные ванилина // Пищевые до-бавки и современные технологии переработки сельскохозяйственного сырья : матер. докл. Всеросс. конф. СПб., 2011. С. 40–42.
Dikusar E.A. Functional substituted vanillin and vanillal derivatives // Renewable Wood and Plant Resources: Chem-istry, Technology, Pharmacology, Medicine (RR 2011) : Book of Abstracts International Conference. St. Petersburg, 2011. Pp. 280–281.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г., Рудаков Д.А., Ювченко А.П., Тлегенов Р.Т. Продукты органического синтеза на основе лигнина – отхода целлюлозно-бумажной промышленности // Техника и технология защиты окружающей среды : материалы докл. Международн. научно-технич. конф. Минск, 2011. С. 31–35.
Дикусар Е.А., Выглазов О.Г., Чуйко В.А., Поткин В.И., Жуковская Н.А., Зверева Т.Д., Широкий В.Л., Лашиц-кая Е.В. Новые ароматизаторы, душистые вещества и отдушки на основе продуктов лесохимии // Новейшие дос-тижения в области импортозамещения в химической промышленности и производстве строительных материалов и перспективы их развития : материалы Междун. научн.-техн. конф.: в 2 ч. Мн., 2009. Ч. 2. С. 203–206.
Скатецкий В.В., Дикусар Е.А., Козлов Н.Г. Синтез 4-(10,10-диметил-8-оксо-7,8,9,10,11,12-гексагидро¬бензо[C]акридин-7-ил)-2-метокси(этокси)-фениловых эфиров, обладающих бактерицидной активностью // Новые лекарственные средства: успехи и перспективы. Уфа, 2005. С. 61–62.
Dikusar E.A., Potkin V.I., Kozlov N.G., Polikarpov A.P., Shunkevich A.A. Catalytic synthesis of functional substituted 2,2-arylmethylene-bis-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enones) and 3,3,6,6-tetramethyl-9-aryl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones // Catalysis in Organic Synthesis (ICCOS-2012): Book of Abstracts of International Conf. Moscow, 2012. P. 156.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Клецков А.В., Козлов Н.Г., Золотарь Р.М., Чепик О.П., Ювченко А.П. Синтез и биологическая активность функционально замещенных бензальдегидов ванилинового ряда // Химические ре-активы, реагенты и процессы малотоннажной химии (РЕАКТИВ-2012) : тез. докл. XXVI Междун. научно-технич. конф. Минск, 2012. С. 86.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
The authors, which are published in this journal, agree to the following conditions:
1. Authors retain the copyright to the work and transfer to the journal the right of the first publication along with the work, at the same time licensing it under the terms of the Creative Commons Attribution License, which allows others to distribute this work with the obligatory indication of the authorship of this work and a link to the original publication in this journal .
2. The authors retain the right to enter into separate, additional contractual agreements for the non-exclusive distribution of the version of the work published by this journal (for example, to place it in the university depository or to publish it in a book), with reference to the original publication in this journal.
3. Authors are allowed to post their work on the Internet (for example, in a university repository or on their personal website) before and during the review process of this journal, as this may lead to a productive discussion, as well as more links to this published work.
